GENETIQUE FORMELLE

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GENETIQUE FORMELLE
CHAPITRE II : GENETIQUE MENDELIENNE
I – LA TRANSMISSION EN MONO-HYBRIDISME
Dans le cas d’un caractère bi-alléliques on a 2 phénotypes possibles : un dominant, et un récessif. La transmission étant
équivalente, Mendel a pu établir les lois du mono-hybridisme.
• Soit F
0
souches pures, homozygotes, F
1
obtiendra un phénotype homogène due à la dominance. F
2
, croisement de F
1
par F
1
, donnera alors 2 phénotypes différents issus pour ¾ du dominant, ¼ du récessif.
• Le génotype des F
2
peut alors s’obtenir par test-cross (F
2
par F
0
récessif) donnant :
- Soit un phénotype homogène [A] (Aa 100 %)  AA au départ
- Soit un phénotype hétérogène 50 % [A], 50 % [a]  Aa au départ
- Soit un phénotype homogène [a] (aa 100 %)  aa au départ.
Il y a 3 exceptions aux lois de Mendel
- Exception liée aux chromosomes sexuels : Si nos caractères sont portés par les chromosomes sexuels, et qu’on croise
en F
0
cela donne :
o F
0
: X
A
X
A
* X
a
Y  F
2
¾ d ¼ r
OU
o F
0
: X
a
X
a
* X
A
Y  F
2
½ d ½ r
- Exception liée à la létalité : Le porteur de l’allèle létal exprimé meurt  pas de phénotype donc répartition 2/3 ; 1/3.
- Exception liée au multiallélisme quand on s’intéresse à des populations entières.
II – LE DI-HYBRIDISME : EXTENSION DES TRAVAUX DE MENDEL
Mendel a étendu ses travaux, pour considérer deux choses à la fois. Cependant, les caractères doivent être indépendants.
Par le même travail, on établit :
• F
0
pur  AABB x aabb
• F
1
homogène AaBb
• F
2
: 9/16 [AB] ; 3/16 [Ab] ; 3/16 [aB] ; 1/16 [ab]
On peut déterminer ainsi, pour un croisement entre hétérozygotes :
Si nombre de gènes = n, alors nombre de gamètes = 2
n
, nombre de génotype = 2
n
et nombre de phénotype = 3
n
.
III – L’EPISTASIE
C’est un phénomène de dépendance d’un gène par un autre modifiant le ratio :
Epistasie dominante : si un allèle du locus 1 est dominant, le locus 2 ne s’exprime plus (12 – 3 – 1)
Epistasie récessive : la paire d’allèle est récessive = le locus 2 ne s’exprime pas (9 – 4 – 3)
Le groupe sanguin est contrôlé par 2 locus : (H, h) permettant l’expression à la surface des protéines, et (O, A, B) multiallélique
codant pour la protéine A, la protéine B, ou aucune. A et B sont codominants, O récessif.
Au final, on a :
- Si A, H : Protéine A  groupe A 3/16
- Si B, H : Protéine B  groupe B 3/16
- Si O, H : Pas de protéine  groupe O
- Si A, B, H : Protéines A et B  groupe AB 6/16
- Si h : La protéine ne monte pas en surface  groupe O obligatoire  EPISTASIE
IV – LA LIAISON PHYSIQUE

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Si plusieurs gènes sont portés sur un même chromosome, ils sont dit liés physiquement. Cette liaison n’a aucun rapport avec la
liaison génétique. En revanche, deux gènes non-liés physiquement auront une ségrégation gamétique aléatoire.
On a, si les gènes ne sont pas liés physiquement, une répartition en ¼ alors que s’ils sont liés, on aura X % pour AB et ab et Y %
pour Ab et aB.
 Gènes liés physiquement mais très éloignés
Dans ce cas là on peut avoir recombinaison via crossing-over (un ou deux). Si le nombre de crossing-over est impair, on obtient
un assortiment recombinant de 4 gamètes (AB, Ab, ab et aB), s’il est pair un assortiment parental de 2 gamètes (AB et ab)
Le crossing-over se fait ainsi :
 Gènes liés génétiquement
Lorsque le pourcentage de gamètes recombiné est inférieur à 50 % il y a liaison gamétique : l’espace entre les deux gènes est
très petit, entrainant une faible probabilité de crossing-over. AB et ab sont alors fortement majoritaire, X > Y et lorsque Y = 0,
c’est la liaison totale (très rare).
V – LA DISTANCE
Elle s’exprime en centimorgan et correspond au pourcentage de recombinés. Alors, si 2Y = 4 %, Y = 2 %, et X = 48 %
Lorsque 3 gènes sont liés, il faut d’abord connaitre l’ordre des gènes : Les fréquences les plus élevées sont les parentaux, et les
plus faibles le double-recombinant. Il faut savoir que s’applique la loi d’interférence : Lorsqu’un crossing-over se produit dans
une région donnée, la probabilité d’en avoir un autre dans la même région est diminuée.
Par exemple avec A, B, C :
ABC abc ABc Abc aBc abC AbC aBC
X % X % 2 % Y
1
% Y
2
% Y
1
% Y
2
% 2 %
X > Y
1
> Y
2
> 2 il y a 2 crossing-over !
On a donc :
Car pour ABC ou CAB, on ne peut former qu’un seul crossing-over.