Dans une première partie, on montre que le programme génétique
de la cellule-mère (génotype, génome) peut être transmis aux
cellules-filles sans modification.
Titre possible : Le plus souvent, les cellules filles reçoivent un programme
génétique à celui de la cellule-mère.
La première partie ne
traite que d'un seul aspect
du sujet et son titre est en
rapport avec cet aspect :
++
+
–
– –
Argument 1 – La réplication de l'ADN qui a lieu pendant la phase S de
l'interphase et qui se fait selon un mode semi-conservatif permet de passer
de chromosomes simples (à une seule chromatide) à des chromosomes
doubles (à deux chromatides) génétiquement identiques.
En effet la molécule d'ADN présente dans une chromatide est constituée
d'un brin (ou chaines de nucléotides) père et d'un brin néoformé.
Le brin-père sert de « modèle » à l'ADN-polymérase pour réaliser la
synthèse du brin néoformé complémentaire selon la règle d'appariement des
nucléotides : A avec T et C avec G.
La séquence nucléotidique de la molécule d'ADN mère est donc conservée
dans chaque molécule d'ADN fille.
Notions :
toutes présentes
présentes en grande partie
évoquées, implicites
absentes
Argument 2 – Les étapes de la mitose permettent de passer d'une cellule-
mère ayant 2n chromosomes à deux cellules filles ayant 2n chromosomes.
En effet, et en particulier, au moment de l'anaphase de la mitose, la
séparation des chromatides des chromosomes doubles puis la migration de
l'une d'elle vers un pôle de la cellule en division et la migration de l'autre
vers le pôle opposé, permet une conservation du caryotype.
Notions :
toutes présentes
présentes en grande partie
évoquées, implicites
absentes
Une présentation détaillée de
toutes les étapes de la mitose
est « inutile » et n'apporte
aucun bonus.
Dans une seconde partie, on montre que le programme génétique de
la cellule-mère (génotype, génome) peut subir des modifications
non réparées qui se transmettront à l'une des cellules-filles.
Titre possible : Plus rarement, l'une des cellules filles peut recevoir un
programme génétique différent de celui de la cellule-mère.
La seconde partie ne traite
que d'un seul aspect du
sujet et son titre est en
rapport avec cet aspect :
++
+
–
– –
Argument 3 – Au moment de la réplication de l'ADN, des erreurs
d'appariement des nucléotides peuvent survenir de façon rare, aléatoire et
spontanée.
La fréquence de ces erreurs peut-être augmentée par des facteurs
environnementaux physiques (ex UV) ou chimiques.
Lorsque ces erreurs ne sont pas détectées ni réparées par le « système de
réparation de l'ADN » constitué d'enzymes, elles sont conservées et
deviennent des mutations : substitution, délétion, insertion.
Notions :
toutes présentes
présentes en grande partie
évoquées, implicites
absentes
Argument 4 – Un chromosome double peut donc se trouver constitué de
chromatides n'ayant pas exactement la même séquence de nucléotides pour
un gène donné, donc être porteur de deux allèles différents pour un même
gène.
Chacune des cellules-filles recevra alors l'un de ces allèles au moment de la
mitose. Et bien que le caryotype soit conservé, l'une des cellules-filles sera
génétiquement différente de la cellule-mère.
Notions :
toutes présentes
présentes en grande partie
évoquées, implicites
absentes
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