anat.phy-endocrino.-as

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Anatomie physiologie des
glandes endocrines
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L’hypothalamus et
l’hypophyse
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L’hypothalamus
À la base de l’encéphale,
constitué de plusieurs noyaux
 Il est délimité en avant par le chiasma
optique et par les tubercules
quadrijumeaux en arrière
 Il synthétise et sécrète des hormones:
-de libération: releasing
hormones(RH)
-d’inhibition des sécrétions
hypophysaires(IH) inhibiting hormone
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L’hypophyse
Petite glande de la taille d’un pois appendue
par la tige pituitaire au plancher du 3ème
ventricule cérébral et reposant dans une
cavité de la face supérieure du sphénoïde:
la selle turcique, au dessous du chiasma
optique, elle est extra méningée.
 2 lobes: antéhypophyse ou adénohypophyse
posthypophyse ou neurohypophyse
Elle est sous le contrôle de l’hypothalamus à
laquelle elle est rattachée

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L’hypophyse


Les sécrétions de l’antéhypophyse
1) les stimulines pour d’autres organes
-MSH: mélatonine
-TSH: thyréostimuline
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L’hypophyse
-ACTH: corticotrophine
-FSH: H.folliculostimulante
-LH: H.lutéinisante
-Prolactine
2)l’hormone de croissance:STH ou
H.somatotrope
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L’hypophyse
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L’hypophyse
• Les sécrétions de la
neurohypophyse
1)ADH: hormone antidiurétique
2)Ocytocine
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Ensemble, l’hypothalamus(recevant ses
ordres du système nerveux) et
l’hypophyse commandent l’activité de
la thyroïde, des parathyroïdes, des
surrénales, des ovaires et des
testicules, régissent la croissance de
l’os et du cartilage, la lactation et la
coloration de la peau.
On parle d’axe hypothalamohypophysaire
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Pathologies de l’hypophyse
1) L’Adénome: peut se développer à partir
de chaque type de cellules glandulaires en
donnant des signes différents, en fonction
de l’hormone sécrétée.
Les signes cliniques communs résultent
de la compression des structures
avoisinantes
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
Adénome à prolactine (les +fréquentes,
prédominance féminine)
-hypersécrétion de prolactine
-troubles visuels
-céphalées
-galactorrhée
-aménorrhée
-asthénie
-hypotension
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 Adénome
somatotrope
-Hypersécrétion de l’hormone de
croissance, donnant une acromégalie
-Syndrome dysmorphique
-Diabète
-HTA pouvant aboutir à une insuffisance
cardiaque
-Céphalées en arrière des orbites
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 L’adénome
à ACTH entraînant un
hypercorticisme=maladie de Cushing
2)Insuffisance antéhypophysaire
-sujet adynamique,asthénique,frileux
-chez l’enfant: nanisme et impubérisme
-chez l’adulte:hypoglycémies, troubles
sexuels(féminité chez l’homme)
-chute de la TA
-pâleur intense, cheveux fins, peau fine
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3)Pathologies de la neurohypophyse
-Diabète insipide : carence partielle ou
totale en hormone antidiurétique(ADH)
Polyurie importante(10L)urines pâles
Polydipsie diurne et nocturne(4à5L)
(soif impérieuse)
Etat général conservé
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La thyroïde

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elle sécrète 3 hormones:
La thyroxine:T4
La triiodothyronine: T3
La calcitonine
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1)Les hyperthyroïdies
Affection fréquente, l’hyperthyroïdie est la
conséquence d’un hyperfonctionnement
autonome de tout ou partie du
parenchyme thyroïdien
-La maladie de Basedow :
hyperfonctionnement thyroïdien diffus de
nature auto-immunitaire, touchant
essentiellement la femme
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 Le
syndrome hyperthyroïdien
tachycardie
amaigrissement
diarrhée
tremblement
troubles psychiques
thermophobie
asthénie
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 Les
signes oculaires « regard tragique »
rétraction de la paupière supérieure
œdème des paupières
exophtalmie
 Le
goitre diffus, homogène et surtout
vasculaire
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L’hyperthyroïdie
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-les autres hyperthyroïdies
Adénome toxique, sans signes
oculaires associés
Thyréotoxicose factice, induite par la
consommation d’hormones thyroïdiennes
dans le cas d’un régime
Thyréotoxicose induite par l’iode
Suite à une prise de médicaments iodés ou
à un examen utilisant des produits de
contraste
Thyroïdite subaiguë
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2)Les hypothyroïdies définies par une
carence en T3 et T4
-Le mixoedème de l’adulte (par atrophie
thyroïdienne)
modifications morphologiques
(face en pleine lune)
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Ralentissement psychomoteur
(inaction)
Frilosité
Troubles cardiovasculaires
(bradycardie, cardiomégalie)
Signes musculaires
(enraidissement)
Troubles psychiques
(dépression)
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L’hypothyroïdie
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3) Les cancers de la thyroïde
-Cancers bien différenciés
(bon pronostic)
-Cancers indifférenciés
(pronostic catastrophique)
-Cancers médullaires
pronostic dépend de la précocité du
diagnostic)
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LES PARATHYROÏDES -
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Elles sécrètent la parathormone qui libère le
calcium et le phosphore osseux et favorise
leur passage dans le sang et dans les
urines. Elle maintient l’équilibre calcique, elle
a un effet antagoniste à celui de la
calcitonine
Pathologie : Hypoparathyroïdie:crise de tétanie
: Hyperparathyroïdie:production
excessive de parathormone(fractures
spontanées)
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Les surrénales
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2 glandes, droite et gauche
Situées dans la loge surrénale, loge rétro
péritonéale
Elles siègent au pôle supérieur de
chaque rein(à hauteur de D12)
En forme de virgule, pesant 6g
Formées de 2 parties différentes
-La corticosurrénale
-La médullosurrénale
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La corticosurrénale
Indispensable
à la vie
Partie périphérique ferme et
jaunâtre, constituée de tissus
glandulaires
Métabolisme et équilibre de
l’eau et des électrolytes
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Sécrétion: corticostéroïdes
-Les minéralocorticoïdes:
Aldostérone: hormone de l’eau et du
sel
désoxycorticostérone
17-hydroxy-11-désoxycorticostérone
-Les glucocorticoïdes:
Cortisol ou hydrocortisone
Hormones agissant sur le métabolisme des
glucides et des protides
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-Les androgènes:
DHA ou
déhydroépiandrostérone
(proches des hormones mâles
élaborées par les testicules)
Les oestrogènes(très
faible quantité)
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Connexions Commande
hypophysaire
Hypothalamus CRF
Adénohypophyse Corticostimuline ACTH
Surrénales glucocorticoïdes
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La médullosurrénale
Elle réagit rapidement aux situations
d’urgence
Elle libère les catécholamines:
-adrénaline et noradrénaline
Action sur le métabolisme
Action sur les muscles lisses et les viscères
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Pathologie des surrénales

Le syndrome de Cushing: maladie rare en dehors du
syndrome iatrogène
Hypercorticisme chronique
du à un excès de sécrétion de cortisol
Manifestations:la + visible c’est l’obésité chronique de
la partie supérieur du corps
: signes cutanés
: cardio vasculaires
:osseux et musculaires
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• La maladie d’Addison: maladie rare
en rapport avec une insuffisance
corticosurrénalienne
Manifestation clinique:asthénie physique et
psychique
:mélanodermie(peau
bronzée)
:hypotension
:troubles digestifs
:amaigrissement
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 Phéochromocytome:
affection tumorale
parfois maligne dont les signes cliniques
sont induits par la sécrétion excessive
des catécholamines:
HTA
Céphalées intenses
Sueurs
Vertiges
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Le pancréas
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-Situation anatomique:
organe rétropéritonéal
en avant de l’aorte, de la veine cave et
des veines rénales
en arrière de l’estomac et du côlon
transverse
Il s’étend transversalement de droite à
gauche du duodénum au pédicule vasculaire de la
rate
-On distingue de droite à gauche:
la tête, l’isthme, le corps et la queue
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-Le pancréas est une glande amphicrine:
Glande exocrine: excrétion des
enzymes pancréatiques vers le
duodénum
Glande endocrine: sécrétion
d’hormones pancréatiques par les îlots
de Langerhans:
-les cellules alpha: glucagon
-les cellules béta: insuline
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1)Le glucagon: hormone hyperglycémiante
:Cible principale: le foie
:libération du glucose dans
le sang par les cellules hépatiques
:Antagoniste de l’insuline
:Accélère la glycogénolyse
2)L’insuline: Hormone hypoglycémiante
:Inhibe la néoglucogenèse
:Accélère la glycogénogenèse
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Le pancréas en pathologie
-Le diabète de type 1:dit maigre
sujet jeune
étiologie auto-immune
insulinodépendant
-Le diabète de type 2: dit gras
sujet> 40 ans
existence de facteurs de
risque (surpoids, sédentarité)
ADO
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Deux dysfonctionnement:
L’hypoglycémie: glycémie<0g45
: trouble de la conscience
: sueurs
: tremblements
: palpitations
L’hyperglycémie: glycémie >1g
: amaigrissement
:troubles digestifs
:polyuropolydipsie
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MERCI DE VOTRE
ATTENTION
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