R2 - Ecole D Sciences : la science pour tous

Soit une solution de monoacide AH de concentration
C = 1.0 x 10""' mol.L"1. La transformation de cet acide
avec l'eau est totale si :
• a. pH = 3
• b. pH = 4
• c. pH<3
• d. l'acide est fort
• e. [ff30+]>C.
Soit une solution d'acide AH dont le pKa du couple associé
est 3.8.
• a. L'espèce A" prédomine pour pH = 5,2
• b. L'espèce AH prédomine pour pH = 2,0
• c. L'espèce AH prédomine pour pH = 4,3
• d. Aucune des espèces AH et A" ne prédomine
pour pH = 7
• e. Si le pH est acide alors l'espèce acide prédo-
3. -
Soit l'équation de la réaction associée à la transformation :
AH,aqi + HTOII, A",aq, + H)0+(aq>- La constante d'équilibre
K associée à la réaction est définie par la relation :
• a. [AH]/([A-]x[H,0+])
• b. ([A"jx[H.,0+])/([AH]x[H2O])
• c. ([A-]x[H,0+])/[AH]
• d. ([AH]x[A"])/[H30+]
• e. 10"pKa
4.
Soient deux solutions d'acides de même concentration et
considérées à la même température. L'avancement final de
la réaction entre l'acide et l'eau est le plus faible pour la
solution d'acide dont :
• a. La valeur du pH est la plus faible
• b. La valeur du pH est la plus grande
• c. La valeur du pKa associé au couple est la plus
faible
• d. La valeur du pKa associé au couple est la plus
grande
• e. La concentration en ions oxonium est la plus
petite.
A70°C, le pKe est égal à 12,8.
À cette température, le pH d'une solution neutre est tel que :
• a. [H30+] = 1,0 x 10"7 mol.L"1
• b. [HjO+] = [HO"]
• c. [H30+] = |pKe
• d. pH = 7.0
• e. pH = 6,4.
6.
On considère trois solutions aqueuses de même pH = 2,7.
La première est une solution d'acide monochloroéthanoïque
de concentration 5.0 x 10"3mol.L"1
La seconde est une solution d'acide éthanoïque de concen-
tration 2,5x10"' mol.L"1
La troisième est une solution d'acide chlorhydrique de
concentration 2,0 x 10~3 mol.L"1
• a. Tous les acides ci-dessus sont forts
• b. Tous les acides ci-dessus sont faibles
• c. Seul l'acide chlorhydrique est un acide fort
• d. L'acide monochloroéthanoïque est plus fort que
l'acide éthanoïque
• e. L'acide éthanoïque est plus fort que l'acide
monochloroéthanoïque.
Données : log 2 « 0. 30 ; log 2,5 » 0,40 ; log 5,0 « 0,70.
7.
A. Une solution aqueuse incolore Su d'acide méthanoïque
(ou formique) présente un pH = 3. Une solution Si est
obtenue en diluant 10 fois la solution So avec de l'eau. Une
réaction limitée de constante d'équilibre KA se produit entre
l'acide méthanoïque et l'eau.
• a. Le pH de la solution Si est supérieur à 3
• b. Le taux d'avancement final est plus grand dans
la solution Su
• c. Le critère d'évolution spontanée prévoit un taux
d'avancement plus élevé dans Si
• d. Le quotient de réaction initial dans la solution
Si est supérieur à la constante KA
• e. L'acide méthanoïque est un acide faible.
La concentration volumique Co dans la solution So est :
• a.
• b.
• c
• d.
• e.
5 cmol.L 1
ôxlO"4 mol.L"1
5xlO-3mol.L-'
5 mmol.L"1
6 mmol.L"1
C. La formule générale d'un hydrocarbure est CxHyO
D. Les produits de combustion d'un hydrocarbure dépendent de cet hydrocarbure
E. La combustion d'un alcane génère peu de chaleur

G \ù Parmi les hydrocarbures suivants, indiquer ceux qui donnent lieu à une
• isomérie Z-E :
(1) CH2=CH-CH3 (2) CH3-CH=CH-CH3
(3) (CH3)2C=CH-CH3 (4) CH3-CH2-CH=CH-CH3
A. (2) B.(4) C.(3) D.(l)
6) 1|- Un alcool saturé primaire à chaîne linéaire dont on connaît le pourcentage en
oxygène égal à 21,6% a pour nom :
A. 2-méthylpropan-l-ol B. propan-l-ol C. propan-2-ol
D. butan-l-ol E. butan-2-ol
0° considère un alcool de formule brute C4H9OH présentant plusieurs
isomères. Quelles sont les affirmations exactes ?
A. L'un de ces isomères est le propan-2-ol.
B. L'un de ces isomères est le 2-méthylpropan-2-ol
C. Cet alcool a quatre isomères.
D. Le butan-2-ol est un alcool primaire.
E. Le butan-2-ol est un alcool secondaire
<M5
Ci-dessous est représentée la molécule de tétracycline (antibiotique) :
H3CvXH3
HQ. PH3 ^
OH
Dans cette molécule il y a :
A. 3 fonctions cétone
C. 1 fonction acide carboxylique
E. 2 fonctions cétone
B. 1 fonction amide
D. 5 fonctions alcool
F. 2 fonctions alcool
^ lif Un alcène a pour masse molaire M = 56 g/mol. Sa formule brute est
A. CH4 B. C3HÔ C. C5H10
D. C7Hi4 E. Aucune de ces formules

Ci-après figurent les molécules de paracétamol, d'acide salicylique e
» d'aspirine :
H ÇOOH °^ ^0H
Paracétamol Acide salicylique
Quelles sont les affirmations fausses ?
A. L'acide salicylique porte une fonction alcool
B. Le paracétamol porte une fonction alcool
C. L'aspirine porte 2 fonctions acide
D. L'aspirine porte une fonction ester
E. Le paracétamol porte une fonction aminé
F. L'aspirine peut-être obtenu à partir de l'acide salicylique
£6 L'opération de craquage du pentane peut conduire à un mélange :
A. de propane et d'éthane B. de propane et d'éthylène
C. de propène et d'éthane D. de propane et de butène
E. de propène et de butane
^ La molécule ci-dessous comporte
H3Ç
W
.CHzBr
H NH2
A. aucun atome de carbone asymétrique
B. un seul atome de carbone asymétrique
C. deux atomes de carbone asymétriques
D. trois atomes de carbone asymétriques
E. quatre atomes de carbone asymétriques
Les deux molécules ci-dessous constituent
î
H
H5C2'
OH
I
H3C
C2H5
A. un couple de molécules identiques
B. un couple d'énantiomères
C. un couple de diastéréoisomères
D. un couple d'isomères de configuration
E. un couple d'isomères de constitution

(V /^tf- Deux diastéréoisomères ont généralement :
» A*, la même température d'ébullition
B. des températures d'ébullition différentes
C. la même masse molaire
D. des formules semi-développées différentes
E. obligatoirement un atome de carbone asymétrique chacun
Bf Br
\
H" y Y
H H
H
Br H
W
H
H Br
Br'
Br
H' -H
ABC
2Û- La (les) conformations) la (les) plus stable(s) du 1,2-dibromoéthane est (sont)
C3H7
H
M y ^OH
H5C2 A
H. CH,
\ 3
c=c
H,C H
B
l\- Les deux molécules ci-dessous :
A. sont toutes deux chirales
B. sont toutes deux achirales
C. (A) est chirale et (B) est achirale
D. (B) est chirale et (A) est achirale
E. aucune des propositions précédentes n'est exacte
2% Parmi les molécules suivantes (A), (B) et (C) :
CH3-CH2-C^CH3 HO-CH2-CH2-CH2-CH3
(A) (B)
A. (A) et (B) sont des isomères de chaîne
B. (B) et (C) sont des isomères de constitution
C. (A) et (C) sont des isomères de constitution
D. Elles sont toutes trois isomères de constitution
E. Il n'y a pas d'isomère de constitution
Quelles sont les propositions exactes ?
A. Le pentane et le méthylbutane sont deux hydrocarbures isomères
B. le craquage permet d'obtenir des hydrocarbures benzéniques
C. risomérisation est utilisée pour convertir les alcanes ramifiés en alcanes
linéaires
CH'£T
(C)