Colles SPE 10 - CPGE Lycée Gambetta Tourcoing

Spe PC INTERROGATIONS ORALES DE CHIMIE
Lycée Gambetta – Tourcoing - 1 - Valérie.Thiriet-Decroix
SEMAINE N°10
CHIMIE ET REACTIVITE: THERMOCHIMIE
CHAP. V : EQUILIBRES DE CHANGEMENTS D'ETAT DES MELANGES BINAIRES
PRESENTATION DU PROBLEME
o Changements d’état d’un corps pur : variance d’un tel équilibre ; diagramme de Clapeyron ; étude de la
transformation diphasique liq-vap à T et P fixées (expression de
( )
vap
G T
∆ °
, courbe d’analyse thermique en
fonction du temps) ; étude de la transformation diphasique sol-liq à T et P fixées (expression de
( )
fus
G T
∆ °
,
courbe d’analyse thermique en fonction du temps).
o Définition des fractions molaires et des fractions massiques et passage de l’une à l’autre.
DIAGRAMMES BINAIRES LIQUIDE-VAPEUR DANS LE CAS D'UNE MISCIBILITE TOTALE À L'ETAT
LIQUIDE
o Diagramme binaire isothermes à un seul fuseau : Courbes d'analyse de pression ; Tracé et équations des
isothermes (courbe d'ébullition et courbe de rosée) dans l'hypothèse de mélanges liquide et gazeux idéaux.
Calcul de la variance.
o Diagramme binaire isobare à un seul fuseau : Courbes d'analyse thermique ; Tracé et équations des isobares
dans l'hypothèse de mélanges liquide et gazeux idéaux ; Loi de l'ébulliométrie de Raoult.
o Théorème des moments chimiques.
o Diagrammes binaires isothermes et isobares à deux fuseaux : mélange azéotrope Z ; calcul de la variance.
o Applications des diagrammes à la distillation fractionnée.
REVISIONS DE PCSI : CHIMIE ORGANIQUE
• Stéréochimie des molécules
• Isomérie de constitution (topologie)
• Représentations perspective de Cram et projective de Newmann ;
• Conformations décalées et éclipsées de l’éthane et du butane ; conformations chaise et bateau du cyclohexane
• Chiralité ; Activité optique ; Loi de Biot-Pouvoir rotatoire ;
• Isomérie Z-E éthylénique et cyclanique avec la règle de priorité de Cahn, Ingold, Prélog ;
• Enantiomérie et Diastéréoisomérie; Composé à un carbone asymétrique (configuration R et S) ; Composé à 2
carbones asymétriques ou plus ; Présence de carbones asymétriques dans un composé cyclique.
• Chimie organique descriptive
o La double liaison carbone-carbone :
 Additions électrophiles sur les alcènes (Additions de Br
2
, HBr, et H
2
O) ; Orientation Markovnikov
 Addition radicalaire de HBr ; Orientation Karash
o Les organomagnésiens :
 Préparation des organomagnésiens ;
 Réactions avec l'eau et les acides H—A ;
 Substitutions nucléophiles sur les dérivés halogénés, les époxydes et le diiode ;
 Additions nucléophiles sur les composés carbonylés, les dérivés des acides carboxyliques, le dioxyde
de carbone et le dioxygène.
o La liaison carbone-halogène (les SN1, SN2 et E1, E2) ; Orientation Zaitsev
o La liaison carbone-oxygène :
 Propriétés acides et basiques des alcools ;
 Oxydation des alcools ; Synthèse de Williamson ;
 Action de XCl ou SOCl
2
sur les alcools ;
 Déshydratation inter et intramoléculaire des alcools.
o La liaison carbone – azote :