Atteinte Pulmonaire au cours de la Sclérodermie Systémique

D. Si Ahmed-Bouali, F. Bouali, A. Tidjani, N. Ouzani, A. Kherra, Z.
Lerari, S. Oudrar, F. Haddoum, F. Otmani, M. Arrada.
Service de Médecine Interne, CHU Mustapha, Alger
Atteinte Pulmonaire au cours de la
sclérodermie systémique

Introduction
ATTEINTES VASCULAIRES
Peau
Poumon
Appareil digestif
Cœur
FIBROSE
Phénomène de Raynaud
Crise Rénale
Hypertension artérielle
pulmonaire (HTAP)
Autoanticorps spécifiques
Anti-Scl70
Anti-centromère
Anti-ARNPolIII
Autoanticorps non
spécifiques
PERTURBATIONS
IMMUNOLOGIQUES

Introduction
La pneumopathie interstitielle fibrosante (PIF):
atteinte fréquente de la sclérodermie systémique (ScS),
principalement dans les formes diffuses de la maladie.
Même si elle n’est sévère que chez environ 16% des
patients, elle représente aujourd’hui la première cause
de mortalité dans la ScS.
Longtemps asymptomatique, symptomatologie non
spécifique: Dépistage+++
Steen V. Changes in causes of death in SSc over the past 30 years.
Arthritis Rheum. 2004; 50: S422.

Objectifs
Identifier et préciser la fréquence des manifestations
pulmonaires liées à la sclérodermie.
Etablir des corrélations avec le type de sclérodermie.

Matériels et Méthodes
Etude prospective.
De Janvier 2008 à Mai 2012,
Critères d’inclusion:
tout patient, âgé de plus de 16 ans qui présentait une
sclérodermie systémique répondant aux critères de
classification, de Leroy et Medsger modifiée.
Nos patients avaient bénéficié d’une recherche
systématique d’une atteinte pulmonaire sur le plan
morphologique et fonctionnel.