Anticoagulants - Cours Infirmière
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Anticoagulants I. Antiagrégants plaquettaires 1. Rappel Hémostase primaire Vasoconstriction localisée + agrégation plaquettaire = formation d’un thrombus plaquettaire Coagulation Formation d’un clou de fibrine qui vient consolider le clou plaquettaire Fibrinolyse Empêche l’installation et l’extension du thrombus formé par la coagulation Aspégic, Kardégic, Plavix Prothrombine Thrombine AVK Fibrinogène Héparine Fibrine Fibrinolytiques 2. Différents antiagrégants plaquettaires Aspirine et AINS Dipirydamole (PERSANTINE) Dopidrogel (PLAVIX, TICLID, EFIENT) Antagonistes des récepteurs GP IIb/Iia (REOPRO, AGRASTAT, INTEGRILIN) Les antiagrégants plaquettaires sont souvent prescrits dans les traitements préventifs des thromboses artérielles car ils agissent sur la première étape de formation d’un thrombus artériel. 3. Mécanisme d’action Inhibition de l’agrégation plaquettaire et donc de la formation du clou plaquettaire. 4. Surveillance Risque hémorragique (hématurie, hématome, épistaxis1) Effets indésirables hématologiques : neutropénie – agranulocytose2 – thrombopénie 1 Saignements de nez 1 5. Education du patient Prévenir des possibles troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhées) Signaler la survenue de tout saignement II. Anticoagulants 1. Antivitamines K COUMADINE – SINTROM – MINISTROM – PREBISCAN a. Indications Prévention maladies thrombo-emboliques veineuses Infarctus du myocarde Cardiopathie emboligène En relai des HBPM (attention au temps de latence) Caractère retardé de l’effet anticoagulant -> prévention au long cours Marge thérapeutique étroite b. Mécanisme d’action La vitamine K intervient dans la synthèse de 4 facteurs de coagulation. Elle bloque l’activation de ces 4 facteurs de coagulation vitamineK-dépendant c. Modalités de prise de traitement Quotidiennement à heure fixe de préférence le soir Oubli : <8h : prendre la dose habituelle >8h : sauter la prise d. Contre-indications Insuffisance hépatique sévère Association avec l’acide acétylsalicylique, miconasole, ains, millepertuis Grossesse (premier et troisième trimestre) Ulcère gastroduodénal évolutif Attention : les ATB augmentent l’effet des anticoagulants oraux e. Surveillance - Apparition de saignements (gencives, nez, hématurie, hématome, règles+++…) - Signes évoquant un saignement interne (fatigue+++, essoufflement, pâleur, malaise) 2 Disparition aigüe et sélective de la lignée des granulocytes (l'un des types de globules blancs) dans le sang. 2 - INR : mesure du temps de coagulation INR < 2 : dose insuffisante INR > 3 : peut être dose trop forte INR > 5 : risque hémorragique +++ En début de traitement on fait un INR tous les 2 à 4 jours, puis toutes 3 / 4 semaines Méthode de prélèvement : - Le matin quand l’AVK a été pris le soir - Identifier le patient, l’infirmière, la date et l’heure - Transmettre au labo dans un délai maximal de 2h - Si prélèvements multiples utiliser le deuxième tube Si on observe un surdosage en vitamine K : - vitamine K - apport de facteurs vitamine K dépendant f. Education du patient Toujours signaler le traitement AVK au pros de santé Porter sur soi la carte associée au carnet AVK Eviter les sports violents Surveiller le risque d’hémorragie et le signaler Pas d’IM pour éviter les hématomes Eviter les aliments riches en vitamine K : brocoli, choux, épinards, asperges, salade Ne pas prendre un autre médicament sans avis médical 2. Héparines a. Héparines non fractionnées (HNF) Héparines sodiques IV en continue Héparines calciques Sous-cutanée à 2 / 3 injections par jour Indications Traitement curatif des TVP et embolies pulmonaires en phase aigue Prévention des TVP chez les patients alités avec affection médicale aigue Mécanisme d’action Activité inhibitrice par l’intermédiaire de l’antithrombine sur les facteurs IIa et Xa 3 Effets indésirables Risque hémorragique si surdosage Thrombopénie induite par l’héparine (TIH) Surveillance Mesure de l’activité des anti-facteurs Xa Mesure du temps de céphaline activée (TCA) Numération plaquettaire (1 fois par mois) b. Héparines de bas poids moléculaire (HBPM) LOVENOX, FRAGMINE, INNOHEP, FRAXIPARINE Indications Traitement prophylactique des TVP Traitement curatif TVP constituées et EP sans signe de gravité Effets indésirables Risque hémorragique Thrombopénie induite par héparine (TIH) Surveillance A l’instauration du traitement : bilan rénal (créat) + numération plaquettaire (TIH) Pendant : suivre la fonction rénale Pourquoi choisir HBPM plutôt que HNF ? Commodité d’emploi Absence de surveillance biologique systématique Diminution du risque hémorragique Diminution du risque de TIH 3. Fondaparinux ARIXTRA : dérivé synthétique injectable de l’héparine a. Indications Traitement TVP aigue + EP aigu Prévention TVP en ortho majeure du membre inférieur b. Surveillance Avant : bilan rénal (créat) + numération plaquettaire 4 Pendant : suivre la fonction rénale – pas de surveillance des plaquettes car pas de risque de TIH 4. Nouveaux anticoagulants oraux PRADAXA – XARELTO Indication limitée à la prévention d’événement thromboemboliques veineux quand opération de la hanche ou du genou III. Fibrinolytiques / thrombolytiques Première génération : STREPTASE – ACTOSOLV Action on sélective : agissent sur le caillot de fibrine mais aussi sur le fibrinogène Deuxième génération : ACTILYSE – RAPILYSIN – METALYSE Action sélective 1. Mécanisme d’action Activation du plasminogène en plasmine : dissolution du caillot de fibrine 2. Indications Fibrinolyse en phase aigue de l’IM EP Traitement de l’AVC ischémique Désobstruction des cathéters veineux centraux Administration en IV en bolus ou en continu. 5
