Programme de colle n°26 : semaine du 22/05 au 24/05
FILIERE PC POUR PCSI1
Oxydo-réduction :
- Tout le programme sauf dosage ;
- Diagrammes E-pH ;
- Diagrammes E-pL.
Mécanismes en chimie organique :
- SN2 sur RX : aspect mécanistique et cinétique ;
- SN1 sur RX : aspect mécanistique et cinétique ;
- Compétition SN1/SN2 ;
- E2 sur RX : aspect mécanistique et cinétique ;
- Compétition SN/E ;
- AN2 illustrée par la réaction des RMgX sur les aldéhydes,
cétones et dioxyde carbone : aspect mécanistique ;
- Activation nucléophile des alcools et phénols, obtention
d’alcoolates et de phénolates, synthèse de Williamson ;
- Activation électrophile des alcools in situ : passage aux
alcènes et aux RX ;
- Activation électrophile des alcools : formation d’esters
sulfoniques (mésylate et tosylate), passage aux RX,
passage aux alcènes ;
- Formation d’époxyde par substitution intramoléculaire ;
- Acétalisation de la fonction carbonyle ;
- Hémiacétalisation du glucose.
FILIERE SI POUR PCSI1
Complexation :
- Définitions de base : βn, Kf, Kd ;
- Domaines de prédominance, diagrammes de distribution ;
- Détermination d’état d’équilibre (sur le même modèle qu’en
acido-basicité) ;
- Dosage par complexation à partir de courbes de simulation.
Précipité :
- Équilibre de solubilisation, Ks, pKs ;
- Diagrammes d’existence ;
- Détermination de solubilité ;
- Effet d’ion commun ;
- Dosage par précipitation à partir de courbes de
simulation.
Oxydo-réduction :
- Vocabulaire de base ;
- Nombre d’oxydation ;
- Équilibrage d’équations rédox ;
- Potentiel d’électrodes ;
- ESH, ECS (constitution, couple et demi équation-bilan) ;
- Relation de Nernst ;
- Détermination de la capacité d’une pile ;
- Domaines de prédominance et d’existence ;
- Prévision du sens d’échange des électrons ;
- Constante d’équilibre (pas de démonstration).
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