INTERACTIONS PROTEINE

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INTERACTIONS PROTEINE - PROTEINE
1. Introduction
Les génomes de différentes espèces ayant été séquencés ces dernières années, la majorité des efforts de la
communauté scientifique se porte aujourd’hui sur l'analyse du produit des gènes, les protéines. En effet, la
fonction biologique de la plupart de ces molécules codées par les gènes ne sont pas encore connus. L’étude
des protéines est appelée la protéomique.
Comment accéder à la fonction (aux fonctions) d’une protéine X ?
Analyse in silico : Recherche de protéines présentant des homologies de séquences avec cette protéine,
recherche de domaines connus (de liaison à l’ADN par exemple), …
Etudes biochimiques : recherche d’une activité enzymatique
Etudes de biologie cellulaire : Types cellulaires/compartiments dans lesquels la protéine X est présente
Etudes de biologie structurale : recherche de domaines structuraux de fonction connue
Etudes génétiques : inactivation du gène (KO, RNAi) suivie d’étude du phénotype obtenu
Etudes biologie moléculaire : quels sont les facteurs impliqués dans la régulation de ce gène ?
Comme les protéines fonctionnent le plus souvent (toujours ?) en réseaux, l'identification des interactions
entre protéines permet de mieux comprendre leur fonction (si la fonction du (des) partenaires de la protéine
X est connue, cela nous donnera des informations sur sa propre fonction) et permettra éventuellement de
découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques.
=> Etude de l’INTERACTOME
2 Recherche de partenaires protéiques à partir d’une banque d’ADNc
Principe de ces techniques : Les partenaires protéiques de la protéine d’intérêt (que nous appellerons la
protéine appât) seront recherchés à partir de banques d’ADNc. Ces ADNc seront transcrits puis traduits chez
un hôte particulier (la nature de l’hôte dépend de la technique choisie). L’interaction sera révélée par
différentes méthodologies décrites par la suite.
Intérêt de ces techniques :
 une fois le partenaire identifié, on aura directement accès à son ADNc.
 Simplicité de mise en œuvre
Inconvénients :
 Les interactions binaires pourront essentiellement être étudiées
 les interactions sont réalisées de façon artificielle dans un organisme qui n’est pas celui auquel
appartiennent normalement les protéines étudiées (problème de quantité relative de chacun des partenaires,
de compartimentation de la cellule, de modifications post-traductionnelles, …).

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Double hybride ou « piège à interaction ».
Cette technique est basée sur la capacité des domaines de liaison à l’ADN (BD) et d’activation de la
transcription (AD) du facteur de transcription Gal4 à fonctionner de manière indépendante. Dans le système
du double hybride, ces deux domaines sont séparés et chacun est fusionné aux protéines d’intérêt (X et Y).
Ainsi, c’est l’interaction entre les deux protéines X et Y qui permettra de reconstituer un facteur de
transcription actif. Il y aura alors transcription de gènes rapporteurs.
Gène rapporteur : gène non présent dans la souche de levure utilisée et dont l’expression est facilement
repérable.
Ex : lacZ : gène d’E. coli, non présent chez S. cerevisiae – facile à repérer grâce à son activité enzymatique.
Autres rapporteurs utilisés : gènes d’auxotrophie : HIS, ADE, URA.
La séquence codant la protéine X (l’appât) sera fusionnée à la séquence codant pour le domaine de liaison à
l’ADN de Gal4 -> clonée dans un plasmide
La proie (protéine Y) correspondra soit à l’ADNc de la protéine dont on veut tester son interaction avec la
protéine X, soit une banque d’ADNc si aucune expérience préliminaire n’a encore été réalisée. Sa séquence
sera fusionnée avec le domaine d’activation de la transcription de Gal4. -> clonée dans un plasmide.
Le gène rapporteur, précédé du promoteur portant les sites de liaison de Gal 4 (répétés 6x), est inséré
dans le génome de la levure. Parmi les sites de liaison de Gal4, l’UAS de Gal1 est souvent utilisé.
UAS : Upstream Activated Sequence
Les deux plasmides sont co-transformés dans la souche de levure appropriée présentant le gène rapporteur
sous la dépendance d’une UAS de Gal4 et déficiente pour les gènes d’auxotrophie utilisés comme marqueurs
de sélection.
Si le gène rapporteur est LacZ, les colonies positives seront capables de pousser sur milieu galactose et, en
présence de Xgal, les levures seront bleues.
Les protéines X et Y
n’interagis
sent pas.
Les protéines X et Y interagissent.
Expression
Y
X
Sites de liaison de Gal 4
Gène rapporteur
Gal 4
BD
Gal 4
AD
ARN
P
ol II
Sites de liais
on de Gal 4
X
Gal 4
BD
Y
Gal 4
AD
ARN
Pol II
Gène rapporteur
Pas d’expression

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Xgal : Le X-gal, ( 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactopyranoside ) est un dérivé du galactose,
lié à un noyau indole. Il peut être hydrolysé par la β-galactosidase, produit du gène LacZ,
en formant un composé bleu, ce qui permet de détecter la présence de cette enzyme.
Les Plasmides :
Origine de réplication procaryotes : pUC ori, 2 ori
Marqueurs de sélection bactérien : Amp
r
(gène de résistance à l’ampicilline), Kan
r
(gène de résistance à la
kanamicine)
P
ADH1
T
ADH1
: Promoteur et terminateur de levure
Gènes d’auxotrophie (marqueur de sélection chez la levure) : LEU2 et TRP1
Les levures utilisées pour ce double hybride seront donc : Gal4
-
, déficientes pour les gènes
d’auxotrophie utilisés (LEU2 et TRP1), et porteront le gène rapporteur (sous la dépendance de Gal4)
inséré dans leur génome. Ces levures seront cultivées sur des boites en présence d’un milieu de culture
sans leucine, sans tryptophane et en présence de XGal.
Avantages de cette technique : Plus sensible que la technique précédente.
Inconvénients de cette technique :
 Nombreux faux positifs ou négatifs (faire des contrôles)
 Si on veut tester un grand nombre de partenaires, il faudra cribler un grand nombre de boîtes ce qui
alourdi considérablement l’expérimentation.
3 - Recherche de partenaires protéiques à partir d’un extrait protéique : Co-
immunoprécipitation (co IP)
3 – 1 : Principe général :
La co immunoprécipitation est une technique qui consiste à
isoler un complexe protéique en utilisant un anticorps dirigé
contre un des membres du complexe. Avec elle seront isolés
ses partenaires protéiques. Ces protéines seront alors
identifiées.
Xgal
Protéine A
Anticorps
Protéine
cible Partenaire
Bille de sépharose

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L’anticorps utilisé sera de préférence un anticorps polyclonal, afin d’éviter que l’épitope reconnu par
l’anticorps ne soit masqué dans le complexe.
L’immunoprécipitation se fera en utilisant de la protéine A ou de la protéine G, couplée à des billes de
sépharose. Le choix protéine A / protéine G dépend de l’anticorps que l’on va utiliser.
Les protéines A et G sont des protéines d’origine microbienne qui présentent la capacité de fixer les
molécules d’immunoglobuline de mammifère. Ces protéines sont couplées de façon covalente à des billes de
sépharose. L’interaction entre ces protéines et les immunoglobulines n’est pas équivalente pour toutes les
catégories d’anticorps :
Antibody Protein A Protein G W = interaction faible
Human IgG S S S = interaction forte
Goat IgG W S NB = pas d’interaction
Chicken IgG NB NB
Si les Ig dont nous disposons pour faire l’immunoprécipitation ne se fixent ni sur la protéine A, ni sur la
protéine G, il est toujours possible de faire un « sandwich » :
3 – 2 : Méthodologie :
Le matériel de départ est un extrait protéique. On peut éventuellement simplifier le système en faisant du
fractionnement cellulaire.
On va dans un premier temps ajouter l’anticorps dirigé contre notre protéine puis des billes protéine A/ G.
On va centrifuger et récupérer les billes que l’on va laver afin de se débarrasser de toutes les interactions non
spécifiques.
Enfin, il faudra éluer les complexes des billes. Différentes techniques sont alors possibles en fonction du
type d’analyse que l’on veut réaliser sur les co-immunoprécipitats (reprendre dans du tampon SDS/DTT et
chauffer si on veut faire une séparation sur gel polyacrylamide dénaturant, élution par la force ionique,
élution par un peptide compétiteur, élution par choc acide, …).
Un contrôle est réalisé avec un Ac non relevant (généralement anti idiotype).
3 – 3 : Identification des protéines du complexe :
Une fois les complexes isolés, elles devront être identifiées. Cependant, une étape de séparation des
membres du complexe (par électrophorèse sur gel SDS-PAGE) est souvent utilisée comme étape
préliminaire.
Après coloration (généralement avec du bleu de coomassie), le gel sera découpé en bandes de tailles égales.
Les protéines contenues dans les bandes découpées sont alors digérée à la trypsine (ou toute autre protéase
spécifique). La masse précise de l’ensemble des peptides obtenus est alors déterminée par spectrométrie
Maldi ToF (ou autre spectrophotomètre de masse présentant ce type d’ionisation). La comparaison avec des
banques de données nous permet d’identifier la protéine recherchée.
Si des ambiguïtés restent à lever, un séquençage par LC/MS/MS est possible.

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3 – 4 : Avantages/inconvénients :
Avantages de la co IP :
 Le complexe s’est formé in vivo avec de la protéine «endogène».
 L’affinité Ag/Ac est généralement très forte, on peut donc utiliser des lavages à forte force ionique
pour ne récupérer que les protéines partenaires fortement liées sans risquer de dissocier la liaison Ag /Ac.
 La liaison Ag/Ac est très spécifique.
Inconvénient de la coIP :
 Il faut avoir un Ac immunoprécipitant c'est-à-dire un anticorps reconnaissant la protéine appât au sein
d’un complexe avec à la fois une forte affinité et une grande spécificité.
 Si la quantité d’appât est trop faible, la quantité de complexe isolée sera insuffisante pour
l’identification.
 Dans le cas de complexes de tailles très importantes, le/les épitope(s) peuvent être masqués.
Pour cette technique également, il faudra réaliser différents contrôles et en particulier extrait +billes
protéine A/G+Ac non spécifique.
3 – 5 : Alternatives à la Co Immunoprécipitation : exemple du pull down.
Quand l’immunoprécipitation n’est pas possible (on n’a pas d’anticorps utilisable pour
l’immunoprécipitation ou la protéine appât est en quantité trop faible), on peut utiliser des variantes à cette
technique que sont les chromatographies d’affinité ou les « pull down » qui ne sont autre que des
chromatographies d’affinité pour lesquelles la phase stationnaire n’est pas insérée dans une colonne mais est
récupérée par centrifugation.
Pour la purification d’un complexe protéique associé à une protéine, on
utilise un support solide constitué de billes de sépharose sur lesquelles
on a greffé un ligand présentant une forte affinité avec la protéine X.
Ces billes seront alors introduites dans une colonne. Ensuite on fait passer l’extrait de protéine contenant la
protéine X.
Après différents lavages, l’élution se fera le plus souvent à l’aide d’un compétiteur, d’un gradient de force
ionique ou dans un tampon dénaturant.
Si la protéine appât ne possède pas naturellement de ligand connu, on utilisera une protéine X taguée. Ce tag
sera éloigné de notre protéine grâce à un espaceur qui permettra l’interaction quelque soit la taille et la
géométrie du complexe. On a alors deux possibilités : soit on transfecte (transforme) nos cellules par un
vecteur d’expression portant l’ADNc de la protéine appât fusionné avec une (ou plusieurs) étiquette(s), soit
la protéine tagguée aura été au préalablement préparée. Dans ces cas-là, c’est le ligand du tag qui sera fixé
sur les billes.
Support
solide
Protéine
cible Partenaire
Tag