Thème 1 Génétique

Thème 1 Génétique
Chapitre 2 Transmission héréditaire des caractères
génétiques : Mendel et la naissance de la génétique
Exercices supplémentaires
1- Lors de ses travaux, Gregor Mendel a croisé des plants de pois différant par un seul
caractère. Il a, entre autres, analysé la couleur des graines (vertes ou jaunes), la couleur des
fleurs (blanches ou pourpres) la position des fleurs sur la tige (fleurs axiales ou terminales) et
la forme des cosses (pleines ou plissées).
En fonction des résultats qu’il a obtenus, déterminez si l’allèle est dominant ou récessif.
Expliquez les résultats obtenus en F2.
Phénotype des parents F1 F
2
pois verts X pois jaunes pois jaunes 2001 verts ; 6022 jaunes
fleurs blanches X fleurs pourpres fleurs pourpres 244 blanches ; 705 pourpres
fleurs axiales X fleurs terminales fleurs axiales 651 axiales ; 207 terminales
cosses pleines X cosses plissées cosses pleines 882 pleines ; 299 plissées
2- De nombreux croisements entre deux labradors noirs ont donné 8 chiots bruns et 25 chiots
noirs. a) Pouvez-vous indiquer le caractère dominant et le caractère récessif ?
b) Donnez les génotypes des parents et de leurs descendants. Parmi les individus
distinguez les homozygotes et les hétérozygotes.
3- On croise entre elles des drosophiles qui se distinguent par la coloration de leur corps :
certaines ont un corps noir, d’autres un corps gris.
Les résultats obtenus sont les suivants :
Nombre de descendants
Phénotype des parents Corps noir Corps gris
corps noir X corps noir 73 0
corps noir X corps gris 0 45
corps gris X corps gris 15 43
corps noir X corps gris 23 25
corps gris X corps gris 0 36
Interprétez ces résultats :
a) Indiquez le mode de transmission des caractères corps noir et corps gris
b) Indiquez le génotype de chacun des parents dans les divers croisements
4- L’otospongiose est une maladie héréditaire qui engendre une surdité progressive chez
l’adulte. Des parents souffrant d’otospongiose ont deux enfants. Devenus adulte, l’un d’entre
eux souffre de surdité alors que l’autre n’a aucun trouble.
a) L’otospongiose est-elle récessive ou dominante ? Justifiez votre réponse

b) Quels sont les génotypes des parents et des enfants ? Parmi les individus, distinguez,
lorsque c’est possible, les homozygotes et les hétérozygotes.
5- Chez la tomate, il existe des variétés de plantes aux tiges poilues et des variétés sans poils.
Si on croise deux plants de tomates avec une tige poilue, on peut obtenir dans la descendance
des plants à tiges non poilues. Par contre, si on croise deux plants à tige sans poils, les
descendants sont tous non poilus. Que pouvez-vous déduire de cette information quant au
caractère poilu ?
6- Chez le chien, la narcolepsie est une anomalie qui provoque une somnolence anormale.
Deux chiens normaux ont une portée de 8 chiots, 2 d’entre eux sont affectés de narcolepsie.
Que pouvez-vous déduire sur le mode de transmission de la narcolepsie ?
7- Anne est une petite fille qui a des taches de rousseur et elle aimerait savoir si ce caractère
est récessif ou dominant. Elle a retracé l’arbre généalogique de sa famille et a indiqué un R
pour chaque personne qui a des taches de rousseur. Sur base de cet arbre généalogique, que
pouvez-vous déduire quand au mode de transmission du caractère « taches de rousseur » ?
8- L’arbre généalogique suivant reprend la transmission des groupes sanguins dans une
famille.
a) Donnez le génotype de chaque membre de la famille
b) L’un des individus est certainement issu d’une union illégitime, lequel ?

9- L’arbre généalogique ci-dessous est représentatif d’une famille où certains membres sont
albinos. Cette anomalie est rare, elle est due à l’absence de mélanine, ce qui explique les
cheveux blancs, la peau très claire et les pupilles roses.
a) Quel est le mode de transmission héréditaire de cette anomalie ?
b) Déduisez, quand c’est possible, le génotype à attribuer aux membres de cette famille.
10- L’arbre généalogique suivant concerne une famille dont certains membres sont atteints de
polydactylie (présence de doigts surnuméraires).
a) Quel est le mode de transmission héréditaire de cette anomalie ?
b) Déduisez, quand c’est possible, le génotype à attribuer aux membres de cette famille.
11- L’achondroplasie est une forme de nanisme héréditaire. En analysant l’arbre généalogique
suivant, que pouvez-vous déduire quant au mode de transmission de cette anomalie ?
Donnez le génotype des individus quand c’est possible.

12- La dystrophie myotonique est une maladie caractérisée par une dégénérescence
musculaire progressive. Cette affection a tendance à réapparaître dans une même famille. En
analysant l’arbre généalogique suivant, que pouvez-vous déduire quant au mode de
transmission de cette maladie ?
Donnez le génotype des individus quand c’est possible.
13- Mélanie et Thomas envisagent d’avoir des enfants, mais le frère de Mélanie souffre de
thalassémie, une maladie rare qui se manifeste par une anémie. En outre, le grand-père
maternel de Thomas souffrait aussi de cette maladie. La sœur de Thomas a cinq enfants, le
frère de Thomas en a trois et aucun des neveux ou nièces de Thomas ne souffre de la maladie.
La thalassémie est une maladie autosomique récessive.
Quelle est la probabilité que le premier enfant de Mélanie et Thomas souffre de thalassémie ?
14- Chez la drosophile, on étudie deux caractères différents qui ségrégent indépendamment :
la couleur du corps et la taille des antennes. Des drosophiles sauvages au corps gris et aux
antennes de taille normale sont croisées avec des drosophiles au corps ébène et aux antennes
raccourcies. La F1 est homogène et est constituée de drosophiles au corps gris et aux antennes
de taille normale. Si on croise des drosophiles de la F1 entre elles, quels seront les différents
phénotypes observés ? Quelle proportion de chacun des phénotypes observera-t-on ?
15- Chez la perruche, deux gènes différents et non liés déterminent la couleur du plumage :
- un gène détermine la pigmentation de la région externe de la plume, il existe sous deux
formes alléliques ; jaune ou absence de coloration
- un gène détermine la coloration au centre de la plume, il existe sous deux formes
alléliques ; présence de mélanine, ce qui donne une coloration bleue et absence de mélanine,
ce qui ne donne aucune coloration.
En fonction de la présence des divers allèles pour les 2 gènes, il existe 4 colorations pour le
plumage des perruches :
- vert, quand les plumes ont une coloration bleue au centre et une coloration jaune à
l’extérieur ;
- bleu, quand les plumes ont une coloration bleue au centre et aucune coloration à
l’extérieur ;
- jaune, quand les plumes n’ont pas de coloration au centre et ont une coloration
jaune à l’extérieur ;
- blanche, quand les plumes n’ont pas de coloration au centre ni à l’extérieur ;
Les résultats de croisements de diverses perruches sont repris ci-dessous.

Nombre de descendants
Phénotype parental Vert Bleu Jaune Blanc
1) vert X vert 19 6 0 0
2) vert X vert 17 5 6 2
3) jaune X jaune 0 0 15 5
4) bleu X bleu 0 11 0 4
5) blanc X blanc 0 0 0 12
6) vert X jaune 15 0 0 0
7) vert X bleu 13 0 0 0
8) vert X blanc 16 0 0 0
9) bleu X jaune 7 0 8 0
10) bleu X blanc 0 6 0 6
11) jaune X blanc 0 0 12 0
a) Déduisez le mode de transmission des deux allèles.
b) Indiquez le génotype de chacun des parents. Lorsqu’il y a plusieurs possibilités pour
le génotype des parents, on retiendra le génotype homozygote
c) Si on croise deux perruches hétérozygotes vertes entre elles, quels seront les résultats
attendus ?
Même question si on croise une perruche hétérozygote bleue et une perruche hétérozygote
jaune.
16- Chez l’homme, il existe plusieurs systèmes sanguins autres que le système ABO. Ainsi,
deux allèles LM et LN déterminent les groupes sanguins M, N et MN. Et l’allèle R définit le
phénotype Rh+ , dominant sur l’allèle récessif r qui produit le phénotype Rh- à l’état
homozygote. Chacun de ces caractères est indépendant.
Calculez la probabilité qu’un couple dont le mari est B MN Rh- et la femme A N Rh+ ait un
enfant O N Rh- si l’un des parents du mari est O N Rh+ et l’un des parents de la femme est O
N Rh-.