Texte en français ci-dessous De FOD Volksgezondheid, Veiligheid

Texte en français ci-dessous
De FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu, in samenwerking met de
MIM (Belgische Vereniging voor Medische Informatica - vzw) en ProRec-BE vzw heeft het genoegen
u uit te nodigen op het:
Symposium
Electronisch patiëntendossier : welke rol voor de
patiënt?
op 15 juni 2012 te Brussel
Zaal Pacheco, Pachecolaan 13, 1000 Brussel
Dankzij de ontwikkeling van gezondheidsnetwerken heeft het electronisch delen van medische
informatie tussen zorgverleners in België de twee laatste jaren belangrijke vooruitgang geboekt.
Op de dag van vandaag is de toegang tot data beperkt tot de artsen. Het gecontroleerd uitbreiden
naar andere gezondheidsprofessionelen zou snel moeten volgen. De toegang van de burger-patiënt
daarentegen en zijn actieve deelname zijn nog embryonaal.
Wat zijn de voordelen, risico’s, problemen en verwachtingen van een dergelijk scenario?
In Europa en daarbuiten zijn deze functies al onderzocht en gedocumenteerd en werd tot
implementatie overgegaan.
Het verlenen van toegang is voor velen op zich niet voldoende en moet de actieve deelname van de
burger-patiënt in zijn zorgproces beoogd worden.
Deze stelling vinden we terug in enkele Europese projecten, die niet alleen op klinisch vlak resultaten
hebben gedocumenteerd maar hierbij ook andere minder besproken aspecten belichten zoals de
levenskwaliteit van de patiënt.
Vertegenwoordigers van de zorgverleners, patiënten en overheid zullen hierover in debat gaan
gedurende twee rondetafels en de Belgische context toelichten.
Dit symposium is bedoeld voor al wie zich aangesproken voelt door dit actueel onderwerp (alle
actoren op het terrein, artsen in eerste lijn of in ziekenhuizen, paramedici, patiënten,…).
Inschrijvingen
Bekijk het programma
Het volledig programma, met samenvatting van de presentaties, zal op de site ter beschikking
staan, vanaf einde mei.

Le SPF Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement,
en collaboration avec la MIM asbl (Société Scientifique belge d’informatique médicale) et ProRec-BE
asbl ont le plaisir de vous inviter au :
Symposium
Dossier patient électronique: Quel rôle pour le
patient?
Le 15 juin 2012 à Bruxelles
Salle Pacheco, Avenue Pacheco 13, 1000 Bruxelles
En Belgique, grâce aux développements des réseaux de santé, la question du partage électronique
de l’information médicale entre prestataires de santé a fait ces deux dernières années de très
importants progrès.
L’accès aux données est aujourd’hui principalement limité aux médecins. L’élargissement
conditionnel à d’autres professionnels de santé devrait suivre rapidement. La question de l’accès et
de la participation active du citoyen-patient reste cependant encore très embryonnaire.
Quels sont les bénéfices, les craintes, les questions et les attentes générées par un tel scénario ?
D’autres -en Europe et ailleurs - l’ont déjà testé. Ils ont pris le temps de documenter clairement
toutes ces questions avant de se lancer dans l’aventure et d’observer les résultats.
Beaucoup considèrent que l’accès aux données n’est qu’un préalable à quelque chose de plus
fondamental: l’implication active du citoyen-patient dans le suivi et l’adaptation de sa prise en
charge. Dans ce cadre, nous avons réuni quelques projets qui, en Europe, ont poussé aller aussi loin
que possible cette logique et ont pu documenter leurs résultats sur le plan clinique d’abord mais
également sur d’autres aspects parfois moins discutés, comme la qualité de vie du patient.
Des représentants des acteurs (praticiens, patients et autorités) seront appelés à réagir et à faire
le point sur la situation en Belgique au cours de deux tables rondes.
Ce symposium s’adresse donc en priorité à tous ceux que cette question d’actualité interpelle
(acteurs de terrain, médecins de première ligne ou hospitaliers, paramédicaux, patients,…).
Inscriptions
Découvrez le programme préliminaire
Le programme long, incluant les résumés des présentations sera disponible sur le site fin mai.