La Lettre du Cardiologue - n° 319 - octobre 1999
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Le diagnostic coronarographique était donc celui d’une occlu-
sion du tronc des septales et non pas du tronc principal de l’IVA.
La conséquence thérapeutique était fondamentale en raison du
risque de dissection de la coronaire occluse par utilisation d’un
ballon surdimensionné. Par ailleurs, il est à noter que, dans cette
observation, la fraction d’éjection et la cinétique ventriculaire
gauche étaient normales en oblique antérieure droite, situation
contrastant avec un aspect angiographique d’occlusion de l’IVA
proximale sans reprise de l’IVA distale par des collatérales. Il
était donc légitime, face à une suspicion d’occlusion de l’IVA
proximale, sans séquelle ventriculaire ni circulation collatérale,
de remettre en cause le diagnostic et de rechercher une naissance
anormale de l’artère.
DISCUSSION
Les artères coronaires droite et gauche naissent habituellement
et respectivement en face des valvules semi-lunaires droite et
gauche de la valve aortique. Dans certains cas rares, il peut exis-
ter une anomalie d’implantation des coronaires.
Il existe deux grandes anomalies de la naissance de la coronaire
gauche. La première est la naissance anormale au niveau du sinus
de Valsalva droit. L’incidence de cette anomalie est de 0,02 %,
soit 1,5 % de l’ensemble des anomalies congénitales des coro-
naires. Dans ce cas, la coronaire anormale chemine entre la racine
de l’aorte et le tronc de l’artère pulmonaire. Cette anomalie d’im-
plantation peut s’avérer mortelle, d’une part au cours d’un effort
si le vaisseau est rétréci à son origine par un départ à angle aigu,
d’autre part en cas de survenue d’une compression entre l’artère
pulmonaire et l’aorte. La seconde anomalie d’implantation est la
naissance anormale de la coronaire gauche au niveau de l’artère
pulmonaire, constituant le syndrome de Bland-White-Garland.
Le risque de décès est important, par nécrose antéroseptale, insuf-
fisance mitrale et insuffisance cardiaque. La survie est essentiel-
lement fonction de l’importance de la circulation collatérale entre
coronaire droite et coronaire gauche.
Il faut signaler, en outre, que les anomalies isolées de la naissance
de l’IVA sont encore plus exceptionnelles. ■
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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CAS CLINIQUE
Réponse
Annonceurs
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