Nom, Prénom, Classe :
Terminale S :
Interrogation n°4 (1/2h)
A/ Un peu de cours
Q1. Spectroscopie UV-visible (doc 1.)
A quelles conditions peut-on étudier une molécule par spectroscopie UV-Visible ?
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Que signifie « faire le blanc » d’un spectrophotomètre ?
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Voici le spectre UV-visible d’une solution diluée contenant l’ion
[Fe(SCN)]2+
(aq).
Compléter ce spectre avec les grandeurs figurant en abscisse et en
ordonnée ainsi que leurs unités.
Quelle est la couleur de la solution contenant l’ion [Fe(SCN)]2+
(aq). Bien justifier et faire apparaitre d’éventuelles
constructions graphiques clairement.
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Q2. Spectre IR / RMN
Quelles sont les informations apportées par spectre IR ?
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Est-ce suffisant pour déterminer la structure d’une molécule ?
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Par quelle méthode d’analyse spectrale faut-il compléter cette analyse ?
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B/ Associer une molécule à son spectre infrarouge
Le spectre infrarouge d’un composé organique A de formule brute C5H10O est donné ci-dessous.
Q1. Le composé A possède-t-il à priori des liaisons (voir tables doc2.) :
CtetH ? CtriH ? OH ? C=O ? C=C ?
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Q2. Lequel des deux composés suivants peut-être le composé A : pentanal ou pent-4-èn-1-ol ? (donner la
formule semi-développée de ces deux molécules et bien justifier).
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Q3. Vérifier en travaillant sur la bande d’absorption à 3300 cm-1 que l’on travaille bien dans l’IR puis
déterminer à quelle fréquence correspond cette bande d’absorption.
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C/ Relier un spectre de RMN à une molécule
Le spectre de RMN d’un composé organique A de formule brute C4H8O est donné ci-contre.
Le composé A peut-il être de la butanone ?
Données : voir tables doc 3.
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Document 1 : cercle chromatique
Document 2 : bandes d’absorption en infrarouge (IR)
Document 3 : déplacement chimique δ des protons en RMN
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