1. La nomenclature Alcane Nom - ane Alcène - ène Alkyl - yl Forme H H | | ….. C - C ….. | | H H ….. C = C ….. | | H H H H | | -C - C | | H H-C-H | H | C| H H Alcool - ol Primaire Secondaire Tertiaire Composés halogénés - H | R - C - OH | H R’ | R-C-H | OH R’ | R - C – R’’ | OH halogène - R ure de - Aldéhydes - al Cétone - n ane R–C=O | H R – C – R’ || O Amine - amine R – N – R’ | H Acide carboxylique acide - oïque O R-C OH Ion carboxylate - oate R-C O O- Ester – oate de – yle O R-C O – R’ 2. Comment nommer un composé organique ? Étape 1 : Rechercher les différentes fonctions organiques portées par la molécule étudiée. Étape 2 : Recenser les insaturations (cycles, double liaison, triple liaison). o S’il n’y a pas d’insaturations, avant la terminaison de la fonction principale, on insèrera un –ano S’il y a une ou des liaisons doubles, on insèrera un –èno S’il y a une ou des liaisons triples, on insèrera un –yn Étape 3 : Définir le nombre de carbones qui forment la chaîne carbonée principale. C’est la chaîne la plus longue qui contient obligatoirement la fonction principale et le maximum d’insaturations. En fonction du nombre de carbones, on utilisera les préfixes suivants : Nombre de carbone Terme 1 2 3 4 5 6 7 Méth Eth Prop But Pent Hex Hept 8 Oct 9 Non Étape 4 : Repérer les ramifications. Pour chaque ramification, la terminaison est « yl » Nombre de ramifications identiques Terme 1 Aucun 2 Di 3 Tri 4 Tétra 5 Penta Étape 5 : Numéroter la chaîne carbonée principale. Cette numérotation permettra d’attribuer aux insaturations, aux ramifications et aux fonctions leur position. Les règles concernant la numérotation o Commencer par une extrémité afin que la fonction principale ait le plus petit nombre possible. o Si deux numérotations sont possibles, numéroter afin que les insaturations aient le plus petit numéro possible. o Si deux numérotations sont possibles, numéroter afin que la somme des nombres des chaînes secondaires (ramifications) soit le plus petit possible. o Si il y a encore deux numérotations possibles, le composé est symétrique, il peut donc être numéroté dans n’importe quel sens. Étape 6 : Construire le nom o Ramifications par ordre alphabétique. o Terme indiquant le nombre de carbone dans la chaîne principale (avec « cyclo » devant en cas de composé cyclique). o Terme « -an », « èn » ou « yn » pour représenter les insaturations. o Fonction principale. Chaque élément est précédé du nombre indiquant sur quel carbone il est positionné. On peut supprimer ces nombres si la position est évidente.