Syndrome X : le mystère absolu

Les 30 maladies rares les plus étranges
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La Rédaction,Mis à jour le 22/05/15 11:20
Ces maladies sont rares et restent souvent
entourées de mystère et d'un manque de
traitement criant de la médecine moderne.
Découvrez ces 30 syndromes incroyables
dont la science n'a pas encore percé tous les
mystères
Une Création de Daniel .S
manuel

En octobre 2013, l’Américaine Brooke Greenberg est morte à l’âge de 20 ans. Mais son
cas n’a pas fini d’interroger les scientifiques. En effet, à sa mort, elle avait l’allure d’une
fillette de 4 ans et le développement cognitif d’un bébé d’un an. Elle a souffert de
léthargie, d’attaques cardiaques et cérébrales ou d’infections pulmonaires. Son cas
demeure inexpliqué, tandis que d’autres patients présentant les mêmes symptômes ont
désormais été identifiés
Syndrome X : le mystère absolu

Chandra Wisnu est un citoyen indonésien surnommé "Bubble skin man" par la presse internationale. Depuis 30
ans, il est victime de Neurofibromatose type I ou maladie de von Recklinghausen, une mutation d’un gène
responsable de la division des cellules, qui se caractérise le plus souvent par des tâches couleur café au lait,
mais qui peut aussi générer des fibromes sur l’ensemble du corps. La maladie provoque également des
scolioses, ainsi que des dégâts neurologiques (épilepsie, troubles de la concentration, cécité, etc
Neurofibromatose type I : la peau ravagée

La peau de la jeune femme ci-dessus est jusqu’à dix fois plus épaisse que la normale, en raison d’une maladie génétique
rare, l’Ichtyose congénitale. A la naissance, l’enfant possède une enveloppe craquelée faisant penser aux écailles d’un
poisson. Les malades doivent constamment humidifier leur peau, tandis que les craquelures peuvent renfermer des
infections. La maladie peut également poser des problèmes respiratoires en raison du poids de peau sur la cage
thoracique. A 30 ans, Nelly Shaheen (photo) est la patiente britannique à avoir survécu le plus longtemps à sa condition.
Ichtyose congénitale forme récessive : la peau excessivement épaisse

Macrodactylie : des pieds et des mains géantes
La petite chinoise Yu Yu, 3 ans, est atteint de macrodactylie. Cette maladie congénitale déforme les pieds ou
les mains des enfants. Les symptomes peuvent apparaître dès la naissance et demeurer fixes ou bien évoluer
au fil du temps. Les traitements sont souvent douloureux et difficiles : hormones limitant la croissance,
découpe de l’os et des parties molles associées voire amputation sont les seuls remèdes connus