Définitions

Variétés allotropiques de l’étain
Cubique
Quadratique
Mesure expérimentale de QP
Calorimètre
de flamme
Mesure expérimentale de QV
  .A
i
i

i
0
Définitions
  .A
i
i

i
0
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0

i
0
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0

i
0
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
i
0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0


 f Hi (T0 )
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )
 f Hi (T0 )
Loi de Hess



0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )
i,gaz

 f Hi (T0 )
Loi de Hess

 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i

0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i

Etude mathématique
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )
i,gaz
d r U(T)
   i .c ov i (T)
dT
i


 f Hi (T0 )
Loi de Hess

 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i

0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i

Etude mathématique
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )
i,gaz
d r U(T)
   i .c ov i (T)
dT
i
d r H(T)
   i .c pi (T)
dT
i



 f Hi (T0 )
Loi de Hess

 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i

0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i

Etude mathématique
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )

i,gaz
d r U(T)
   i .c ov i (T)
dT
i
d r H(T)
   i .c pi (T)
dT
i




 f Hi (T0 )
Loi de Hess

 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i
 r U(T)  r H(T)
connues
0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i

Etude mathématique
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )

i,gaz
d r U(T)
   i .c ov i (T)
dT
i
d r H(T)
   i .c pi (T)
dT
i


 f Hi (T0 )
Loi de Hess

 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i
 r U(T)  r H(T)
connues
0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i

Etude mathématique


Premier principe de la thermodynamique
Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )

i,gaz
d r U(T)
   i .c ov i (T)
dT
i
d r H(T)
   i .c pi (T)
dT
i


 f Hi (T0 )
Loi de Hess

 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i
 r U(T)  r H(T)
connues
0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i

Etude mathématique


Chaleur de réaction à volume constant :
Chaleur de réaction à pression constante :
U 
    r U(T)   r U(T)
 T,V
 r H(T)   r H(T)
Premier principe de la thermodynamique

Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )

i,gaz
d r U(T)
   i .c ov i (T)
dT
i
d r H(T)
   i .c pi (T)
dT
i


 f Hi (T0 )
Loi de Hess

 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i
 r U(T)  r H(T)
connues
0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i

Etude mathématique

QV   r U(T). ( à T et V constants)

QP   r H(T). ( à T et P cons tantes)

Chaleur de réaction à volume
 constant :
Chaleur de réaction à pression constante :
U 
    r U(T)   r U(T)
 T,V
 r H(T)   r H(T)
Premier principe de la thermodynamique

Définitions
  .A
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
i
Réaction de formation standard d’un constituant physico-chimique i, à T0
 r H(T0 )    i . f Hi (T0 )

i,gaz
d r U(T)
   i .c ov i (T)
dT
i
d r H(T)
   i .c pi (T)
dT
i


QV et QP calculables
 f Hi (T0 )
Loi de Hess

 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i
 r U(T)  r H(T)
connues
0
i
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
i
i

Etude mathématique

QV   r U(T). ( à T et V constants)

QP   r H(T). ( à T et P cons tantes)

Chaleur de réaction à volume
 constant :
Chaleur de réaction à pression constante :
U 
    r U(T)   r U(T)
 T,V
 r H(T)   r H(T)
Premier principe de la thermodynamique

Les changements d’état d’un corps pur
Désordre croissant
(les processus endothermiques sont notés en italiques)
Solide
fusion
Liquide
solidification
vaporisation
liquéfaction
sublimation
condensation
Gaz
  .A
Réaction chimique
i
i
0
i

Réaction de formation standard d’un
constituant physico-chimique, à T0
Etat standard d’un constituant physico-chimique, à T0
Etat standard de référence d’un élément chimique, à T0
 r H(T)   r H(T)

U 
    r U(T)   r U(T)
 T,V
d r H(T)
   i .c pi (T)
dT
i
d r U(T)
   i .c ov i (T)  r H(T0 )    i . f Hi (T0 )
dT
i
i
 r H(T0 )   r U(T0 )  RT0 .  i

Chaleur de réaction à pression constante
:

Chaleur de réaction à volume constant :



i,gaz
 f Hi (T0 )
QP   r H(T). ( à T et P cons tantes)

QV   r U(T). ( à T et V constants)
