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SROS Traitement du cancer
11/05/2009
SROS Traitement du cancer
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Calendrier
• SROS  activités de cancérologie
• Révisé pour septembre 2008
Publication
SROS
Date limite
demande
d’autorisation
2 mois
6 mois
Dépôt des
demandes
d’autorisation
11/05/2009
Notification
autorisation
Instruction des dossiers
04/2009
18 mois
Mise en conformité
SROS Traitement du cancer 09/2009
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Critères quantitatifs
arrêté 29/03/2007
• Seuils
• Activité minimale annuelle > 80% des seuils
Pratique thérapeutique
(CSP R 6123-87)
Nature du seuil prévu à
l’article R5123-89 du
CSP
Nombre de patients par
structure de soins
comprise dans
l’autorisation
Chimiothérapies ou
autres traitements
médicaux spécifiques du
cancer
Chimiothérapies dont
Chimiothérapies
ambulatoire en HDJ
80
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50 au moins
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Exigences pour activité de soins du
traitement du cancer
décret du 21/03/2007
• Participation au réseau régional
• Organisation
– Dispositif d’annonce
– RCP
– PPS
– Respect des critères d’agrément de l’INCa
– Traitement conformes aux RBPC de l’INCa
– Soutien psychologique, services sociaux
– Accès recherche clinique et innovation
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Critères qualitatifs (2/3)
• Qualification des équipes
– Médicales
– Radiothérapie
– Plan de formation pour le personnel soignant
• Démarche qualité
– RMM évenements sentinelles
– Autoévaluation des pratiques
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Critères qualitatifs (3/3)
• Qualité et sécurité de la préparation des
chimios
– Conditions techniques
– Responsabilité pharmaceutique
– procédures
• Surveillance/conduite si complications
• Prescription/administration
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Etablissements associés
Recommandations de l’INCa (1)
• Modalités de prise en charge des patients
– ES associé s ’engage à administrer les traitements
prescrits par un médecin de l’ES autorisé
– Toute modification de traitement est décidée en
concertation
– Participation aux réunions de morbi-mortalité
– Evaluation de l’adéquation et de la qualité des
traitements réalisés
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Etablissements associés
Recommandations de l’INCa (2)
• Transmission des données médicales
– Avec l’accord du patient, les éléments du dossier
médical sont partagés entre les membres des
équipes médicales et pharmaceutiques
• Préparation des chimiothérapies par l’ES
associé ou autorisé
• Procédure en cas d’urgence
– Les ES précisent les procédures à suivre en cas de
complications et en cas d’urgence les modalités
d’orientation des patients vers l’ES autorisé.
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