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« Bayer s’engage à apporter de l’innovation aux patients. Avec Radimetrics, nous
proposons un outil qui permettra aux professionnels de santé de recueillir, réaliser le suivi
et documenter la dose pour toutes les modalités émettrices de rayons x. L'outil permet
également de mettre en place un système d'alertes en fonction des protocoles améliorant
ainsi les bonnes pratiques et la sécurité des patients. Bayer se réjouit de la confiance et
de la qualité de la collaboration qui s’est construite avec le CHRU Nancy et l’ICL et de
pouvoir mettre à la disposition de cet établissement un outil adapté aux besoins des
centres et de leurs patients. Du diagnostic au thérapeutique, cette solution est l’illustration
parfaite de notre mission Bayer Science For A Better Life* » souligne Ana Vega,
Directrice du Département Radiology de la Division Pharmaceuticals de Bayer.
Par ailleurs, Nicolas Villani, Physicien médical en charge du projet explique le choix et
l’apport de cette solution pour le Centre Hospitalier Régional de Nancy et l’Institut de
Cancérologie de Lorraine. Il précise que « Les deux établissements ayant une
collaboration forte et étant soucieux de la radioprotection de leurs patients, ont choisi le
logiciel Radimetrics comme système de communication et de management dosimétrique.
Choisir un système commun, c’était dans la suite logique pour les deux établissements
porteurs du projet qui disposent déjà d’outils communs, comme l’archivage des images
médicales ou encore partagent des vacations sur des équipements lourds tels les IRM, le
robot de chirurgie, … De plus, cet outil est particulièrement attendu pour sa valeur
ajoutée dans la sécurisation des dispositifs et sur la dosimétrie patient qui sera enfin
connue aisément et accessible aux professionnels des services d’imagerie et cliniciens
hospitaliers pour les patients quelle que soit leur provenance. Enfin, la solution
Radimetrics présente pour nous des gages de qualité et rigueurs attendus. Nous sommes
en cours de déploiement et avons hâte de pouvoir l’utiliser au quotidien. »
A propos de la nouvelle directive EURATOM 2013/59
Cette nouvelle directive européenne, applicable en 2018, est l’occasion de mettre à jour
la réglementation française en matière de radioprotection. Le besoin d’une nouvelle
directive européenne était nécessaire pour :
- regrouper les directives de radioprotection en une seule, elles étaient jusqu’à
aujourd’hui ici au nombre de cinq ;
- prendre en compte l’avancée scientifique des vingt dernières années sur les effets
des rayonnements ;
- et, intégrer les dernières recommandations internationales.
Quatre grands axes seront par ailleurs promus :
- la justification des actes (en impliquant les demandeurs) ;
- la formation (initiale et continue) ;
- une intégration de la radioprotection de manière graduelle selon les enjeux pour le
patient et les professionnels de santé ;
- et, enfin un vrai management par la qualité et une traçabilité nécessaire.
Cette traçabilité englobe bien sûr les protocoles d’exposition et les échanges médicaux,
mais aussi les événements de radioprotection et les doses reçues par le patient. Pour ces