Spe PC INTERROGATIONS ORALES DE CHIMIE SEMAINE N°10 CHIMIE ET REACTIVITE: THERMOCHIMIE CHAP. V : EQUILIBRES DE CHANGEMENTS D'ETAT DES MELANGES BINAIRES PRESENTATION DU PROBLEME o Changements d’état d’un corps pur : variance d’un tel équilibre ; diagramme de Clapeyron ; étude de la transformation diphasique liq-vap à T et P fixées (expression de ∆ vap G °(T ) , courbe d’analyse thermique en fonction du temps) ; étude de la transformation diphasique sol-liq à T et P fixées (expression de ∆ fus G °(T ) , o courbe d’analyse thermique en fonction du temps). Définition des fractions molaires et des fractions massiques et passage de l’une à l’autre. DIAGRAMMES BINAIRES LIQUIDE-VAPEUR DANS LE CAS D'UNE MISCIBILITE TOTALE À L'ETAT LIQUIDE o Diagramme binaire isothermes à un seul fuseau : Courbes d'analyse de pression ; Tracé et équations des isothermes (courbe d'ébullition et courbe de rosée) dans l'hypothèse de mélanges liquide et gazeux idéaux. Calcul de la variance. o Diagramme binaire isobare à un seul fuseau : Courbes d'analyse thermique ; Tracé et équations des isobares dans l'hypothèse de mélanges liquide et gazeux idéaux ; Loi de l'ébulliométrie de Raoult. o Théorème des moments chimiques. o Diagrammes binaires isothermes et isobares à deux fuseaux : mélange azéotrope Z ; calcul de la variance. o Applications des diagrammes à la distillation fractionnée. REVISIONS DE PCSI : CHIMIE ORGANIQUE • Stéréochimie des molécules • Isomérie de constitution (topologie) • Représentations perspective de Cram et projective de Newmann ; • Conformations décalées et éclipsées de l’éthane et du butane ; conformations chaise et bateau du cyclohexane • Chiralité ; Activité optique ; Loi de Biot-Pouvoir rotatoire ; • Isomérie Z-E éthylénique et cyclanique avec la règle de priorité de Cahn, Ingold, Prélog ; • Enantiomérie et Diastéréoisomérie; Composé à un carbone asymétrique (configuration R et S) ; Composé à 2 carbones asymétriques ou plus ; Présence de carbones asymétriques dans un composé cyclique. • Chimie organique descriptive o La double liaison carbone-carbone : Additions électrophiles sur les alcènes (Additions de Br2, HBr, et H2O) ; Orientation Markovnikov Addition radicalaire de HBr ; Orientation Karash o Les organomagnésiens : Préparation des organomagnésiens ; Réactions avec l'eau et les acides H—A ; Substitutions nucléophiles sur les dérivés halogénés, les époxydes et le diiode ; Additions nucléophiles sur les composés carbonylés, les dérivés des acides carboxyliques, le dioxyde de carbone et le dioxygène. o La liaison carbone-halogène (les SN1, SN2 et E1, E2) ; Orientation Zaitsev o La liaison carbone-oxygène : Propriétés acides et basiques des alcools ; Oxydation des alcools ; Synthèse de Williamson ; Action de XCl ou SOCl2 sur les alcools ; Déshydratation inter et intramoléculaire des alcools. o La liaison carbone – azote : Lycée Gambetta – Tourcoing -1- Valérie.Thiriet-Decroix