FLYER Prévenir et déclarer les erreurs médicamenteuses

C’est une obligation réglementaire :
Décret 12.11.2010 - Arrêté 06.04.2011
relatifs à la lutte contre les EI associés
aux soins et aux médicaments.
C’est une source d’enseignements très
précieuse qui, après analyse, permet
d’améliorer en continu la prise en
charge médicamenteuse des patients.
Tous les jours dans notre établissement
surviennent des erreurs médicamenteuses
Qui le sait ? 3,3% des hospitalisations
sont dues à un évènement indésirable
grave EIG lié au médicament.
Il survient un EIG tous les 5 jours dans
un service de 30 lits.
Au moyen de la Fiche de signalement
des Évènements Indésirables (EI)
en vigueur dans votre établissement.
Pour les
ERREURS
médicamenteuses,
se référer autant que possible à l’aide,
détaillée proposée dans cette brochure :
- LE TYPE D’ERREUR
- SA GRAVITÉ
- SES CAUSES PROBABLES
Pour les
EFFETS
indésirables, ne pas
oublier la fiche de pharmacovigilance
et
les
Déclarer. Comment ?*
Déclarer. Pourquoi
Les
ERREURS
médicamenteuses même
si elles ont été interceptées à temps
Les
ÉVÈNEMENTS
indésirables
médicamenteux
(EIM)
L’erreur médicamenteuse peut concerner
une ou plusieurs étapes du circuit du
médicament, mais aussi ses interfaces.
N’attendez pas la survenue d’un EIM
pour déclarer une erreur ou
un risque d’erreur !
Que déclarer ? *
PRÉVENIR
PRÉVENIR PRÉVENIR
PRÉVENIR
DÉCLARER
DÉCLARERDÉCLARER
DÉCLARER
ERREURS
ERREURSERREURS
ERREURS
MÉDICAMENTEUSES
MÉDICAMENTEUSESMÉDICAMENTEUSES
MÉDICAMENTEUSES
Le Circuit
du Médicament
ET TOUS LES ÉVÈNEMEN
TS INDÉSIRABLES
LIÉS AUX MÉDICAMENTS
Chaque étape du circuit est source
d’erreurs potentielles pouvant
mettre en jeu la sécurité du patient.
** D’après référentiel PACA et CORSE,
Polyclinique
QUIMPER-SUD
-
--
-
ERREUR D’OMISSION
Refus de prise par le patient exclu
-
--
-
ERREUR DE DOSE
Sur ou sous dosage, dose supplémentaire non prescrite
-
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-
ERREUR DE POSOLOGIE OU DE
CONCENTRATION
-
--
-
ERREUR DE MÉDICAMENT
-
--
-
ERREUR DE FORME GALÉNIQUE
-
--
-
ERREUR DE TECHNIQUE
D’ADMINISTRATION
-
--
-
ERREUR DE VOIE D’ADMINISTRATION
Ex : voie IV au lieu de voie orale ou voie IM
-
--
-
ERREUR DE DÉBIT D’ADMINISTRATION
Débit trop rapide ou trop lent
-
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-
ERREUR DE DURÉE D’ADMINISTRATION
-
--
-
ERREUR DE MOMENT D’ADMINISTRATION
Ecart à préciser en mn par rapport au moment prévu
-
--
-
ERREUR DE PATIENT
-
--
-
ERREUR DE SUIVI THÉRAPEUTIQUE ET
CLINIQUE
Ii Interaction médicamenteuse – ou médicament et
alimentation – allergie connue – contre indication –
indication non reconnue – choix erroné du
médicament – état clinique (glycémie, INR, TA…) –
redondance thérapeutique – problème thérapeutique
ignoré.
-
--
-
MEDICAMENT PERIMÉ OU DÉTÉRIORÉ
TYPE ou NATURE**
de l’Erreur Médicamenteuse
GRAVITÉ*
de l’Erreur Médicamenteuse
PROBLÈMES DE COMMUNICATION
-
--
-
Défaut de communication verbale.
-
--
-
Défaut de communication écrite.
-
--
-
Erreur d’interprétation de l’ordonnance.
CONFUSION DE DÉNOMINATIONS
-
--
-
Confusion entre noms de marques.
-
--
-
Confusion entre génériques.
PB D’ÉTIQUETAGE ET OU D’INFORMATION
-
--
-
Présentation du conditionnement primaire.
-
--
-
Présentation du boîtage ou du
conditionnement secondaire.
-
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-
Etiquetage et présentation du produit
délivré (Pharmacie)
-
--
-
Notice du produit.
-
--
-
Sources d’informations électroniques.
-
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-
Documentation et publications imprimées.
-
--
-
Documents publicitaires.
FACTEURS HUMAINS
-
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-
Défaut de connaissances.
-
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-
Pratiques défectueuses.
-
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-
Erreur de calcul.
-
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Erreur informatique.
-
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-
Erreur de distribution ou de rangement.
-
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-
Erreur dans la préparation des doses
à administrer.
-
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-
Erreur de transcription.
-
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-
Stress, charge de travail.
-
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-
Surmenage, fatigue, manque de sommeil.
-
--
-
Comportement conflictuel
ou intimidation.
PB DE CONDITIONNEMENT
OU DE CONCEPTION
-
--
-
Conditionnement inadapté ou mal conçu.
-
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-
Confusion entre formes pharmaceutiques.
-
--
-
Dispositifs associés à la préparation ou
à l’administration de médicaments.
CAUSES PROBABLES**
d’Erreurs Médicamenteuses
**
Référentiel SFPC
- La généralisation de la prescription
informatisée
- La dispensation nominative
-
L’analyse pharmaceutique de l’ordonnance
avant dispensation
- L’automatisation de la dispensation
-
La prescription et la dispensation d’une forme
galénique adaptée à l’observance et
garantissant l’efficacité du traitement
- Un conditi
onnement sécurisé permettant
l’identification du médicament
- La réduction des interruptions de tache
-
La formation et le sensibilisation des
professionnels de santé
-
La définition de protocoles ou schémas
thérapeutiques informatisés
- La conciliation pharma
ceutique (cohérence
entre l’ordonnance d’entrée et l’ordonnance
de sortie)
-
Favoriser l’Education Thérapeutique du
Patient
BARRIERES
REDUISANT LE
NOMBRE D’ERREURS
1 / 2 100%
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