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© 2011 SécurIndemnité Inc.
* Basé sur l'analyse des répercussions financières pour 100 000 vies
Produits récemment introduits
Nom du médicament
Indication
Effets
potentiel
s
Coût annuel
moyen prévu
Trajenta
Pour améliorer l'équilibre glycémique chez les patients atteints de
diabète sucré de type 2, conjointement avec le régime alimentaire
et l'exercice; le produit est utilisé en monothérapie (patients
présentant une intolérance à la metformine) ou en traitement
d'appoint à la metformine et/ou à une sulfonylurée.
$
930,75 $
$ : Augmentation prévue des dépenses au régime d'assurance médicaments de < 1 %* $$ : Augmentation prévue des dépenses au régime
d'assurance médicaments de 1 à 5 %* $$$ : Augmentation prévue des dépenses au régime d'assurance médicaments de > 5 %*
Victrelis® – Un traitement d'appoint à prise orale de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C
Victrelis® (bocéprévir) a récemment été approuvé au Canada pour le traitement de l’infection chronique par le
génotype 1 du virus de l’hépatite C, en association avec l’interféron alpha péguylé et la ribavirine. L'hépatite C est une
infection virale du foie transmise par contact de sang à sang. Lorsque l'infection persiste depuis plus de 6 mois, elle est
considérée comme chronique. Le foie étant un organe vital, cette infection est débilitante et met la vie en danger. C'est
l'une des principales causes de cirrhose et la plus importante affection à l'origine des transplantations hépatiques aux
É.-U.1. Même s'il n'existe aucun vaccin contre l'hépatite C, il est possible de traiter et de guérir la maladie.
Il existe au moins six principaux génotypes du virus de l'hépatite C. Le génotype 1 est le génotype le plus répandu et
celui qui répond le moins aux traitements actuels. On estime que 250 000 Canadiens (environ 1 % de la population)
sont atteints d'hépatite C chronique et que 60 % d'entre eux sont porteurs du génotype 11. L'objectif du traitement est
d'éliminer le virus de l'organisme, soit de provoquer une « réponse virologique soutenue (RVS) ». Les patients qui
obtiennent une RVS présentent un risque moins élevé de progression de la maladie et de complications graves.
Le traitement standard actuel de l'hépatite C chronique consiste à administrer de l'interféron alpha péguylé et de la
ribavirine. Victrelis® est un traitement d'appoint au traitement standard actuel et est administré par voie orale. Dans les
essais cliniques, l'ajout de Victrelis® a permis de pratiquement doubler ou tripler les taux de RVS, comparativement au
traitement standard1. La durée du traitement a également été réduite chez environ la moitié des patients traités1. En
raison du risque d'anomalies congénitales graves, Victrelis® est contre-indiqué chez les femmes enceintes et chez les
hommes dont la partenaire est enceinte2.
La dose recommandée de Victrelis® est de 800 mg trois fois par jour, à un coût de 150 $ par jour1,2. La durée du
traitement peut varier de 24 à 44 semaines, à un coût de 25 200 $ à 46 200 $1,2. Ce montant s'ajoute au coût du
traitement standard, qui varie entre 11 700 $ et 20 000 $. Puisque Victrelis® est un traitement d'appoint qui entraîne
une importante augmentation des coûts pour les répondants de régime, il sera remboursé en vertu d'une autorisation
spéciale si les participants au régime SécurIndemnité ont souscrit à la liste gérée, au programme de médicaments
spécialisés ou au programme de protection en excédent de pertes. L'autorisation spéciale vise à s'assurer de ce qui
suit : 1) le participant utilise le traitement tel qu'il est approuvé par Santé Canada et 2) la coordination des prestations
avec les régimes provinciaux d'assurance médicaments est effectuée. En vertu des listes de médicaments ouvertes,
Victrelis® sera entièrement couvert.
Si vous désirez des renseignements supplémentaires au sujet de Victrelis®, veuillez communiquer avec Lavina Viegas,
pharmacienne clinicienne, Services cliniques, au 905-949-3031 ou au 1-888-479-7587, poste 3031.
Recommandation : Autorisation spéciale
SécurIndemnité se réserve le droit de modifier en partie ou en entier ses lignes directrices sur ses programmes d'autorisation spéciale.
Bibliographie :
1. Victrelis®. Dossier de demande de remboursement par les assureurs
privés. Merck Canada Inc., août 2011.
2. Monographie de Victrelis®. Merck Canada Inc, 27 juillet 2011.
VOLUME X, NUMÉRO 9