Les cellules de la région CA3

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UNIVERSITE DE LA MEDITERRANEE
Faculté des Sciences de Luminy
Ecole Doctorale des Sciences de la vie et de la Santé
THESE DE DOCTORAT
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spécialité Neurosciences.
Présentée et soutenue publiquement par :
Thomas MARISSAL
Le 18 Janvier 2012
Une approche développementale de l’hétérogénéité fonctionnelle
des neurones pyramidaux de CA3.
Jury de Thèse :
Pr. André NIEOULLON: Président du Jury
Pr. Pico CARONI: Rapporteur
Dr. Richard MILES: Rapporteur
Dr. Dominique DEBANNE: Examinateur
Dr. Stéphane DIEUDONNE: Examinateur
Dr. Yehezkel BEN-ARI: Directeur de thèse
Dr. Rosa COSSART: Directrice de thèse

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« Si notre cerveau était simple à comprendre,
nous serions trop simples pour le comprendre »
Ken Hill

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Résumés
Une approche développementale de l’hétérogénéité fonctionnelle des neurones
pyramidaux de CA3.
morphologique, physiologique, biochimique, mais aussi fonctionnelle. Une partie des
caractéristiques des neurones étant acquise pendant le développement, nous avons formulé
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déterminée aux stades embryonnaires. Pour tester cette hypothèse, nous avons utilisé des
conditionnée par la date de neurogenèse des neurones glutamatergiques. Nous avons
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épileptiformes générées par le blocage pharmacologique de la transmission GABAergique
rapide. De plus, nous montrons que ces neurones précoces possèdent des propriétés
morpho-physiologiques distinctes. Enfin, nous montrons que la stimulation de neurones
pyramidaux nés tôt peut générer des activités épileptiformes à des stades immatures
les propriétés morpho-fonctionnelles des neurones pyramidaux de CA3.
Functionnal heterogeneity of CA3 pyramidal neurons : a developmental approach.
There is increasing evidence that CA3 pyramidal cells are biochemically,
electrophysiologically, morphologically and functionally diverse. As most of these properties
are acquired during development, we hypothesized that the heterogeneity of the morpho-
functionnal properties of pyramidal cells could be determined at the early stages of life. To
test this hypothesis, we used a transgenic mouse line in which we glutamatergic cells are
labelled with GFP according to their birth date. Using calcium imaging, we recorded
multineuron activity in hippocampal slices and show that early generated pyramidal neurons
fire during the build-up phase of epileptiform activities generated in the absence of fast
GABAergic transmission. Moreover, we show that early generated pyramidal neurons display
distinct morpho-physiological properties. Finally, we demonstrate that early generated
neurons can generate epileptiform activities when stimulated as assemblies at immature
stages, and when stimulated individually at juvenile stages. Thus we suggest a link between
the date of birth and the morpho-functional properties of CA3 pyramidal neurons.