1. Contexte et justification
Dans le cadre du Round 10, le fond mondial a approuvé le projet intitulé
« Amélioration de la prise en charge du paludisme par la surveillance, le contrôle et la gestion
des effets indésirables des CTA, Projet pilote dans 50 zones de sante Fond Mondial Round
10 ». Ce projet est appuyé par le FOND MONDIAL via SANRU PROGRAM et la mise en
œuvre est assurée par l’Unité de Pharmacologie Clinique et Pharmacovigilance de
l’Université de Kinshasa. Comme l’indique sa formulation, l’une des composantes
fondamentale de ce projet est essentiellement axée sur la surveillance, le contrôle et la gestion
des effets indésirables médicamenteux.
La gestion et la prise en charge des effets indésirables médicamenteux exigent
l’implication de toutes les structures, de tous les niveaux de la pyramide sanitaire nationale, à
savoir les Centres de Santé, les Centres de Santé de référence et les hôpitaux généraux de
référence. Ce Système de gestion et de prise en charge est d’autant plus important que la
tendance actuelle internationale s’oriente actuellement vers le reportage communautaire des
effets indésirables. Si la communauté est impliquée dans le système de reportage, il faudra
qu’elle rencontre des prestataires bien formés dans la surveillance et la gestion des effets
indésirables médicamenteux. Mais cette gestion des effets indésirables médicamenteux passe
d’abords par les mesures préventives dans lesquelles s’inscrit l’usage rationnel des
médicaments, qui se résume comme étant l’administration du bon médicament, à la bonne
personne, à la bonne dose, au bon moment et par la bonne voie.
La présente activité de formation visais le renforcement de capacité des infirmiers
titulaires ( IT) travaillant dans les centres de santé (CS) des ZS de Libenge et Zongo en usage
rationnelle des médicaments, pharmacovigilance et gestion des effets indésirables
médicamenteux en vue de contribuer à l’amélioration de la prise en charge du paludisme.
Cette formation adressée aux IT est d’autant plus importante que ces derniers devraient joués
un rôle très important dans nos activités. Ils sont d’une part des notificateurs et d’autre part ce
sont eux qui recevront les notifications des relais communautaires et c’est également à eux
que vont s’adresser en premier les références des relais communautaires.
C’est dans cette optique que cette mission a été organisée pour s’assurer que ces
formations se tiennent suivant les directives de l’UGPR.
2. Objectif
2.1 Objectif général
Améliorer la prise en charge du paludisme par la surveillance, le contrôle et la gestion
des ASAQ dans la communauté
2.2 Objectifs spécifiques
Former 20 IT en pharmacovigilance, usage rationnel des ASAQ et notifications
des effets indésirables
Implanter un système de déclaration spontanée et de capture rapide des effets
indésirables médicamenteux (EIM) dans les 50 ZS et en vue leur rapportage au
CNPV.
Réagir et soigner correctement et précocement les effets indésirables.