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TraitementActualis 212
Le dolutégravir et le fœtus
Les combinaisons de médicaments anti-VIH puissants (couramment appelées TAR) et d’autres mesures ont permis
de réduire énorment le risque qu’unere séropositive accouche d’un bé infec, particulièrement dans les
pays à revenu éle où les soins et les traitements sont largement accessibles. En supprimant la quanti de VIH
chez la mère jusqu’à un niveau très faible, la TAR joue un rôle clé pour proger letus contre l’infection.
Pendant la grossesse, lesdicaments anti-VIH passent de la circulation de lare dans celle du fœtus via une
connexion physique appelée placenta. Il est donc important d’étudier le mouvement de cesdicaments à travers le
placenta an que les chercheurs puissent évaluer le potentiel de cesdicaments pour proger letus contre le
VIH.
Inhibiteurs de l’intégrase
La classe la plus puissante de médicaments anti-VIH est celle des inhibiteurs de l’intégrase. En voici quelques
exemples :
dolutégravir (Tivicay et dans Triumeq)
elvigravir (dans Genvoya et Stribild)
ralgravir (Isentress)
Lorsqu’ils sont utilisés à titre de TAR, les régimes à base d’inhibiteurs de l’intégrase réduisent rapidement la charge
virale. Cesdicaments sont géralement bien tolérés, et le ralgravir et le dolutégravir interagissent relativement
peu avec d’autresdicaments. Pour ces deux raisons, les régimes à base d’inhibiteurs de l’intégrase, et plus
particulièrement ceux incluant le ralgravir, ont é prescrits par desdecins à certaines femmes enceintes ayant
récemment reçu un diagnostic de VIH.
Le dolutégravir fait son entrée
Le dolutégravir est le plus récent des inhibiteurs de l’intégrase et il est de plus en plus prescrit dans les pays à
revenu éle. Comme certaines femmes séropositives recevant une TAR contenant le dolutégravir sont susceptibles
de tomber enceintes, il est important d’évaluer l’impact éventuel de cedicament sur letus. Pour commencer à
explorer cette question, des chercheurs de Nijmegen, aux Pays-Bas, ont créé un sysme dans leur laboratoire. Ce
dernier consiste à utiliser des placentas donnés pour stimuler la circulation sanguine entre le fœtus et la mère.
Résultats clés
Le dolutégravir peut traverser le placenta et entrer dans le sysme sanguin du fœtus.
Les chercheurs consiraient comme « modérée à élee » la concentration de dolutégravir dans le sang parvenant
au fœtus. À la lumière de leurs résultats, les chercheurserlandais s’attendent à ce que la concentration de
dolutégravir dans le sang parvenant au fœtus d’unere enceinte recevant ce médicament soit entre « cinq et 10
plus élee » que chez les adultes recevant le dolutégravir.
Grâce à cette concentration relativement élee de dolutégravir dans la circulation du fœtus, il est probable que ce
médicament proge celui-ci contre le VIH. Les chercheurserlandais soulignent toutefois que cette forte
concentration de dolutégravir soulève la possibili d’eets secondaires pour letus. Or, lors d’études mees sur
des souris et des rats enceintes, d’autres chercheurs n’ont pas trouvé d’« indice direct » que l’exposition au
dolutégravir a provoqué des anomalies congénitales ou nui au développement du fœtus.
Besoin de documenter l’issue des grossesses
La majori desdicaments anti-VIH ne sont pas formellement tess chez des femmes enceintes dans le cadre
d’essais cliniques randomisés d’envergure. La vaste majori de l’information portant sur l’innocui de la TAR dans
la grossesse, autant pour la mère que pour letus, provient d’études par observation et de base de données
centrées sur la grossesse chez les femmes séropositives. Ainsi, les chercheurserlandais encouragent vivement
lesdecins à continuer de remettre aux bases de données des rapports faisant état de l’issue de la grossesse des
femmes vivant avec le VIH. Vu que le dolutégravir est un médicament relativement nouveau dans l’histoire du
traitement du VIH, cette question revêt une importance particulière.
—Sean R. Hosein
RÉFÉRENCE :
Schalkwijk S, Greupink R, Colbers AP, et al. Placental transfer of the HIV integrase inhibitor dolutegravir in an ex vivo
human cotyledon perfusion model.
Journal of Antimicrobial Chemotherapy
. 2016;
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