Projet pilote
Accompagnement des
patients sous IMiDs
Camille Vinson
Pharmacien assistant IUCT-O
Réunion du 2 juin 2015
Equipe Projet
Elise Degui
Coralie Guillemot
Benjamin Hebraud
Véronique Pelagatti
Murielle Roussel
Camille Vinson
Contexte
Sollicitation médicale : données d’observance des IMiDs
Immunomodulateurs en rétrocession hospitalière
Plan de gestion des risque national et européen
Potentiel tératogène
Sécurité: neuropathie, évts TE, bradycardie
Utilisation hors AMM
Relation effet-dose, effet-durée de traitement
observance Intéractions M Accompagnement
Objectifs
Amélioration de l’accompagnement des patients
information des patients et professionnels de ville
coordination des acteurs du parcours de soins
Evaluation de l’utilisation en pratique courante des
IMiDs
observance, données d’efficacité, de tolérance
Impact Observance réponse clinique
Patients et méthode
tous les patients sous IMiDs avec une dispensation à l’Oncopole :
lenalidomide, pomalidomide, thalidomide
Accompagnement des patients
Recueil données de vie réelle
Questionnaires : observance, tolérance
Rythme des consultations (1 mois ou 3 mois)
Entretiens pharmaceutiques
2 cohortes : patients en initiation
de traitement et en cours de
traitement
Plan de traitement, explication
fiches EI médicament, …
Coordination ville-Hôpital
Carnet de liaison
• Courrier pharmacien d’officine
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