La respiration A

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PHYSIOLOGIE RESPIRATOIRE
Dr jm MAURY
Physiologie respiratoire
Les 2 rôles de l’appareil respiratoire :
 la respiration






Ventilation: la mécanique ventilatoire
Echanges gazeux
Transport des gaz par le sang
Diffusion tissulaire
Régulation
l’épuration muco-ciliaire
I- La respiration
A- La mécanique ventilatoire
Ventilation pulmonaire
Permet de renouveler l’air dans les alvéoles
Le cycle respiratoire:
 Inspiration
 Expiration
Phase inspiratoire
Contraction des m. insp. (diaphragme+ intercostaux ext.)
Si inspiration forcée:
scalènes, SCM, pectoraux
 Volume cage thoracique
 Volume pulmonaire
 pression intra-alvéolaire (palvéolaire < patm )
Ecoulement de l’air des zones
de htes p (env) vers zone basses p (poumons)
Rôle du diaphragme
Phase expiratoire
Relâchement des muscles inspiratoires: phénomène passif
Sauf si expiration forcée:
Abdominaux, Intercostaux Int
 Volume alvéolaire (élasticité pulmonaire)
 pression intrapulmonaire (palvéolaire > patm )
Ecoulement de l’air hors des poumons
B- Les échanges gazeux
Définitions
VE : ventilation globale, : quantité d’air pénétrant
dans le poumon par minute.
VE=VT x f
f= fréquence respiratoire, VT = volume courant

VA : ventilation alvéolaire : quantité d’air pénétrant
dans les alvéoles par minute.
VA= (VT-VD) x f
f = fréquence respiratoire, VT = volume courant, VD=
espace mort (dead volume)
Notion Pressions partielles
L’atmosphère
Gaz
Teneur
Pression partielle
Oxygène
20,95 %
159,22 mm Hg(20,9 kPa)
Dioxyde de carbone
00,03 %
000,228 mm Hg(0,03 kPa)
Azote
78,08 %
593,41 mm Hg(78,1 kPa)
Argon
00,93 %
007,07 mm Hg(0,93 kPa)
Pression partielle = % x pression atmosphérique
Circulation pulmonaire


Pression : pression artérielle pulmonaire (PAP),
PAPm=15-20 mm Hg
Pression artérielle partielle en oxygène (PaO2),
pression partielle en CO2 (PaCO2)
•PaO2 = 100 mm Hg
•PaCO2 = 40 mm Hg

Sang artériel oxygéné
dans les veines
pulmonaires
Débit de la circulation pulmonaire = débit
cardiaque.
Transfert alvéolo-capillaire

Diffusion alvéolo-capillaire: liée à un gradient de
pression c’est-à-dire une différence de pression
partielle de part et d’autre de la membrane
alvéolo-capillaire.

•
•
•
•
•
Dépend de plusieurs facteurs :
Surface d’échanges : elle est diminuée en cas
d’anomalie des rapports ventilation-perfusion
Épaisseur
- Distance alvéolaire
- Membrane alvéolo-capillaire
- Distance intraplasmatique
- Membrane du globule rouge
- Distance intra érythrocytaire
- Combinaison avec l’hémoglobine
Solubilité du gaz
Temps de contact
Différence de pression du gaz entre phase
gazeuse et phase liquide
Transport des gaz par le sang






Oxygène
Forme dissoute : 0,3%
Forme combinée à l’oxygène:
Hb + O2
HbO2
Dioxyde de carbone
Forme dissoute : 3%
Forme combinée : 97% sous forme de
bicarbonates : équilibre acido-basique.
CO2 + H2O
CO3H2
HCO3- + H+
(anhydrase carbonique).
La cascade de l’O2
C- Régulation de la respiration
Centres de
contrôle
respiratoire
Ce sont des centres nerveux du
tronc cérébral qui assurent les
mouvements respiratoires
(inspiration et expiration).
Ces centres contrôlent également
un grand nombre de réflexes
respiratoires : éternuements,
toux, bâillement, inspiration forte
au contact de l’eau froide ou lors
d’une douleur intense,
accélération de la respiration si le
sang est riche en gaz carbonique,
etc.
Centres respiratoires





Centre cortical : cortex cérébral, respiration
volontaire.
Centres bulbo-protubérantiels : respiration
automatique :
Centre pneumotaxique : pont (tronc cérébral),
inspiratoire et expiratoire, modulation de la
réponse respiratoire
Centre apneustique : tronc cérébral, rôle dans
l’interruption de l’inspiration
Centres bulbaires : tronc cérébral au niveau du
bulbe, rôle dans la rythmicité respiratoire.
Régulation centrale


Chémorécepteurs centraux : sur les cellules des
centres bulbaires
Stimulés par augmentation du CO2 alvéolaire et
ions H+.
Régulation périphérique




Mécanorécepteurs : sensibles à l’étirement,
présents sur tout l’arbre bronchique, réponse
lente à l’inflation pulmonaire
Chémorécepteurs périphériques :
corpuscules carotidiens et aortiques
réponse
rapide
à
l’hypoxie
sévère,
à
l’hypercapnie et à l’acidose (ions H+) entraînant
une hyperventilation immédiate
Régulation de la ventilation au repos
Au repos, Ventilation minute = 6 l.mn-1
Ventilation mn = Vt x Fr
Vt: Volume courant, 0,5 l
Fr: Fréquence respiratoire, 12
Amplitude
respiratoire
Rythme
respiratoire
Centres respiratoires
du bulbe rachidien et pont
Hypothalamus
Cortex
cérébral
Facteurs
chimiques
Centres respiratoires
Diaphragme (force et fréquence de contraction)
Amplitude et fréquence respiratoire
Ventilation
 PpO2art
PpCO2 art
 pH
Facteurs
chimiques
 PpCO2art
PpO2 art
 pH
Centres respiratoires
 Diaphragme (force et fréquence de contraction)
 Amplitude et fréquence respiratoire 

Ventilation 
Régulation PCO2 et PO2art et pH

 PpCO2
Chémorécepteurs
centraux
(bulbe rachidien)
 pH
 PpO2
Chémorécepteurs
périphériques
(aorte et carotide)
Centres respiratoires
Corpuscules carotidiens
Sinus carotidiens
Corpuscules aortiques
Bulbe
Région rostrale
LCR
Sensibilité
au pH et pCO2
II- L’épuration pulmonaire
A- Physique



Conditionnement de l’air : réchauffement et
humidification de l’air inspiré au niveau de l’arbre
trachéo-bronchique.
Nez : particules > 10 m
Pharynx : particules > 5 m



Épuration muco-ciliaire (arbre trachéobronchique): agrégation des particules par le
mucus sécrété par les cellules mucipares et
remontées par le mouvement des cils
(cellules ciliées) environ 1 cm/mn.
Toux : accélère l’épuration.
Surfactant alvéolaire : particules < 1 m
B- Défenses immunologiques


IgA sécrétoire : défense antibactérienne.
Macrophages alvéolaires : phagocytose.
Conclusion

Respiration: permet les échanges gazeux et la
distribution de l’O2 aux différents organes et
tissus, rejet du CO2



EFR: permet de mesurer les volumes et débits
pulmonaires
GDS: évaluation des échanges gazeux. PaO2, PaCO2,
pH.
Épuration: permet la filtration de l’air expiré et
l’élimination des agents infectieux
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