mâle -origine -que

1-Détermination du sexe
2-Gènes autosomiques (rappel)
3-Gènes holandriques
4-Gènes liés au sexe / Hérédité liée au sexe
5-Hérédité limitée à un sexe
6-Hérédité influencée par le sexe
7-Surdosage vs corpuscule de Barr
1-Détermination du sexe
• Chromosomes sexuels
– Chez les mammifères
– Chez les oiseaux
• Conditions de l’environnement
– Certains reptiles (t° incubation œuf)
2-Gène autosomique ou autosomal
• Situés sur un autosome (donc…)
• Tous les exemples vus jusqu’à maintenant
3-Gènes holandriques
XY
• Gène situé sur le chromosome Y (pas le X)
• Ex.:
– gène Sry, principal responsable du développement
du SReproducteur Mâle des mammifères.
– Gène produisant une petite touffe de poil sur le
dessus de l’oreille (humain)
4-Gènes liés au sexe
XY/XX
ou
Z W/ Z Z
• Gène situé sur le chromosome X (pas le Y) ou sur le
chromosome Z (pas le W), donc sur le
chromosome sexuel partagé par les deux sexes.
• Ex.:
– gène impliqué dans l’hémophilie (chat, humain)
– gène impliqué dans le daltonisme (humain, primates?)
5-Hérédité limitée à un sexe
6-Hérédité influencée par le sexe
7-Gènes liés au sexe : une question…
XY/XX
• Risque de « surdosage » de protéines?...
(♀ 2 vs ♂ 1 chromosome…)
• Solution : corpuscule de Barr!
Le corpuscule de Barr (Notes de cours p. 53)
INACTIVATION DU CHROMOSOME X – CORPUSCULE DE BARR :
Réf. : Cloutier & Nault pages 92-93
-Chez les mammifères, dans chaque cellule d’un individu femelle (qui possède deux chromosomes
X), l’un des deux chromosomes X est inactivé car enroulé sur lui-même, condensé ; ce chromosome
inactivé est appelé corpuscule de Barr.
-Cette inactivation se produit très tôt dans le développement embryonnaire
-Permet de réduire le niveau d’expression des gènes situés sur le chromosome X (sinon, 2 fois plus de
ces protéines chez les XX que chez les XY  déséquilibre à prévoir…)
Conséquence :
Dans chaque cellule de l’embryon de sexe
développement, l’un des deux
, à partir de très tôt durant le
restera inactif (pas de
transcription et traduction à partir de ces allèles).
C’est le hasard qui décide lequel est inactivé. Au total, pour un gène lié à l’X, chaque allèle porté par
l’individu est inactivé dans la moitié de ses cellules. Cette «inactivation» est transmise aux cellulesfilles lors de la mitose.
Embryon  l’inactivation de l’un des X
dans chaque cellule comportant XX
X
X
X
X
X X
X
X
X
X
X
X
X
X
Dans chaque cellule  poil,
allèle Xo ou Xo+ sur chromosome actif
Lequel est dominant, lequel est récessif?...
Ce n’est pas une bonne question : 1/cellule!
Notes de cours p. 53 (bas)
Ex. : Considérant uniquement les gènes B et Xo…
(réf. : C & N Tableaux 6.1 et 6.2, p. 110 + informations présentées ci-haut)
a) …quel est le phénotype d’un chat BBXo+Y ?
b) …quel est le phénotype d’une chatte bbXo+Xo ?
c) …quel est le phénotype d’une chatte BbXoXo ?