DIU VIH-SIDA des grands lacs 2012: Hépatites

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DIU VIH-SIDA des grands lacs 2012: Hépatites
DIU Bujumbura
2012
Infection par les virus des hépatites B et C /
Co-infection VIH
Novembre 2012
Médecins
Dr Cédric Arvieux – CHU de Rennes – Université de Rennes 1
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DIU VIH-SIDA des grands lacs 2012: Hépatites
Dernier cours avant l’examen…
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Objectifs
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• Savoir décrire l’évolution naturelle de la maladie liée
au VHB et au VHC et l’impact du VIH sur celles-ci
• Savoir poser les indications du traitement de l’hépatite
B dans le contexte de la co-infection
• En cas de décision de mise sous traitement anti-VHC,
savoir expliquer au patient les modalités de traitement
et de suivi
• Savoir donner des conseils d’hygiène de vie à un
patient porteur d’une co-infection VIH/VHB ou
VIH/VHC
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Quels sont les moyens pour investiguer une hépatite ?
• Cliniques
– HMG, signes de cirrhose
• Biologiques
– Détection du virus
– Effet inflammatoire sur le foie
• Transaminases, bilirubine
– Insuffisance hépatocellulaire
• TP et facteur V
• Morphologiques
– Echographie
– Fibroscan
– …biopsie
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LE VIRUS DE L’HEPATITE B
•
•
•
•
•
Virus ADN double brin
Cible principale: hépatocytes
Retrouvé dans le sang et les liquides biologiques
Plus « infectant » que le VIH (100 fois +?)
Transmission
– Sang, rapports sexuels
– Mère-enfant
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TERMINOLOGIE
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• Antigène HBs:
– Antigène de surface du VHB
– Indique une infection active
• Antigène HBc
– Antigène du core du VHB
– Détecté seulement dans le foie
• Antigène HBe
– Si positif, témoigne d’une infection VHB active
– Absent ou plus rare chez les patients ayant des
mutations précore et du core
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LE VIRUS DE L’HEPATITE B
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Génotype
A
B et C
D
E
F et H
G
Distribution
Europe du Nord, Afrique, USA
Asie, USA
Europe du Sud, Moyen Orient, USA
Afrique
Amérique centrale et du Sud
Afrique
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CO-INFECTION VIH-VHB
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HISTOIRE NATURELLE DE L ’INFECTION PAR LE VHB
Hépatite B aiguë
Infection
chronique VHB
Porteur
Ag HBs
chronique
10
90% asymptomatique
10% symptomatique (1/1000=fulminante)
Contamination
3%
10%
Hépatite B
7% chronique
+/- active
90% Guérison
3-5%/an
Cirrhose
CHC
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HISTOIRE NATURELLE DE L’INFECTION PAR LE VHB
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IMMUNOTOLERANCE
IMMUNOACTIVATION
REPLICATION
NON
REPLICATION
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HISTOIRE NATURELLE
très variable
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• Influencée par:
–
–
–
–
–
Le degré de réplication virale
La présence de mutations
L’âge et le genre de l’hôte
La réponse immunitaire
Les comorbidités
• Alcool
• Co-infections virales
Fattovitch Sem Liv Dis 2003; 23: 47-58
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FACTEURS DE GRAVITE
• Corrélation réplication virale et cirrhose
 Corrélation réplication virale et cancer
 Ne pas oublier la co/sur infection delta
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Iloeje U, Gastroenterology 2006: 678-686
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CO-INFECTION VIH-VHB
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Quelle est, pour vous, l’influence
du VIH sur l’évolution de
l’hépatite B ?
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FACTEURS DE GRAVITE
VHB si VIH
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• Plus fréquent
• Plus grave
– Cirrhose
– Cancer
– Décès
• Guérissant spontanément moins souvent
• Plus difficile à traiter
HISTOIRE NATURELLE HEPATITE B
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Chez les patients VIH positifs
Hépatite B aiguë
Contamination
Infection
chronique VHB
>20%
10%
+ 90%
Guérison
Hépatite B chronique
-+/- active
++/- fibrosante
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+
90% asymptomatique
10% symptomatique (1/1000=fulminante)
3-5%/an
Cirrhose
+
CHC
+
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Hépatite B chronique chez les sujets VIH+
Facteurs prédictifs de sévérité
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• Facteurs généraux / liés au VHB
–Age avancé
–ADN VHB et AgHBe+
–Génotype VHB G
• Cofacteurs liés au VIH
–CD4 bas, ancienneté de l’infection par le VIH
• Cofacteurs non liés au VIH
–VHC et/ou alcool > 40g/jour (1 primus)
–Hépatite delta
–Hépatotoxicité médicamenteuse: Anti-TB
100
90
VIH négatif
VIH positif, CD4
VIH positif, CD4
80
% de cirrhoses
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IMPACT VIH SUR CIRRHOSE VHB
70
Age > 33 ans , RRx4,6
CD4 < 200/mm3 , RRx4,6
Forte AH , RRx1,27
Pas de Trt IFN, RRx2,63
> 200/mm3
< 200/mm3
60
50
40
p=0.005
30
20
10
0
0
18
1
2
3
4
5
6
Suivi (années)
7
8
9
10
Di Martino V et al. Gastroenterology 2002; 123: 1812-1822
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CO-INFECTION VIH-VHB
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Réduction charge virale (ADN VHB) et
efficacité clinique
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Copies/mL
<100 000
<10 000
<1 000
<seuil
corrélation clinique
→
→
→
→
moins d’inflammation hépatique
Réponse durable (perte AgHBe)
Moindre risque de résistance
Clairance du VHB possible
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CO-INFECTION VIH-VHB
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Traitements anti-VHB
Traitements
antiviraux
Lamivudine
Emtricitabine
Ténofovir
Adefovir
Entecavir
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Traitements
immunomodulateurs
Interferon
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CO-INFECTION VIH-VHB
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Recommandations de traitement des patients
co-infectés VIH et VHB au Burundi
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Ag HBs +
ADN VHB non
disponible
ADN VHB
Disponible
> 2000 UI
Transaminases
normales
< 2000 UI
Ne pas traiter
Traiter
Ne pas traiter
Surveiller les
transaminases
Transaminases
anormales
Traiter
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En cas de doute
• Bithérapie efficace sur VHB en cas d’AgHBs
positif chez un patient VIH+
– TDF + FTC
– TDF + 3TC
– Associé à un 3ème agent pour le VIH
• Attention en cas de changement du
traitement anti-VIH
– Conserver une bithérapie anti-VHB
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CO-INFECTION VIH-VHB
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Aucune contre-indication
Immunisation efficace +++
Pas d’effets secondaires spécifiques
Espoir
Vaccination universelle à la naissance
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La progression de la maladie hépatique
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Foie Normal
Hepatite minime
Hépatite sévère
Cirrhose
Co-infection VIH-VHC :
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Histoire naturelle
Recidive post
TH
+
Délai
médian
=7 =
à 25
Délai
médian
38 ans
Contage
Hépatite
aiguë
Hépatite
chronique
Cirrhose
Cirrhose
compliquée
F4
Cancer
CHC
F0F1 F2 F3
Guérison spontanée
+
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transplantation
+
+
+
Décès lié à la
cirrhose
Prévalence de la cirrhose chez les patients VIH
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Impact des co-infections
70
60
50
(%)
40
30
20
10
0
VHB
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VIH seul
VHC
VHB-VHC
VHB-VHD-VHC
Castellares et al., J Viral Hepat 2008;15:165-72
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Elévation des ALT/AST
chez les patients VIH+
Hépatites virales
HCV- HBV - HDV - HAV
Antirétroviraux
OH
IVDU
Reconstitution
immunitaire
Autres ???
Troubles métaboliques (NASH)
Diabètes- Dyslipidémie
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Infections opportunistes
Cholangiopathie
Autres médications
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Stéatose et co-infection VIH/VHC
– 40 - 67 % des cas ?
– Sous-estimée
– Sévère = 7 % ?
– Multifactorielle
– Traitement ??
– Microvésiculaire
– Macrovésiculaire
Sulkowsky, AIDS, 2005; BaniSadr, AIDS 2006; Castéra et al., Lemoine et al., Marks et al, Agarwal et al, AASLD, 2004
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Traitements anti-VHC
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Traitements
antiviraux
• Ribavirine
• Antiprotéases
•
Améliorent les chances de succès
•
Aggravent la tolérance
Traitements
immunomodulateurs
Interferon
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Le traitement VHC
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• Objectif =
– ≠ VHB et VIH
• La réponse initiale est prédictive de la
réponse finale
– Il faut au moins
• - 2 log à S12
• Indétectable à S24
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Types de réponses
• Non répondeurs
– Pas ou peu de diminution CV VHC à S4
•  Arrêt rapide de traitement IFN/RBV
• Répondeurs/rechuteurs
– Diminution CV à S4,  > 2log à S12, indétectable à S24
– Mais rechute après l’arrêt du traitement
• Réponse prolongée
– Diminution CV à S4,  > 2log à S12, indétectable à S24
• CV < seuil à S4 prédictif +++ bonne réponse
– En l’absence de rechute 6 mois après l’arrêt =
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La difficulté :
• Quasi systématiques
– Asthénie majeure
– Anémies parfois sévères
– Troubles psychiatriques
• Dépression +++
• Irritabilité
• Moins souvent
– Dysthyroïdies
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En pratique au Burundi en l’absence
d’interferon et ribavirine
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• Dans tous les cas :
– Obtenir arrêt de l’alcool
– Limiter / éviter les hépatotoxiques
• Excès paracetamol
• AINS
– Traiter la maladie VIH si indication
– Vacciner contre HBV en l’absence d’immunisation
• Si hépatite B connue
– Co-traiter VIH / VHB
– Ne pas arrêter brutalement un ARV anti-HBV
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Dans le futur (proche) au Burundi
• Mesure de la CV VHB et VHC
– Absolument indispensable au traitement
• Nouveaux traitements de l’hépatite C
– 100 % guérison en 12 semaines dans 10 ans?
– Effets secondaires minimes
 Difficultés : qui peut attendre et qui doit être
traiter aujourd’hui ?
48
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BON COURAGE !
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