Comment nos chromosomes déterminent

Comment nos chromosomes déterminent-ils nos caractères héréditaires ?
Voir activité 1.
Chaque chromosome comporte des milliers de gènes.
Un gène est une partie d’un chromosome (ou une partie de l’ADN) qui détermine la formation d’un
caractère héréditaire. Par exemple, le gène SRY détermine le sexe masculin.
Ainsi ce sont les gènes, situés sur l’ADN des chromosomes, dans les noyaux de nos cellules, qui
portent notre information génétique.

Comment un gène peut-il déterminer plusieurs versions d’un même caractère ?
Voir activité 2.
Un gène existe sous différentes versions nommées allèles.
Pour un même gène, les cellules présentent deux allèles : soit deux fois le même (ex. : AA ou BB),
soit deux allèles différents (ex. : AB ou AO). Si les deux allèles sont différents, les deux peuvent
s’exprimer ensemble (ex. : AB) ou alors seul l’un des deux s’exprime, l’autre étant dominé (ex. :
AO).
Les allèles d’un même gène se situent au même endroit sur les chromosomes d’une paire.

Activité 1 : une énigme à résoudre.
1. Explique comment le gène SRY peut expliquer l’existence d’hommes XX et de femmes
XY.
PRESENTATION DU GENE QUI
DETERMINE LE SEXE :
Si l’on possède la partie haute d’un
chromosome Y normal, alors on est un
homme. Cette partie haute du
chromosome Y est nommée gène SRY
(Sex-determining Region of Y
chromosome). En revanche, si on ne
possède pas ce gène, on sera une femme.
Ce gène, situé habituellement sur le
chromosome Y humain permet la mise en
place des caractères sexuels masculins.
UNE EXPERIENCE
SUR LES GENES :
L’introduction du morceau
du chromosome Y contenant
le gène SRY dans une
cellule-œuf contenant les
chromosomes XX entraîne
le développement de
testicules. Seul le gène SRY
serait ainsi impliqué dans la
détermination du sexe
masculin.
En 2011, à l’Hôpital Jacques Monod de Montivilliers, Andréa, 23 ans, enceinte de son
premier enfant, a bénéficié d’une amniocentèse (l’amniocentèse permet de réaliser le
caryotype d’un fœtus). Le caryotype du fœtus était normal : 46 chromosomes dont 2
chromosomes sexuels X. L’échographie a montré que le fœtus était normal mais… de sexe
masculin. A ce même hôpital, en 1995, Charlotte, 30 ans, a vu naître une fille qui possédait
pourtant un chromosome X et un chromosome Y. Comment est-ce possible ?
ANOMALIES CHROMOSOMIQUES :
Il arrive exceptionnellement que lors de la formation des spermatozoïdes, les
chromosomes X et Y échangent des morceaux de chromosomes. Un morceau du
chromosome Y peut ainsi disparaître de ce chromosome et se retrouver sur le
chromosome X.
CAPACITE TRAVAILLEE : exploiter des résultats.

Correction activité 1 :
C’est le gène SRY qui entraîne le développement des testicules et l’apparition des
caractères sexuels masculins.
Ce gène est habituellement porté par le chromosome Y. Donc la plupart du temps, les
individus qui possèdent un chromosome Y possèdent ce gène et sont donc des hommes.
De même, la plupart des individus qui ont deux chromosomes X ne possèdent pas ce gène
et sont donc des femmes.
Dans de très rares cas (1 sur 20 000) , le gène SRY peut se retrouver sur le haut d’un
chromosome X. Cela donne donc un homme qui possède deux chromosomes X (et un
gène SRY). Inversement, dans de très rares cas (1 sur 20 000), le gène SRY n’est plus sur
le chromosome Y. Cela donne donc une femme qui possède un chromosome X et un Y
(sans gène SRY).

Activité 2 : la détermination du groupe sanguin.
1. Le gène qui détermine notre groupe sanguin existe en plusieurs versions nommées allèles.
Complète le tableau ci-dessous en indiquant les trois allèles du gène et les molécules créées
par ces allèles sur les globules rouges.
ALLELES :
MOLECULES CREEES SUR LES GLOBULES ROUGES :
Allèle …
Allèle …
Allèle …
Chaque allèle détermine un type de molécules créées sur les globules rouges.
2. Complète le tableau ci-dessous en indiquant le groupe sanguin des personnes possédant
les globules rouges représentés et les différents couples d’allèles possibles possédés par
ces personnes.
TYPE DE GLOBULES
ROUGES :
GROUPE SANGUIN
CORRESPONDANT :
DIFFERENTS COUPLES D’ALLELES
POSSEDES :
Notre groupe sanguin est défini par les molécules portées par nos globules rouges, elles-
mêmes définies par nos allèles
3. Les molécules portées par nos globules rouges ne sont pas tolérées par les individus
qui ne les possèdent pas. Complète le tableau ci-dessous en indiquant quels individus
peuvent donner leur sang en fonction du groupe sanguin de la personne à transfuser.
GROUPE SANGUIN DE PERSONNES A
TRANSFUSER :
GROUPE SANGUIN DE DONNEURS
COMPATIBLES :
A
B
AB
O
Compatibilité de sang entre donneurs et receveurs.
4. Quel est le groupe sanguin des donneurs universels ? Des receveurs universels ?
Il existe 4 groupes sanguins (A, B, AB et O), pourtant un seul gène
détermine le caractère groupe sanguin. Nous allons comprendre
comment ce gène peut déterminer les 4 caractères possibles, à
savoir : « groupe sanguin A », « groupe sanguin B », « groupe
sanguin AB », ou « groupe sanguin O ».
CAPACITE TRAVAILLEE :
 Extraire des informations
utiles d’un document,
d’observations.