IDENTIFICATION D`UNE MOLECULE ORGANIQUE

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IDENTIFICATION D’UNE MOLECULE ORGANIQUE
L'analyse élémentaire d'un composé X de formule brute CxHyOz a conduit aux résultats
suivants (pourcentages en masse) :
%C : 51 % ; %H : 8,5 %.
M = 118 g.mol-1
La molécule possède un atome de carbone asymétrique
Une analyse spectrale du composé X donne le spectre IR suivant :
Une analyse RMN 1H du composé X donne le spectre suivant :
doublet
2 quadruplets superposés
intégrations 1 et 2
triplet
Saurez-vous résoudre le mystère qui se
présente à vous et identifier cette molécule ?
Une proposition de marche à suivre pour cela :
1. Déterminer la formule brute de X
2. Déterminer le nombre d’insaturations de X.
Rq : Une molécule de formule brute CnH2n+2Oz est dite saturée. Chaque insaturation fait
« perdre » 2 atomes d’hydrogène à la molécule.
3. Sur le spectre IR, identifier les groupes fonctionnels qu’on peut attribuer aux pics
indiqués.
4. Analyser le spectre RMN 1H en prenant en compte les déplacements chimiques, la
multiplicité des signaux et leurs valeurs intégrées relatives.
5. Conclure
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