Programme de colle n°26 : semaine du 22/05 au 24/05 FILIERE PC POUR PCSI1 Oxydo-réduction : - Tout le programme sauf dosage ; - Diagrammes E-pH ; - Diagrammes E-pL. Mécanismes en chimie organique : - SN2 sur RX : aspect mécanistique et cinétique ; - SN1 sur RX : aspect mécanistique et cinétique ; - Compétition SN1/SN2 ; - E2 sur RX : aspect mécanistique et cinétique ; - Compétition SN/E ; - AN2 illustrée par la réaction des RMgX sur les aldéhydes, cétones et dioxyde carbone : aspect mécanistique ; - Activation nucléophile des alcools et phénols, obtention d’alcoolates et de phénolates, synthèse de Williamson ; - Activation électrophile des alcools in situ : passage aux alcènes et aux RX ; - Activation électrophile des alcools : formation d’esters sulfoniques (mésylate et tosylate), passage aux RX, passage aux alcènes ; - Formation d’époxyde par substitution intramoléculaire ; - Acétalisation de la fonction carbonyle ; - Hémiacétalisation du glucose. FILIERE SI POUR PCSI1 Complexation : - Définitions de base : βn, Kf, Kd ; - Domaines de prédominance, diagrammes de distribution ; - Détermination d’état d’équilibre (sur le même modèle qu’en acido-basicité) ; - Dosage par complexation à partir de courbes de simulation. Précipité : - Équilibre de solubilisation, Ks, pKs ; - Diagrammes d’existence ; - Détermination de solubilité ; - Effet d’ion commun ; - Dosage par simulation. précipitation à partir de courbes Oxydo-réduction : - Vocabulaire de base ; - Nombre d’oxydation ; - Équilibrage d’équations rédox ; - Potentiel d’électrodes ; - ESH, ECS (constitution, couple et demi équation-bilan) ; - Relation de Nernst ; - Détermination de la capacité d’une pile ; - Domaines de prédominance et d’existence ; - Prévision du sens d’échange des électrons ; - Constante d’équilibre (pas de démonstration). de