OBJECTIFS DE LA FORMATION EN MICROBIOLOGIE MÉDICALE (2012)
© Le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada 2012. Tous droits réservés.
Page 4 de 21
démontrer une bonne connaissance des facteurs préanalytiques 2.1.1.4. (recueil de prélèvements, acceptation ou rejet de prélèvements,
étiquetage, transport et entreposage), analytiques (procédures de
préparation, de traitement et de test) et postanalytiques (résultats,
rapports, conservation et entreposage des prélèvements et des
isolats) qui doivent être pris en compte pour garantir des résultats
cliniques précis pour les prélèvements microbiologiques de sources
cliniques et environnementales
décrire le rendement ainsi que la précision, la sensibilité, la 2.1.1.5. spécificité et la valeur prédictive de tests diagnostiques par rapport
aux tests diagnostiques en microbiologie médicale
démontrer une bonne compréhension des méthodes existantes pour 2.1.1.6. évaluer la sensibilité aux bactéries, champignons et virus, de même
que de l’interprétation des tests, des directives et lignes directrices
pour les tests et l’établissement des rapports (comme celles du
Clinical and Laboratory Standards Institute), et de l’utilité clinique
décrire les exigences en matière de biosécurité pour différents 2.1.1.7. niveaux de service en bactériologie, mycologie, mycobactériologie,
diagnostic moléculaire, parasitologie, et virologie et sérologie
décrire les exigences réglementaires en matière de transport de 2.1.1.8. marchandises dangereuses (TMD) pour les prélèvements et les
isolats de prions, virus, mycoplasmes, Chlamydia, rickettsies,
bactéries, mycobactéries, champignons et parasites
décrire les composantes d’un système de biosécurité 2.1.1.9.
énoncer et appliquer les éléments de la sécurité en laboratoire, y 2.1.1.10. compris le Système d'information sur les matières dangereuses
utilisées au travail (SIMDUT) et les fiches techniques sur la sécurité
des substances (FTSS) à un laboratoire de microbiologie
décrire l’utilisation de systèmes d'information de laboratoire pour les 2.1.1.11. interfaces d’instruments, les rapports de résultats, l’entreposage,
l’extraction et l’analyse
décrire les principes et la pratique d’un système efficace de gestion 2.1.1.12. de la qualité d’un laboratoire, incluant, sans toutefois s’y limiter, les
éléments suivants :
2.1.1.12.1. la structure d’une équipe de gestion de la qualité et les
composantes d’un système efficace de gestion de la qualité
2.1.1.12.2. la mise en œuvre, l’évaluation et la surveillance d’un système
de gestion de la qualité
2.1.1.12.3. les exigences en matière de réglementation et d’agrément, et le
rôle de la vérification interne et externe de la compétence
2.1.1.12.4. la vérification et la validation des systèmes diagnostiques, des
réactifs et des milieux de culture
2.1.1.12.5. la sélection d’indicateurs adéquats de qualité, leurs instruments
de mesure et de surveillance