Système excréteur -Contribution à l’homéostasie -Anatomie -Mécanisme de la diurèse -Régulation de la diurèse (contrôle hormonal) J. Lavoie, Collège Lionel-Groulx (Biologie) Le système excréteur contribue au maintien de l’homéostasie : • Osmolarité sanguine : [Solutés totaux] sang • Concentrations de certains ions : Na+, K+ ; HCO3- et H+ régulation du pH (HCO3- + H+ ↔ H2CO3 ↔ CO2 + H2O) • Pression artérielle : Volume sanguin • Élimination de déchets azotés : Urée (Mammifères) Organes du système excréteur Reins – Élaboration de l’urine Uretères – Relient les reins à la vessie – M. lisses ; péristaltisme Vessie – Réservoir temporaire (jusqu’à 1L d’urine) Urètre – Canal amenant l’urine de la vessie vers l’extérieur du corps – 3-4 cm femme / 20 cm homme [1b] Fig. 44.14, pp. 1118-1119 ou [1a] Fig. 44.13, p. 1103 Anatomie du REIN [1b] Fig. 44.14, p. 1119 ou [1a] Fig. 44.13, p. 1103 Le NÉPHRON, unité fonctionnelle du rein (~1 million/rein ; ~80km) -glomérule -capsule -TCP -anse -TCD TCP TCD + Les tubules collecteurs Anse Trois (3) processus pour élaborer l’urine : 1. Filtration 2. 3. (simultanés) Réabsorption et Sécrétion [1b] Fig. 44.10, p. 1115 ou [1a] Fig. 44.9, p. 1010 1. Filtration • Où? Glomérule (bouquet de capillaires) & Capsule • Quoi / Comment? Pores dans l’endothélium (paroi) des capillaires Fentes entre les ₵ du feuillet interne de la capsule Phydrostatique / artérielle très élevée ; molécules et liquide sont forcés, poussés à travers les pores Processus non sélectif (~passoire, en fn de la taille) • Résultat : Filtrat (~ sang, moins protéines et cellules) 2. 3. Réabsorption et Sécrétion • Où? À l’échelle du rein : cortex (R + S), médulla (R) ; À l’échelle des tubules : R + S dans le TCP et le TCD ; R dans l’anse et les tubules collecteurs • Quoi? R : molécules passées au filtrat retournent liquide interstitiel, puis vers les capillaires (sang) S : molécules restées dans les capillaires sont expulsées liquide interstitiel, puis vers les tubules (filtrat) 2. 3. Réabsorption et Sécrétion • Comment? Par transports actifs ou passifs, selon les cas • Résultat : Le filtrat devient de l’urine ; composition chimique ≠ et ↓↓ volume (~1,5 L /jour) [1b] Fig. 44.15, p. 1120 ou [1a] Fig. 44.14, p. 1015, TCP : épithélium avec bordure en brosse, du côté interne du tubule Liquide interstitiel : Osmolé faible (~300 mmol/L) = Aquaporines ≠ canaux Na+ = Canaux Na+ ≠Aquaporines Anses longues dans 20% des néphrons, chez Ox et Ms seulement ; permet urine hyperosmotique. Osmolé élevée (~1200 mmol/L) Le SE, système de contrôle (Stimulus) Récepteur + C. d’analyse est capté par un qui traite l’info, prend une décision et envoie une commande sous forme de Message dans la V. efférente jusqu’à l’ Effecteur qui exécute la (Réponse) Régulation hormonale (SE) : • Un stimulus est capté par une glande endocrine (R+CA) qui analyse l’information puis sécrète une hormone (= molécule de type peptide ou stéroïde) dans la circulation sanguine (M dans VE). • Le message parvient à des cibles (Effecteurs), soit des organes/cellules possédant des récepteurs spécifiques à l’hormone (dans leur mb plasmique ou leur noyau). • Les cibles réagissent (Réponse). Une rétroaction s’ensuit. •Hypothalamus : -plusieurs hormones contrôlant l’adénohypophyse (elle-même contrôlant d’autres glandes ) -ADH osmolarité du sang (libérée via la neurohypophyse) -Ocytocine accouchement (idem) •Thyroïde : -T3 + T4 activité métabolique -Calcitonine calcémie •Parathyroïdes : -PTH calcémie •Médullosurrénales : -Adrénaline idem à SNA sympa •Corticosurrénales : -Aldostérone Part et Volume sang -Cortisol stress prolongé •Pancréas : -Insuline/Glucagon glycémie •Gonades : -Testo., Œstr., Progestérone : h. sex. Princx organes endocrines Régulation de la diurèse • Faut-il réajuster le volume sanguin (manque eau et sel) ou l’osmolarité (manque eau ou manque sel)? – Ex.: déshydratation, ex. après forte transpiration – Ex.: ingestion de grandes quantités d’eau ou de sel – Ex.: hémorragie, diarrhée grave • Effets sur la diurèse de substances exogènes : divers modes d’action (ex.: labo) ADH : synthétisée par l’hypothalamus, entreposée et libérée par la neurohypophyse. [1b] Fig. 44.15 p. 1142 ou [1a] Fig. 44.7, p. 1033 [1b] Fig. 44.19 p. 1124 ou [1a] Fig. 44.16, p. 1019 Régulation de l’osmolarité Comment la réabsorption d’H2O via l’ADH [1b] Fig. 44.20 (pas dans [1a]) Cortex surrénal (ou glandes cortico-surrénales) [1b] Fig. 44.22 p. 1126 ou [1a] Fig. 44.16, p. 1019 Régulation du volume sanguin