Réseau Ressource Régional d`Information sur les Produits de Santé

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Le contexte
La définition du besoin :
- Attentes des clients
- Missions / état des lieux / potentiels en offre d’information
33 Le RRRIPS : objectifs, organisation, ressources, outils, pilotage
Avis du Comité de pilotage de l’OMéDIT,
Rédaction du rapport
RRRIPS : Réseau Ressource Régional d’Information sur les Produits de Santé
44 La mise en œuvre opérationnelle
Mise en place du RRRIPS :
Le modèle

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Mise en place du RRRIPS :
Le contexte
Stratégie Nationale de Santé – Feuille de route du 23 septembre 2013
Chapitre 2.4.3 Créer un service public d’information en santé
+ Plan d’économies avril 2014: - 2, 5 milliards € sur médicaments
inappropriés et actes médicaux inutiles
Programme Régional Santé Bretagne : programme médicament mars 2012
Programme d’action du comité de pilotage de l’OMéDIT novembre 2012
Lettre de mission du DG ARS Alain Gautron : janvier 2014
Le plan national d’alerte antibiotique : novembre 2011
Assises du médicament : mai 2011
Autres plans : cancer, maladies rares, Alzheimer…

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Le contexte
La définition du besoin :
- Attentes des clients
- Missions / état des lieux / potentiels en offre d’information
33 Le RRRIPS : objectifs, organisation, ressources, outils, pilotage
Avis du Comité de pilotage de l’OMéDIT,
Rédaction du rapport
RRRIPS : Réseau Ressource Régional d’Information sur les Produits de Santé
44 La mise en œuvre opérationnelle
Mise en place du RRRIPS :
Le modèle

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Mise en place du RRRIPS :
Les attentes / Le périmètre
Actions d’informations : campagnes, lettres, …
Consultation de renseignement à la demande type question / réponse
La mise à disposition et l’aide à l’appropriation des référentiels
Mise à disposition des conclusions des avis des COMéDIM des CHU
Périmètre attendu : Produits de Santé et leur usage
-Les médicaments
-Les dispositifs médicaux (infuseurs, pansements..)
-Autres (compléments alimentaires, …)

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Mise en place du RRRIPS :
Structures déjà existantes dans le Système de Santé :
Rôle de vigilance sanitaire → notamment CRPV
La pharmacovigilance a pour objet :
la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet
indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et produits mentionnés
à l’article L.5121-1 du Code de la Santé Publique,
Leurs missions (source ANSM) :
- Recueillir les déclarations d'effet indésirable que leur adressent les
professionnels de santé, les patients ou associations de patients
-Assurer une mission d’information en matière de pharmacovigilance,
en renseignant les professionnels de santé et en participant à leur formation
et en faisant remonter les informations portées à leur connaissance au
niveau de l’ANSM