C - C - L`Etudiant

H
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R - C - OH
|
H
R’
|
R - C - H
|
OH
R’
|
R - C – R’’
|
OH
1. La nomenclature
Nom
Forme
Alcane - ane
H H
| |
….. C - C …..
| |
H H
Alcène - ène
….. C = C …..
| |
H H
Alkyl - yl
H H H
| | |
- C - C - C -
| | |
H H-C-H H
|
H
Alcool - ol
Primaire
Secondaire
Tertiaire
Composés halogénés
- ure de -
halogène - R
Aldéhydes - al
R – C = O
|
H
Cétone - n ane
R – C – R’
||
O
Amine - amine
R – N – R’
|
H

Acide carboxylique
acide - oïque
O
R - C
OH
Ion carboxylate - oate
O
R - C
O -
Ester – oate de – yle
O
R - C
O – R’
2. Comment nommer un composé organique ?
 Étape 1 : Rechercher les différentes fonctions organiques portées par la molécule
étudiée.
 Étape 2 : Recenser les insaturations (cycles, double liaison, triple liaison).
o S’il n’y a pas d’insaturations, avant la terminaison de la fonction principale, on
insèrera un –an-
o S’il y a une ou des liaisons doubles, on insèrera un –èn-
o S’il y a une ou des liaisons triples, on insèrera un –yn-
 Étape 3 : Définir le nombre de carbones qui forment la chaîne carbonée principale.
C’est la chaîne la plus longue qui contient obligatoirement la fonction principale et le
maximum d’insaturations. En fonction du nombre de carbones, on utilisera les
préfixes suivants :
Nombre de
carbone
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Terme
Méth
Eth
Prop
But
Pent
Hex
Hept
Oct
Non
 Étape 4 : Repérer les ramifications. Pour chaque ramification, la terminaison est
« yl »
Nombre de
ramifications identiques
1
2
3
4
5
Terme
Aucun
Di
Tri
Tétra
Penta

 Étape 5 : Numéroter la chaîne carbonée principale. Cette numérotation permettra
d’attribuer aux insaturations, aux ramifications et aux fonctions leur position.
Les règles concernant la numérotation
o Commencer par une extrémité afin que la fonction principale ait le plus petit
nombre possible.
o Si deux numérotations sont possibles, numéroter afin que les insaturations aient
le plus petit numéro possible.
o Si deux numérotations sont possibles, numéroter afin que la somme des nombres
des chaînes secondaires (ramifications) soit le plus petit possible.
o Si il y a encore deux numérotations possibles, le composé est symétrique, il peut
donc être numéroté dans n’importe quel sens.
 Étape 6 : Construire le nom
o Ramifications par ordre alphabétique.
o Terme indiquant le nombre de carbone dans la chaîne principale (avec « cyclo »
devant en cas de composé cyclique).
o Terme « -an », « èn » ou « yn » pour représenter les insaturations.
o Fonction principale.
Chaque élément est précédé du nombre indiquant sur quel carbone il est positionné. On peut
supprimer ces nombres si la position est évidente.