Journal officiel de la République française

Décrets, arrêtés, circulaires
TEXTES GÉNÉRAUX
MINISTÈRE DES AFFAIRES SOCIALES ET DE LA SANTÉ
Rapport au Président de la République relatif à l’ordonnance no 2016-966 du 15 juillet 2016 portant
simplification de procédures mises en œuvre par l’Agence nationale de sécurité du médicament
et des produits de santé
NOR : AFSP1611753P
Monsieur le Président de la République,
La présente ordonnance est prise en application du II de l’article 166 de la loi no 2016-41 du 26 janvier 2016 de
modernisation de notre système de santé.
Le II de l’article 166 autorise le Gouvernement à légiférer par ordonnance an de prendre les mesures
d’amélioration et de simplication du système de santé relevant du domaine de la loi qui ont pour objet, d’une part,
de simplier et clarier la législation applicable aux produits mentionnés à l’article L. 5311-1 du code de la santé
publique et, d’autre part, d’assouplir, dans le respect de la sécurité sanitaire, de simplier et d’accélérer les
procédures mises en œuvre par l’ANSM.
L’article 1er clarie la répartition des missions entre l’ANSM et la Haute Autorité de santé (HAS) en supprimant
du code de la sécurité sociale les dispositions relatives à l’élaboration et à la diffusion des recommandations de
bonnes pratiques de l’ANSM.
L’article 2 modie différentes procédures prévues par le code de la santé publique :
Le 1o traite de la suppression du renouvellement de l’agrément des établissements de transfusion sanguine. Ces
établissements sont soumis aux règles de bonnes pratiques, à des normes strictes de fonctionnement et
d’équipement, à des inspections régulières de l’ANSM suivant un rythme biennal. Les modications substantielles
d’agrément sont soumises à autorisation. Cette disposition ne remet pas en cause une éventuelle suspension ou
retrait de l’agrément par l’ANSM en cas d’incident.
Les 2o et 3o ont pour objet de simplier la publication des décisions de l’ANSM relatives à la pharmacopée, qui
seront désormais publiées par décision de son directeur général.
Les 4o et 5o procèdent à la suppression du statut des produits ofcinaux divisés du code de la santé publique,
particularité française datant de 1962 et qui soulève des problèmes de comptabilité au droit de l’Union européenne.
Ces produits doivent en effet être considérés, soit comme des médicaments, soit comme des dispositifs médicaux.
Le 6o simplie la publication des bonnes pratiques de pharmacovigilance, qui seront à l’avenir publiées par
décision du directeur général de l’ANSM et non plus par arrêté ministériel.
Le 7o a pour objet d’étendre les possibilités d’interdiction de publicité aux médicaments entrant dans le champ
d’une réévaluation du rapport bénéce-risque, an de garantir un encadrement de l’utilisation de ces médicaments
jusqu’à la conclusion de la réévaluation dans un but d’amélioration de la sécurité sanitaire.
Le 8o vise à supprimer les dispositions encadrant la publicité des contraceptifs qui sont des dispositifs médicaux
et suivront les règles communes relatives à ces produits.
Les 9o et 10o procèdent à la simplication de l’élaboration des listes relatives à la revente de dispositifs médicaux
et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, celles-ci étant xées par décision du directeur général de l’ANSM
et non plus par arrêté ministériel.
Le 11o autorise la publicité de certaines décisions du directeur général de l’ANSM par le site internet de l’agence
et non plus au Journal ofciel de la République française ou au Bulletin ofciel du ministère chargé de la santé.
L’article 3 précise les conditions d’application de l’ordonnance à Wallis et Futuna, en Nouvelle-Calédonie et en
Polynésie française : les articles du code de la santé publique qui y sont applicables le sont dans leur version
résultant de l’ordonnance.
L’article 4 prévoit que la durée de validité des agréments des établissements de transfusion sanguine délivrés à
la date d’entrée en vigueur de l’ordonnance est prolongée pour une durée limitée.
Tel est l’objet de la présente ordonnance que nous avons l’honneur de soumettre à votre approbation.
Veuillez agréer, Monsieur le Président, l’assurance de notre profond respect.
16 juillet 2016 JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE Texte 35 sur 158