Médicaments contrefacons 2008

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Médicaments et contrefaçons
Définitions
Qui est concerné ?
Quelles conséquences ?
Comment lutter contre ?
Conclusion

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Définitions
Reproduction frauduleuse d’un produit
d’autrui sans son consentement.
Les « faux médicaments » n’ont pas
d’AMM délivrée par une agence
gouvernementale (Afssaps, FDA…)
L’AMM garantit la qualité, la sécurité et
l’efficacité du produit.

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Définitions
Il s’agit de produits étiquetés de façon
frauduleuse et contenant soit un autre
produit, une substance active en quantité
insuffisante ou rien du tout.
Mauvais étiquetage
Sous dosage
Absence de substance active
Présence de substances toxiques

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Qui est concerné ?
Cette fraude est récente et concerne environ 6
à 10 % du commerce mondial (10à 12% en
Russie, Chine).
Elle touche tous les pays, mais plus
particulièrement les pays en développement.
Elle s’observe aussi aux USA, en Europe
(Royaume Uni, Portugal, Pays Bas) mais non
encore observée en France.
Les produits cibles sont surtout des produits à
forte valeur ajoutée, des produits de confort.

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Quelles conséquences ?
Contrefaçons potentiellement dangereuses.
Plusieurs milliers de morts par an.
Intoxication, pharmacorésistances et surtout
absence d’efficacité du traitement prévu.
2500 morts au Nigeria en 1995 suite à une
épidémie de méningite et à l’utilisation de faux
vaccins.
Enjeu économique: Aux USA, les ventes de
médicaments contrefaits atteindront 75 milliards
de $ en 2010.