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Theranexus obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour THN102 dans le
traitement de la narcolepsie
Une première étape dans l’ambition de la société de sécuriser le développement et l’exploitation de
THN102 aux USA
Lyon, le 4 Octobre 2016 – Theranexus une société biopharmaceutique au stade des essais cliniques,
annonce aujourd’hui que son candidat médicament le plus avancé, le THN102, a obtenu le statut de
Médicament Orphelin (ODD) de l’agence réglementaire américaine (FDA) dans le traitement de la
narcolepsie, une maladie rare de l’éveil et du sommeil hautement invalidante.
La désignation de médicament orphelin (ODD) peut être accordée aux médicaments destinés à améliorer
la qualité de vie des patients atteints de maladies rares, affectant moins de 200 000 personnes aux
Etats-Unis. Cette désignation accorde des incitations intéressantes pour Theranexus : notamment 7 années
d'exclusivité commerciale aux États-Unis après approbation par la FDA ainsi qu’une dispense de certains
frais d’enregistrement.
« Nous nous réjouissons de ce premier échange fructueux avec la FDA. Cette première étape marque
notre volonté de sécuriser le développement réglementaire de THN102 non seulement en Europe mais
également aux Etats-Unis » a déclaré Franck Mouthon, Président de Theranexus.
« L’obtention auprès de la FDA du statut de médicament orphelin pour THN102 réaffirme le besoin
important d’un nouveau médicament plus sûr et plus efficace pour améliorer la prise en charge des
patients narcoleptiques» a ajouté Françoise Brunner, Directrice Médical de Theranexus.
THN102 est un candidat médicament pour lequel Theranexus a récemment présenté, en collaboration
avec l’Institut de Recherche Biomédicale des Armées (IRBA), lors de la dernière conférence organisée
par la Société Européenne de Recherche sur le Sommeil (ESRS 2016) les résultats positifs d’une étude de
preuve de concept chez le volontaire sain privé de sommeil. Theranexus a initié une étude de Phase II
chez des patients souffrant de narcolepsie et visant à démontrer la supériorité d’efficacité du THN102 par
rapport au traitement de référence ; le recrutement des patients dans cette étude devant débuter
prochainement.
A propos de la narcolepsie
La narcolepsie ou « maladie de Gélineau » est une maladie neurologique rare. Elle est caractérisée par une
somnolence diurne excessive et incontrôlable, fréquemment associée à la cataplexie (perte brusque du
tonus musculaire déclenchée par des émotions), à des paralysies du sommeil, des hallucinations
hypnagogiques, ainsi qu’à une altération du sommeil nocturne.
La maladie débute généralement à l’adolescence, aussi bien chez l’homme que chez la femme, mais peut
également apparaître plus tardivement (vers 35 ans). En France, on estime entre 8'000 et 10’000 le
nombre de personnes atteintes ; plus de 500’000 personnes sont touchées dans le monde. Entre 50 et 70 %
des patients traités aujourd’hui par un médicament éveillant souffrent toujours de somnolence, d’où la
nécessité de trouver un nouveau traitement plus efficace pour traiter ce problème d’hypersomnie qui a un
impact très fort sur la qualité de vie de ces patients.
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