I) - Fiches terminale S

Chapitre 1: Le brassage génétique et la diversité des génomes
I) La stabilité du caryotype d’une espèce
1) Caryotype d’une cellule somatique
*Cellule somatique: cellule non sexuelle
*Chromosomes homologues: chromosomes d’une même paire, ils portent les mêmes gènes mais pas
forcément les mêmes allèles
2) Cellule diploïde ou haploïde
*Cellule somatique: diploïde -> possède 2 exemplaires de l’information génétique (noté 2n)
*Gamètes (spermatozoïdes, ovules): haploïdes -> possèdent 1 seul exemplaire de l’information génétique
(noté n)
3) Succession au cour du cycle de développement
*Méiose: processus permettant de produire des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes
-> Chez les animaux, elle se déroule dans les testicules et les ovaires
*Fécondation: réunit 2 cellules haploïdes pour former une cellule-œuf diploïde
* Méiose + fécondation: garantissent la stabilité du caryotype d’une génération à la suivante (sauf
accident)
II) Le déroulement de la méiose
1) Avant la méiose, réplication de l’ADN
*Interphase: période pendant laquelle la cellule réplique son ADN, c'est-à-dire quand
les brins d’ADN deviennent doubles
2) 1ere division de la méiose: une division réductionnelle
*Prophase: disparition de l’enveloppe nucléaire, condensation des chromosomes et
appariement des chromosomes homologues
*Métaphase: les chromosomes homologues se placent sur le plan équatorial de la
cellule, sur un fuseau de division
*Anaphase: tirés par les fibres de division, les 2 chromosomes homologues se
séparent. Les chromosomes doubles sous formes haploïde migrent vers les pôles
opposés de la cellule
*Télophase: formation de 2 cellules-filles contenant chacune n chromosomes doubles
3) 2eme division de la méiose: une division équationnelle
*Déroulement: comme la précédente
*Produit: à partir de n chromosomes doubles, 2 cellules à n chromosomes simples
*Résultat final: 4 cellules-filles haploïdes à partir d’une cellule-mère diploïde
III) La méiose est le siège d’un double brassage génétique
1) Un brassage intra-chromosomique, pendant la prophase
*Crossing-over: Echange de proportion de chromatides homologues
*Augmente considérablement la diversité des gamètes produits
2) Un brassage inter-chromosomique, pendant l’anaphase
*Un chromosome par avec l’un ou l’autre des chromosomes d’une autre paire
*Disjonction: indépendantes, aléatoires -> très nombreuses distributions
distributions des chromosomes d’une cellules-mère
*Augmente considérablement la diversité des gamètes produits

Chapitre 1: Le brassage génétique et la diversité des génomes
IV) La fécondation source de diversité génétique supplémentaire
1) Déroulement
*Même scénario chez la plupart des animaux
*2 noyaux haploïdes male et femelle (pronucléus) fusionnent (caryogamie) et forment une cellule-œuf ou
zygote
2) Conséquence
*Chacun des parents produit des gamètes génétiquement différents
*Réuni 2 gamètes au hasard
*Amplifie le brassage fait pendant la méiose
V) Des accidents au cours de la méiose
1) Des anomalies du caryotype
*Trisomie: possède 3 chromosomes au lieu de 2 ->Trisomie 21: (plus fréquente)
*Monosomie: possède 1 seul chromosome au lieu de 2
*Origine: mauvaise répartition des chromosomes homologues, une non-disjonction de 2 chromosomes
*Plupart des zygotes avec ces anomalie ne sont pas viables (avortement spontané)
2) Le Crossing-over inégal, une source d’enrichissement du génome
* Crossing-over inégal: échange de portions pas totalement homologues
*Gêne en 2 exemplaires sur 1 chromosome et absent de l’autre
-> Duplication du gène
*Famille multi-génique: s’obtient grâce à la mutation du gène double
*Plus 2 gènes se ressemblent plus la duplication de laquelle ils sont issus est récente