R2 - Ecole D Sciences : la science pour tous

À cette température, le pH d'une solution neutre est tel que :
Soit une solution de monoacide A H de concentration
C = 1.0 x 10""' mol.L" . La transformation de cet acide
avec l'eau est totale si :
• a.
3
+
7
1
+
• c.
• a. pH = 3
• b. pH = 4
• c.
[ H 0 ] = 1,0 x 10" mol.L"
• b. [ H j O ] = [HO"]
1
[H 0 ] = |pKe
3
+
• d. pH = 7.0
• e.
pH<3
pH = 6,4.
• d. l'acide est fort
6.
• e.
On considère trois solutions aqueuses de même pH = 2,7.
[ff 0 ]>C.
3
+
La première est une solution d'acide monochloroéthanoïque
de concentration 5.0 x 10" mol.L"
3
Soit une solution d'acide A H dont le pKa du couple associé
est 3.8.
1
La seconde est une solution d'acide éthanoïque de concentration 2,5x10"' mol.L"
1
• a.
L'espèce A" prédomine pour pH = 5,2
• b. L'espèce A H prédomine pour pH = 2,0
• c.
La troisième est une solution d'acide chlorhydrique de
concentration 2,0 x 10~ mol.L"
3
L'espèce A H prédomine pour pH = 4,3
• a.
• d. Aucune des espèces A H et A" ne prédomine
pour pH = 7
• e.
3.
• b. Tous les acides ci-dessus sont faibles
• c.
Si le pH est acide alors l'espèce acide prédo-
a
[AH]/([A-]x[H,0 ])
• b.
([A"jx[H.,0 ])/([AH]x[H O])
• c.
([A-]x[H,0 ])/[AH]
L'acide éthanoïque est plus fort que l'acide
monochloroéthanoïque.
2
+
• d.
([AH]x[A"])/[H 0 ]
10"
3
Données : log 2 « 0. 30 ; log 2,5 » 0,40 ; log 5,0 « 0,70.
7.
+
+
• e.
+
pKa
4.
Soient deux solutions d'acides de même concentration et
considérées à la même température. L'avancement final de
la réaction entre l'acide et l'eau est le plus faible pour la
solution d'acide dont :
A. Une solution aqueuse incolore Su d'acide méthanoïque
(ou formique) présente un pH = 3. Une solution Si est
obtenue en diluant 10 fois la solution So avec de l'eau. Une
réaction limitée de constante d'équilibre KA se produit entre
l'acide méthanoïque et l'eau.
• a.
La valeur du pKa associé au couple est la plus
faible
• d. La valeur du pKa associé au couple est la plus
grande
Le pH de la solution Si est supérieur à 3
• b. Le taux d'avancement final est plus grand dans
la solution Su
• c.
Le critère d'évolution spontanée prévoit un taux
d'avancement plus élevé dans Si
• d.
Le quotient de réaction initial dans la solution
Si est supérieur à la constante KA
• e.
L'acide méthanoïque est un acide faible.
La valeur du pH est la plus faible
• b. La valeur du pH est la plus grande
• c.
• e.
+
• a.
• a.
Seul l'acide chlorhydrique est un acide fort
• d. L'acide monochloroéthanoïque est plus fort que
l'acide éthanoïque
-
Soit l'équation de la réaction associée à la transformation :
AH,aqi + HTOII,
A", q, + H)0 (aq>- La constante d'équilibre
K associée à la réaction est définie par la relation :
1
Tous les acides ci-dessus sont forts
La concentration volumique Co dans la solution So est :
• a. 5 cmol.L
• b. ô x l O " mol.L"
• c 5xlO- mol.L-'
1
• e.
La concentration en ions oxonium est la plus
petite.
4
1
3
A 7 0 ° C , le pKe est égal à 12,8.
• d. 5 mmol.L"
1
• e. 6 mmol.L"
1
C. La formule générale d'un hydrocarbure est C H O
D . Les produits de combustion d'un hydrocarbure dépendent de cet hydrocarbure
x
y
E . La combustion d ' u n alcane génère peu de chaleur
G
•
\ù Parmi les hydrocarbures suivants, indiquer ceux qui donnent lieu à
isomérie Z-E :
(1)
(3)
A . (2)
6)
CH =CH-CH
(CH )2C=CH-CH
B.(4)
2
(2)
(4)
3
3
3
CH -CH=CH-CH
CH -CH -CH=CH-CH
D.(l)
3
3
C.(3)
3
2
3
1|- U n alcool saturé primaire à chaîne linéaire dont on connaît le pourcentage en
o x y g è n e égal à 21,6% a pour nom :
A . 2-méthylpropan-l-ol
B . propan-l-ol
C. propan-2-ol
D . butan-l-ol
E . butan-2-ol
0 ° c o n s i d è r e un alcool de formule brute C 4 H 9 O H
isomères. Quelles sont les affirmations exactes ?
A . L ' u n de ces isomères est le propan-2-ol.
B . L ' u n de ces isomères est le 2-méthylpropan-2-ol
C . Cet alcool a quatre isomères.
D . Le butan-2-ol est un alcool primaire.
E . Le butan-2-ol est un alcool secondaire
présentant plusieurs
<M5 Ci-dessous est représentée la molécule de tétracycline (antibiotique) :
H
HQ. P H
3
3
C
v X H
^
3
OH
Dans cette molécule i l y a :
A . 3 fonctions cétone
C . 1 fonction acide carboxylique
E . 2 fonctions cétone
^
une
B . 1 fonction amide
D . 5 fonctions alcool
F. 2 fonctions alcool
lif U n alcène a pour masse molaire M = 56 g/mol. Sa formule brute est
A. CH4
B. C H Ô
D. C Hi4
E . Aucune de ces formules
7
3
C . C5H10
Ci-après
» d'aspirine :
figurent
les molécules
H
de paracétamol, d'acide
ÇOOH
° ^
^
0
salicylique e
H
Paracétamol
Acide salicylique
Quelles sont les affirmations fausses ?
A . L'acide salicylique porte une fonction alcool
B . Le paracétamol porte une fonction alcool
C . L'aspirine porte 2 fonctions acide
D . L'aspirine porte une fonction ester
E . Le paracétamol porte une fonction a m i n é
F. L'aspirine peut-être obtenu à partir de l'acide salicylique
£6
A.
C.
E.
L ' o p é r a t i o n de craquage du pentane peut conduire à un m é l a n g e :
de propane et d ' é t h a n e
B . de propane et d ' é t h y l è n e
de p r o p è n e et d ' é t h a n e
D . de propane et de butène
de propène et de butane
^
La molécule ci-dessous comporte
H Ç
3
.CHzBr
W
H
A.
B.
C.
D.
E.
NH
2
aucun atome de carbone asymétrique
un seul atome de carbone asymétrique
deux atomes de carbone asymétriques
trois atomes de carbone asymétriques
quatre atomes de carbone asymétriques
Les deux molécules ci-dessous constituent
îH
HC'
5
A.
B.
C.
D.
E.
2
OH
I
HC
3
CH
un couple de molécules identiques
un couple d ' é n a n t i o m è r e s
un couple de diastéréoisomères
un couple d ' i s o m è r e s de configuration
un couple d ' i s o m è r e s de constitution
2
5
(V /^tf- Deux diastéréoisomères ont généralement :
» A*, la m ê m e température d'ébullition
B . des températures d'ébullition différentes
C . la m ê m e masse molaire
D . des formules semi-développées différentes
E . obligatoirement un atome de carbone asymétrique chacun
Bf
\
H"
Br
y Y
H
H
H
A
Br
H
H
H
Br
Br'
W
H ' -H
Br
B
C
2Û- La (les) conformations) la (les) plus stable(s) du 1,2-dibromoéthane est (sont)
3
C
H
M
H C
5
l\A.
B.
C.
D.
E.
H
H.
7
y^OH
2
CH,
\
H,C
3
H
c=c
B
A
Les deux molécules ci-dessous :
sont toutes deux chirales
sont toutes deux achirales
( A ) est chirale et ( B ) est achirale
( B ) est chirale et ( A ) est achirale
aucune des propositions précédentes n'est exacte
2% Parmi les molécules suivantes ( A ) , ( B ) et (C) :
CH -CH -C^CH
HO-CH -CH -CH -CH
3
2
3
2
2
2
3
CH
A.
B.
C.
D.
E.
(A)
(B)
( A ) et ( B ) sont des isomères de ch aî n e
( B ) et (C) sont des isomères de constitution
( A ) et (C) sont des isomères de constitution
Elles sont toutes trois isomères de constitution
I l n ' y a pas d ' i s o m è r e de constitution
'£T
(C)
Quelles sont les propositions exactes ?
A . Le pentane et le méthylbutane sont deux hydrocarbures isomères
B . le craquage permet d'obtenir des hydrocarbures benzéniques
C . r i s o m é r i s a t i o n est utilisée pour convertir les alcanes ramifiés en alcanes
linéaires