Exercice :
On donne les structures des molécules A, B et C suivantes :
1) A est traité par de la soude pour conduire à B. Comment différencier simplement A et B à l’aide
d’une technique spectroscopique ?
Le composé B est ajouté à un mélange de trioxyde de chrome dans la pyridine. Après traitement, C
est isolé.
2) Le spectre infrarouge du composé C comporte une bande fine et intense à 1675 cmbT. ہ quoi
correspond-elle ? Commenter cette valeur.
3) Le spectre RMN de C fait apparaître, entre autres, les signaux suivants :
Identifier les protons correspondant à ces six signaux dans la molécule C.
Exercice 2 : DETERMINATION DE STRUCTURE
Soit un composé A de formule brute CSHT0O8.
Le spectre UV de A présente une bande d’absorption pour 𝜆max = 227 nm.
Les spectres IR et RMN sont fournis ci-après.
Déduire de ces renseignements la formule topologique de A.
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