CAS CLINIQUE Mots-clés Fistule coronaire droite et gauche – Shunt – Hyperdébit cardiaque – Syndrome coronarien aigu Keywords Coronary fistula − Cardiac shunt − Hyperkinetic heart syndrome − Acute coronary syndrome Une volumineuse double fistule coronaire An impressive double coronary fistula B. Polin*, V. Auffret** U ne patiente de 67 ans, sans antécédents notables mais aux multiples facteurs de risque cardiovasculaires − hypertension artérielle, tabagisme à 30 paquetsannée et hérédité coronarienne − est prise en charge par le SAMU pour une douleur thoracique rétrosternale et constrictive concomitante à des palpitations, dans un contexte d’alcoolisation aiguë. Examen initial L’ECG initiale met en évidence une fibrillation atriale rapide avec un courant de lésion sous-endocardique inférolatéral. L’examen clinique retrouve un souffle systolodiastolique précordial intense et diffus sans autres anomalies auscultatoires. La troponine ultrasensible est dosée à 31 puis 108 ng/ml. L’échocardiographie transthoracique initiale retrouve une FEVG conservée sans troubles de la cinétique, une absence de valvulo­ pathie mitro-aortique, un ventricule droit sans anomalie, des oreillettes dilatées. On met en évidence un aspect anévrismal du tronc commun et une dilatation de la coronaire droite. On note un hyperdébit aortique à 9 l/mn. La coronarographie retrouve une dilatation anévrismale du tronc commun et de l’artère interventriculaire antérieure (IVA) proximale ainsi qu’un aspect de magma artériel très sinueux naissant d’une part de l’IVA moyenne (figure 1), d’autre part, de la coronaire droite (figure 2), faisant alors évoquer le diagnostic de fistule(s) coronaire(s) ; les portes de sortie sont impossibles à déterminer. Le réseau natif est par ailleurs indemne de lésions. Discussion Une fistule coronaire est définie par la connexion entre une ou plusieurs artères coronaires et les cavités cardiaques ou d’autres * Interne DES. ** Service de cardiologie et maladies vasculaires, hôpital Pontchaillou, CHU de Rennes ; Inserm, UMR 1099 ; LTSI, université de Rennes. 30 | La Lettre du Cardiologue • N° 504 - avril 2017 gros vaisseaux (1). Initialement décrite en 1865, la fistule coronaire concerne, dans environ 55 % des cas, la coronaire droite ou ses branches, et dans 35 % la coronaire gauche. L’origine de ces fistules coronaires peut être congénitale, associée ou non à d’autres anomalies (sténose pulmonaire, coarctation aortique, tétralogie de Fallot), mais peut également être acquise, le plus souvent secondaire à un traumatisme cardiothoracique (chirurgie, accident). Le traitement de ces anomalies, s’il est retenu, peut être chirurgical ou interventionnel ; il s’appuie sur la présentation clinique des patients : âge, comorbidités et surtout retentissement hémodynamique (2). Dans le cas décrit, des investigations complémentaires semblaient nécessaires afin de préciser le diagnostic et guider la prise en charge thérapeutique. Un cathétérisme cardiaque droit avec oxymétries étagées retrouve une discrète hypertension artérielle pulmonaire (38/16-26), confirme l’hyperdébit aortique à 8,4 l/mn et met en évidence un possible enrichissement dans le tronc de l’artère pulmonaire (saturation passant de 63 % dans le ventricule droit à 77 % dans l’artère pulmonaire gauche), avec un rapport de shunt à 1,8. Une coro-TDM retrouvera une volumineuse double fistule coronaire (coronaire droite et IVA) semblant se drainer dans le tronc de l’artère pulmonaire et l’AP droite (figures 2-4). On retrouve également une communication avec une collatérale médiastinale de l’aorte thoracique. Conclusion Il s’agit d’une double fistule coronaire, se drainant d’une part dans l’artère pulmonaire, créant donc un shunt gauche/droit à faible débit, et d’autre part dans l’aorte descendante (créant un shunt gauche/gauche). Au total, cet hyperdébit chronique aortique et pulmonaire a probablement participé à l’apparition d’une fibrillation atriale paroxystique (dilatation bi-atriale importante). Après discussion en staff médicochirurgical, compte tenu de l’absence de retentissement fonctionnel de ces fistules coronaires congénitales, avec un rapport de shunt inférieur à 2, et étant donné les difficultés prévisibles d’une éventuelle correction chirurgicale de ces anomalies, il est proposé une simple surveillance clinique et échographique. ■ A CAS CLINIQUE B ◀ Figure 1. Coronarographie. A. Anévrisme du tronc commun et IVA, magma artériel naissant de l’IVA moyenne. B. Anévrisme de la coronaire artérielle naissant de la coronaire droite proximale. ▲ Figure 2. Coro-TDM. Anévrisme de la coronaire droite, et site de fistulisation au tronc de l’artère pulmonaire ; dilatation de l’AP droite. ▲ Figure 3. Reconstruction TDM 3D. en orange : volumineuse fistule coronaire (IVA et CD) ; en rouge : aorte ascendante ; en bleu : artère pulmonaire. Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts. Ce cas clinique a été finaliste du Grand Prix Recherche clinique en cardiologie 2015. Références bibliographiques ▲ Figure 4. Reconstruction 3D. Visualisation d’une collatérale médiastinale de l’aorte thoracique se drainant dans la volumineuse fistule coronaire. 1. Padfield GJ. A case of coronary cameral fistula. Eur J Echocardiogr 2009;10(5):718-20. 2. Dorros G, Thota V, Ramireddy K, Joseph G. Catheter-based techniques for closure of coronary fistulae. Catheter Cardiovasc Interv 1999;46(2):143-50. La Lettre du Cardiologue • N° 504 - avril 2017 | 31