Répertoire des analyses labor team w ag
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L’acide méthlmalonique joue un rôle dans le métabolisme des acides aminés et des acides gras. La
vitamine B12 est le co-facteur pour l’enzyme méthyl-malonyl-CoA mutase. Une carence en Vitamine B12
inhibe l’activité de la mutase. Cela suscite une accumulation de l’acide méthylmalonique.
Taux élevé: carence en vitamine B12, méthylmalonacidurie (enzymopathie innée)
Remarque: voir aussi homocystéine
Facturation: N° pos (OFAS): 1657.00 Points tarifaires 110.00
2580 Acide organiques, analyse
Urines, 10 ml
Norme: non décelable
L’analyse inclut : les acides adipique, succinique, pyruvique, fumarique, glutarique, glycérique, glycolique,
homogentisique, hydroxybutyrique, hydroxy-isovalérianique, hydroxyphényl-acétique, hydroxyphényl-
pyruvique, hydroxyphényl-lactique, hydroxypropionique, isovalérianique, méthyl-malonique-, lactique,
orotique, oxoglutarique, phénylactique, sébacique, subérique et l’isovaléryl-glycine.
Facturation: N° pos (OFAS): 1658.00 Points tarifaires 250.00
2337 Acide orotique
Urines, 10 ml
Norme: < 1 an < 7.0 mg/g créatinine
1 – 10 ans < 5.0 mg/g créatinine
> 10 ans < 2.0 mg/g créatinine
Dérivé de pyrimidine: Produit intermédiaire lors de la biosynthèse des bases pyrimidiques l’uracile et la
cytosine ; se trouve dans le lait des mammifères et la levure. On attribue à l’acide orotique synthétique un
effet protégeant le foie et on suppose même qu'il puisse prévenir contre les maladies cardiovasculaires,
étant donné qu'il semble avoir un effet positif sur le taux de cholestérol (médecine complémentaire).
Facturation: N° pos (OFAS): 1559.00 Points tarifaires 68.00
542 Acide oxalique, Oxalate
Urines, 20 ml: spot ou urines de 24 h avec indication de la quantité totale
Norme: 0.36 mmol/24 h
< 32 mmol/mol créatinine
Une élimination accrue d’oxalate dans l’urine peut provoquer la formation de calculs d’oxalate de calcium.
Des déficiences enzymatiques congénitales sont la cause de l’hyperoxalurie primaire qui se manifeste
rarement (oxalose: transformation de la glycine en oxalate). Par contre une hyperoxalurie secondaire peut
être causée par l’absorption d’aliments contenant de l’oxalate (par exemple les épinards, la rhubarbe, le
chocolat noir, le thé, le café, le cacao) ou encore par une hyperabsorption entérique (m. de Crohn, après
une opération de l’intestin grêle, une iléostomie, colite ulcéreuse).
Facturation: N° pos (OFAS): 1590.00 Points tarifaires 37.00
629 Acide phytanique
Sérum, 3 ml
Norme: 2.0 – 5.0 mg/l
Taux élevé: m. de Refsum (trouble métabolique avec polyneuropathie, ataxie cérébelleuse, retinitis
pigmentosa). Héméralopie, surdité, anomalies osseuses, ichtyose, protéinémie (liquide céphalorachidien).
Facturation: N° pos (OFAS): 1315.00 Points tarifaires 250.00
Acides aminés
769 Sérum, 5 ml (à jeun)
556 Urines, 50 ml (urines de 24 heures avec indication de la quantité totale)
Norme: voir rapport
Tous les acides aminés sont détermines lors de l’analyse «Acides aminés».
Alanine, Acide D-aminobutyrique, Arginine, Asparagine, Acide asparagique, Carnosine, Citrulline, Acide
cystéique, Cystine, Glutamine, Acide glutamique, Glycine, Histidine, Hydroxyproline, Isoleucine, Leucine,
Lysine, Méthionine, 3-Méthyl-Histidine, Ornithine, Phénylalanine, Phosphoéthanolamine, Proline, Sarcosine,
Sérine, Taurine, Thréonine, Tryptophane, Tyrosine, Valine
sérum N° pos (OFAS): 1042.00 Points tarifaires 205.00
urines N° pos (OFAS): 1044.00 (2x), 1488.00, 1043.00 Points tarifaires 290.00
Acides biliaires
1986 Sérum, 1 ml
1987 Selles, taille d’une noisette
Norme: sérum < 1 an < 25.0 Pmol/l
1 – 2 ans < 9.0 Pmol/l
> 2 ans < 8.0 Pmol/l
selles 2.0 – 9.0 μmol/g
Les acides biliaires sont synthétisés à partir du cholestérol dans le foie et liés à la glycine ou la taurine. Les
acides biliaires conjugués remplissent une fonction essentielle pour l’assimilation de la graisse en
produisant des micelles dans l’intestin grêle. Environ 90% des acides biliaires secrétés avec la bile sont
réabsorbés dans l’iléon et sont intégrés dans un circuit entérohépatique. Lorsque la circulation
entérohépatique est interrompue dans l’iléon par une prolifération bactérienne ou des affections
inflammatoires (m. de Crohn), la production de micelles est perturbée. Les acides biliaires non résorbés
arrivent dans le colon et causent une stéatorrhée et une diarrhée (syndrome de perte d’acide biliaire). La
perte d’acide biliaire entraîne une production compensatoire dans le foie et ainsi contribue au risque
lithogène de la bile et une formation fréquente de calculs de cholestérol. En conséquence de la stéatorrhée,
on constate une résorption accrue des acides oxaliques (fixation intestinale du calcium aux acides gras)
avec tendance à former des calculs rénaux d’oxalate.
Taux élevé: hépatopathies, surprolifération anaérobe dans l’intestin, fistule cholécystocolique, dysfonction
de l’iléon, Maladie de Crohn de l’iléon
Facturation: N° pos (OFAS): 1340.00 Points tarifaires 60.00