MO 1 Rôle du solvant en chimie organique solvolyse du chlorure de
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MO 1 Rôle du solvant en chimie organique solvolyse du chlorure de tertiobutyle dosage de la fraction énolisée d'un composé β-dicarbonylé Bl p.167, Florilège p.71 1h30 * JD 11 1h30 compétition c/o-alkylation JD 63 3h30 élimination diastéréosélective JCE 1991 p.515 3h MO 2 Réactions régiosélectives; réactions stéréosélectives déshydratation du 2-méthylcyclohexanol Bl p.193 2h30 réaction de Diels-Alder Fieser p.184 2h30 réduction du benzyle Bl p.303 1h30 * nitration du résorcinol Bl p.137 3h transposition pinacolique Bl p.200 2h30 réduction du benzyle Bl p.303 1h30 * réaction de Wittig-Horner Dupont-Durst p.480 1h30 réaction de Knoevenagel JD 83 2h30 MO 3 Dérivés carbonylés MO 4 Halogénation en chimie organique réaction de Sandmeyer JD 77 3h30 iodation par SN Bl p.163 1h30 * bromation de la 4-méthoxyacétophénone JD 70 1h30 bromation du stylbène JD 26 1h30 MO 5 Synthèse organique à l'aide de carbanions addition 1,4 sur la cyclohexènone JD 33 3h synthèse malonique Bl p.173 3h réaction de Wittig-Horner Dupont-Durst p.480 1h30 * polymérisation anionique Bl p.107 2h30 oxydation de l'octanol JD 42 2h époxydation de la carvone JD 20 2h30 bromation de la 4-méthoxyacétophénone JD 70 1h30 * transposition de Bayer-Villiger Feneuil p.116 3h30 MO 6 Oxydation en chimie organique MO 7 Réduction en chimie organique réduction du nitrobenzène Vogel p.892 synthèse du triphénylcarbinol Bl p.248 1h30 réduction du benzyle Bl p.303 1h30 * hydrogénation catalytique JD 19 2h30 extraction de l'eugénol Chavanne p.227, BUP 695 p.790 3h élimination diastéréosélective JCE 1991 p.515 3h oxydation de l'octanol JD 42 2h synthèse de l'isovalérate de 2-phényléthyl JD 61 1h30 * photopinacolisation de la benzophénone Bl p.308 2h cycloaddition de l'anhydride maléique sur le benzène Bl p.113, JCE 1970 p.589 3h30 effet Karasch Bl p.101 2h isomérisation du E-azobenzène Bl p.357 1h * JD 42 2h * MO 8 Extraction et synthèses de molécules odorantes MO 9 Réactions photochimiques MO 10 Réactions radicalaires en chimie organique oxydation de l'octanol couplage du naphtol JD 80 polymérisation radicalaire addition sur le β-pinène Bl p.104 3h 2h30 JCE 1976 p.60 2h 2h MO 11 Réactions de transposition en chimie organique transposition de Hoffman CPDej p.58 transposition pinacolique Bl p.200 2h30 transposition de Claisen JD 45 2h30 transposition catalysée par Ru(III) Bl p.204 1h30 * 2h30 MO 12 Réaction acido-catalysées en chimie organique mutarotation du glucose BA p.163 acylation de Friedel & Craft JD 51/84 3h réaction de Diels-Alder JD 35 3h acétalysation JD 58 1h30 * MO 13 Réaction d'élimination en chimie organique élimination diastéréosélective JCE 1991 p.515 3h déshydratation du 2-méthylcyclohexanol Bl p.193 2h30 synthèse de la tétraphénylcyclopentadiènone Bl p.288 1h30 * réaction de Wittig-Horner Dupont-Durst p.480 1h30 1h30 * MO 14 Réactions de substitution nucléophile synthèse de Williamson Bl p.169 solvolyse du chlorure de tertiobutyle Bl p.167, Florilège p.71 2h synthèse de la 2,4 DNPH Vogel p.960 3h synthèse d'un époxyde à partir d'une bromhydrine JCE 1995 p.1037 2h30 MO 15 Réactions de substitution électrophile nitration du résorcinol Bl p.137 2h synthèse de la tétraphénylporphyrine Fuxa p.182 1h30 déprotection sélective d'un éther silylé dosage de la fraction énolisée d'un composé β-dicarbonylé JD 47 1h30 JD 11 1h30 * réduction du benzyle Bl p.303 1h30 * déshydratation du 2-méthylcyclohexanol Bl p.193 2h30 synthèse de Williamson Bl p.169 1h30 synthèse du binaphtol JD 80 3h préparation de la bakélite Clemente-Durupthy p.86 1h JCE 1995 p.1037 2h30 MO 16 Alcols et phénols MO 17 Réactions d'addition sur les hydrocarbures synthèse d'un époxyde à partir d'une bromhydrine effet Karasch Bl p.101 2h * réaction de Diels-Alder Fieser p.184 2h30 hydrogénation catalytique JD 19 2h30 MO 18 Catalyse en chimie organique synthèse de la tétraphénylcyclopentadiènone Bl p.288 1h30 * hydrogénation catalytique JD 19 2h30 couplage de Heck Fuxa p.107 3h oxydation de l'alcool benzylique Bl p.210 2h MO 19 Synthèse et réactions des dérivés des acides carboxyliques synthèse du formiate de citronnelyle JD 56 3h réaction de Ritter JCE 1989 p.776, BUP 717 1h30 * réaction de Knoevenagel JD 83 2h30 acylation de Friedel & Craft JD 51/84 3h synthèse de l'hydroxycitronnelal JD 23 2h protection par le BOC JD 68 2h nitration du résorcinol Bl p.137 2h déprotection sélective JD 47 1h30 * MO 20 Protection de fonction en chimie organique MO 21 Aldolisation, cétolisation, crotonisation et réactions apparentées aldolisation - crotonisation cétolisation de la propanone Bl p.282 3h * réaction de Knoevenagel JD 83 3h réaction de Darzens JD 87 3h MO 22 Esters synthèse du formiate de citronnelyle JD 56 3h réaction de Knoevenagel JD 83 3h préparation de l'oxamide Bl p.318 1h * synthèse malonique Bl p.173 3h 1h MO 23 Amino-acides ; peptides hydrolyse de la caséine CPDej p.65 électrophorèse BUP 644 p.1046 3h synthèse d'un dipeptide JCE 1982 p.701, JD 55 1h/1h30/2h MO 24 Réactions de formation de liaisons simples C-O synthèse de Williamson Bl p.169 2h30 époxydation de la carvone JD 20 2h30 solvolyse du chlorure de tertiobutyle Bl p.167, Florilège p.71 2h30 réduction du benzyle Bl p.303 1h30 * MO 25 Hydrocarbures éthyléniques et acétyléniques déshydratation du 2-méthylcyclohexanol Bl p.193 2h30 réaction de Wittig-Horner Dupont-Durst p.480 1h30 * hydrogénation catalytique JD 19 2h30 réactivité comparée JD 27 1h acidité des alcynes vrais JD 71 3h30 MO 26 Organométalliques synthèse du ferrocène Bl p.236 3h synthèse de PhMgBr JD 29 2h30 synthèse du triphénylcarbinol Bl p.248 1h30 * addition 1,4 sur une énone JD 33 3h solvolyse du chlorure de tertiobutyle Bl p.167, Florilège p.71 2h30 élimination diastéréosélective JCE 1991 p.515 3h synthèse de PhMgBr nucléophile de I- JD 29 2h30 Bl p.165 1h30 * MO 27 Dérivés halogénés MO 28 Diènes synthèse d'un allène Vogel p.507 3h synthèse de la tétraphénylcyclopentadiènone Bl p.288 1h30 * réaction de Diels-Alder Fieser p.184 2h30 transposition de Claisen JD 45 3h MO 29 Composés aromatiques synthèse du ferrocène Bl p.236 3h synthèse de la 2,4 DNPH Vogel p.960 3h nitration du résorcinol Bl p.137 3h30 oxydation de l'hydroquinone Bl p.214 2h * JD 11 2h JD 8 1h30 * MO 30 Dosages de composés organiques dosage de la fraction énolisée d'un composé β-dicarbonylé dosage du methyllithium mutarotation du glucose BA p.163, Bl p.259 3h dosage par spectroscopie UV CPDej p.257 2h30 MO 31 Chromatographies séparation des pigments d'épinard Florilège p.159 2h * nitration du toluène Bl p.135, Vernin p.125 3h séparation d'acides aminés contenus dans le Sargenor BUP 668 p.269 3h extraction du limonène C.couleurs et odeurs p.207 2h séparation des pigments d'épinard Florilège p.159 2h hydrolyse de la caséine CPDej p.65 1h électrophorèse BUP 644 p.1046 3h détermination de l'équivalent de saponifaication d'une huile DeFranceschi p.49 1h30 * époxydation de la carvone JD 20 2h30 synthèse de la tétraphénylcyclopentadiènone Bl p.288 1h30 * réaction de Diels-Alder Fieser p.184 3h synthèse de la tétraphénylporphyrine Fuxa p.182 2h30 réaction de Wittig BUP juin 1999 2h extraction de l'eugénol Chavanne p.227 1h30 séparation des pigments d'épinard Florilège p.159 2h cétolisation de la propanone Bl p.282 3h * MO 32 Etude des composés organiques naturels MO 33 Réactions de formation de cycles en chimie organique MO 34 Analyse de mélanges, séparation, purification en chimie organique MO 35 Réactions de formation de liaisons simples C-C acylation de Friedel & Craft JD 51/84 3h réaction de Heck Fuxa p.107 3h * réaction de Diels-Alder Fieser p.184 2h30 polymérisation radicalaire Bl p.104 2h30 réaction de Wittig-Horner Dupont-Durst p.480 1h30 déshydratation du 2-méthylcyclohexanol Bl p.193 2h30 hydrogénation catalytique JD 19 2h30 synthèse de la tétraphénylcyclopentadiènone Bl p.288 1h30 * dosage par spectroscopie UV CPDej p.257 2h30 * action du diiode sur la propanone BUP 762 p.447 2h réaction de Diels-Alder Fieser p.184 2h30 étude de l'équilibre céto-énolique Bl p.278 2h30 MO 36 Réactions de formation de liaisons doubles C=C MO 37 Utilisation des méthodes spectroscopiques en chimie organique MO 38 Réaction de formation de liaisons doubles C=O oxydation de l'octanol JD 42 transposition pinacolique Bl p.200 2h 2h30 réaction de Ritter JCE 1989 p.776, BUP 717 1h30 * procédé Wacker Bl p.116 2h30 nitration du toluène Bl p.135, Vernin p.125 1h30 réaction de Ritter JCE 1989 p.776, BUP 717 1h30 * formation de l'oxime Bl p.365 1h30 synthèse de la 2,4 DNPH Vogel p.960 3h MO 39 Réactions de formation de liaisons simples C-N et liaisons doubles C=N MO 40 Synthèses de molécules utilisées en pharmacologie précurseur d'anticancéreux JCE 1996 p.1036 3h synthèse de l'aspirine JFLM orga 2h * synthèse de la lidocaïne JCE 1999 p.1557 3h synthèse de la benzocaïne Chimie tout p.65 3h
