Médicaments contrefacons 2008

Médicaments et contrefaçons
Définitions
 Qui est concerné ?
 Quelles conséquences ?
 Comment lutter contre ?
 Conclusion

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Définitions
Reproduction frauduleuse d’un produit
d’autrui sans son consentement.
 Les « faux médicaments » n’ont pas
d’AMM délivrée par une agence
gouvernementale (Afssaps, FDA…)
 L’AMM garantit la qualité, la sécurité et
l’efficacité du produit.

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Définitions

Il s’agit de produits étiquetés de façon
frauduleuse et contenant soit un autre
produit, une substance active en quantité
insuffisante ou rien du tout.
Mauvais étiquetage
 Sous dosage
 Absence de substance active
 Présence de substances toxiques

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Qui est concerné ?



Cette fraude est récente et concerne environ 6
à 10 % du commerce mondial (10à 12% en
Russie, Chine).
Elle touche tous les pays, mais plus
particulièrement les pays en développement.
Elle s’observe aussi aux USA, en Europe
(Royaume Uni, Portugal, Pays Bas) mais non
encore observée en France.
Les produits cibles sont surtout des produits à
forte valeur ajoutée, des produits de confort.
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Quelles conséquences ?





Contrefaçons potentiellement dangereuses.
Plusieurs milliers de morts par an.
Intoxication, pharmacorésistances et surtout
absence d’efficacité du traitement prévu.
2500 morts au Nigeria en 1995 suite à une
épidémie de méningite et à l’utilisation de faux
vaccins.
Enjeu économique: Aux USA, les ventes de
médicaments contrefaits atteindront 75 milliards
de $ en 2010.
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Comment lutter contre ?



Détection difficile: réglementations nationales
variables et plus ou moins perméables.
Code barres, méthodes analytiques simples,
réseaux sécurisés (pharmacies), traçabilités,
éducation des patients, surveillances
transnationales.
Problème d’Internet: pas de garantie sur
l’origine des produits, pas de circuit
pharmaceutique (e-pharmacie à développer et
sécuriser).
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Campagne d’information
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