Appareil électrochirurgical MD 62

Appareil électrochirurgical
MD 62
Mode d’emploi
V. 3.1-FR (11.13)

2 V. 3.1
Mode d'emploi succinct MD 62
Pour l'attribution de la numérotation, voir le chapitre 4.1 “Description technique”, page 11.

V. 3.1 3
Légende
Symbole de danger
ATTENTION Met en garde contre une lésion corporelle possible
AVERTISSEMENT Met en garde contre un danger de mort éventuel
DANGER Met en garde contre un danger de mort imminent
Respecter le mode d’emploi
Référence de commande (réf.)
Fabricant
NON WOOD L’emballage est en “non bois”, c’est-à-dire le bois d’emballage non régi par
la norme NIMP 15, et convient par conséquent à l’expédition internationale.
Warning: Dangerous high voltage!
Classe de protection I selon IEC 60601-1
Marquage CE
Il est interdit de jeter ce produit avec les déchets ménagers

Mode d’emploi
Appareil électrochirurgical MD 62
4 V. 3.1
Sommaire
1 Responsabilité du fait du produit et garantie ................................... 6
1.1 Généralités ........................................................................................... 6
1.2 Étendue de la livraison........................................................................... 6
1.3 Utilisation conforme .............................................................................. 6
1.4 Garantie .............................................................................................. 7
1.5 Contrôle de réception ............................................................................ 7
1.6 Hotline................................................................................................. 8
2 Informations concernant le présent document ................................. 8
2.1 Pictogrammes utilisés dans le présent document ....................................... 9
2.2 Manuel d'entretien ................................................................................ 9
3 Indications pour la parodontologie ................................................ 10
4 Mise en service .......................................................................... 11
4.1 Description technique .......................................................................... 11
4.2 Installation ......................................................................................... 12
4.3 Raccordement au réseau ...................................................................... 12
4.4 Mise en marche/à l'arrêt ...................................................................... 13
5 Mesures de sécurité .................................................................... 14
5.1 Généralités ......................................................................................... 14
5.2 Consignes de sécurité spécifiques aux appareils pour l'application dans
n'importe quel domaine (y compris dans le domaine dentaire) .................. 15
5.2.1 Stimulateurs cardiaques et implants ................................................................. 15
5.2.2 Disposition des câbles sur le patient ................................................................. 15
5.2.3 Dépose des instruments HF ............................................................................. 15
5.2.4 Accessoires .................................................................................................... 15
5.3 Mesures de sécurité spécifiques à l'appareil pour l'application dans le
domaine dentaire ................................................................................ 16
5.4 Mesures de sécurité spécifiques à l'appareil pour l'application dans d'autres
domaines ........................................................................................... 18
5.4.1 Généralités .................................................................................................... 18
5.4.2 Position du patient .......................................................................................... 18
5.4.3 Application de l'électrode neutre....................................................................... 18
5.4.4 Interventions avec l'électrode active ................................................................. 20
5.4.5 Autres consignes de sécurité ............................................................................ 20
5.5 Utilisation de deux appareils électrochirurgicaux sur un patient ................. 21
5.6 Influence d'autres appareils dans le cabinet médical ................................ 21
6 Commande ................................................................................ 22
6.1 Contrôle de fonctionnement ................................................................. 22

Mode d’emploi
Appareil électrochirurgical MD 62
V. 3.1 5
6.2 Essai préliminaire recommandé............................................................. 23
6.3 Dosage .............................................................................................. 24
6.4 Sécurité ............................................................................................. 24
6.5 Défaut ............................................................................................... 24
7 Utilisation .................................................................................. 25
7.1 Coupe ................................................................................................ 25
7.2 Coagulation ........................................................................................ 26
8 Nettoyage et désinfection ............................................................ 28
9 Contrôle de sécurité technique (CdST) .......................................... 29
10 Élimination des dérangements ..................................................... 30
11 Accessoires................................................................................ 30
12 Caractéristiques techniques ......................................................... 31
13 Diagrammes .............................................................................. 32
13.1 Diagrammes de puissance .................................................................... 32
13.2 Diagrammes de tension ....................................................................... 34
14 Recommandations et déclaration du fabricant sur la compatibilité
électromagnétique (CEM) ............................................................ 35
15 Indications importantes pour l’environnement ................................ 39
15.1 Emballage .......................................................................................... 39
15.2 Utilisation respectueuse de l’environnement ........................................... 39
15.3 Mise au rebut ..................................................................................... 39