La microbiologie médicale
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Laboratoire Patrick Linder, Département de microbiologie et médecine moléculaire La microbiologie médicale • • • • • • • Les microbes sont nombreux Seulement peu sont pathogènes 10 fois plus de bactéries que de cellules humaines >100 fois plus de gènes bactériennes que gènes humains Jusqu’à 10% des métabolites dans le sang sont d’origine bactérienne ou influencés par la flore Notre flore influence notre santé Nous ne sommes pas égaux en face des pathogènes (génétique, environnement) La microbiologie médicale Les défis pour l’avenir Les atouts de la Faculté de Médecine • 37 groupes d’origines diverses • Résistances aux antibiotiques • virologie, bactériologie, parasitologie, • Comprendre l’influence de la flore • Vaccins et antiviraux • Virus émergents • Les interactions hôte-pathogènes, biologie cellulaire, génétique • • Une recherche forte Des interactions translationnelles • Des plateformes téchniques • Des interactions interdisciplinaires -> traitement personalisé • Améliorer la réponse immune • Cultiver les bactéries non-cultivables Staphylococcus aureus Bactérie opportuniste Important pathogène Production de toxines Souches divèrses, avec différents éléments mobiles Resistances multiples MRSA (methicilin resistant S. aureus) Formation de biofilms Survie intracellulaire) Adaptation facile à différents environnements Prof P. Linder & Dr W. Kelley Prof. J. Schrenzel & Dr P. François Staphylococcus aureus Faible densité bactérienne Expression de protéines de surface • • • Adhésion Protection contre le système immun Formation de biofilms Densité bactérienne élevée Expression de protéines sécrétées • • • Dispersion Secrétion de toxines Lyse de cellules de l’hôte Est-ce qu’il est possible d’interférer avec ces programmes? La régulation de expression par des ARN Analyse d’un mutant avec formation de biofilm réduit Déficience dans la formation de biofilm Augmentation de l’hémolyse Le mutant se comporte comme étant dans une culture dense La régulation de expression par des ARN Comment contrôler le niveau des ARN messagers ? RNA synthesis Régulation? Cibles? Spécificité? Steady state transcript level RNA degradation RNA hélicases RNase J1 et J2 RNase Y PNPase Le degradosome Génétique Biologie Moléculaire Séquençage NGS (nouvelle génération) Bioinformatique Recherche d’inhibiteurs Laboratoire Linder merci
