Médicaments du système cardiovasculaire Famille thérapeutique Tonicardiaques Antiarythmiques Stabilisants de la membrane Digitaliques Bétabloquants Réducteurs du courant potassique Antagonistes calciques Antiangoreux Dérivés nitrés Inhibiteurs calciques Bétabloquants Antihypertenseurs Diurétiques Bétabloquants Inhibiteurs calciques Inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) Indication Mode d'action Surveillance Intéraction/CI Conseils Médicaments du choc cardiovasculaire Diminue la conduction intracardiaque Vasodilatation IEC: HyperTA, Insuffisance cardiaque, artériopathie Inhibiteurs calciques: HTA, angine spastique, cardiopathie ischémique, action vasculaire IEC: Inhibe synthèse angiotensine II (qui est un facteur de vasoconstriction et libérateur d'aldostérone qui augmente la TA). Inhibiteurs calciques: Inhibe canaux au niveau cardiaque= Diminue: la force contractile, FC, Vasodilatation Efficacité: Disparition douleur et espacement des crises. Surveillance TA, effets secondaires (céphalées, rougeur face) Efficacité: normalisation TA, poids, FC, ionogramme (K, glycémie, bilan hépatique, rein). Effets secondaires: HypoTA Bétabloquant: bradycardie Inhibiteur calcique: Œdème membres inférieurs IEC: toux sèche Inhibiteurs calciques: HypoTA, constipation, toxicité hépatique et cardiaque, bradycardie, œdèmes membres inférieurs Hygiénodiététiques, pas efforts violents, marcher, médicaments sur soi, ne pas arrêter IEC: HypoTA, grossesse, allergie, aangiooedème Inhibiteur calcique: bradycardie, bloc atrioventriculaire insuffisance cardiaque Posologie, pas de double dose, ne pas interrompre brutalement, règles hygiénodiététiques, attention au lever (HypoTA orthostatique, ttt à vie) Diurétiques Hypokaliémants Hyperkaliémant Anse: OAP, œdèmes membres inférieurs, insuffisance cardiaque chronique ou rénale, hypokaliémie Thiazidiques: HTA, Surcharge hydrosodée Hypo k Anticoagulants Héparines Antiagrégants plaquettaires Antivitamine K Antialdostérone; HTA, insuffisance cardiaque avec remodelage Hyperkaliémie Risque thrombose, OAP, traitement précoce angor et infarctus Anse: Inhibe absorption NA, K, Cl: diurèse rapide, diminution volémie, surcharge hydrosodée, diminue dyspnée lors OAP Diurèse, diminue les oedèmes, poids, TA, ionogramme sanguin (NaCl), glycémie, kaliémie. Allergie, déshydratation, insuffisance rénale et hépatique, hyperkaliémie, obstacle voie urinaires. Régime hyposodée Thiazidique: Inhibe absorption Na et cl diminue TA et volémie Antialdostérone: Au niveau tube collecteur, Idem: diminue rétention hydrosodée, diminue TA et augmente concentration potassium Agit sur la tension en la diminuant Sang plus fluide; inhibe les facteurs de la coagulation FXa et FIIa pour fluidifier Efficacité: Absence signes de phlébite, TA, FC, température, (rougeur, chaleur, gonflement, dissociation pouls température, absence de ballottement) Biologie; INR, TCA, Anti Xa, plaquettes, temps de quick, dosage facteurs coagulation EI: Hémorragie (hématome point de ponction, gingivorragie, épistaxis...) Pas de sport violent, attention aliments contenant vitamine K, pas d'injection musculaire, préciser lors de RDV médical préciser sous antiagrégant plaquettaires. Bétabloquants: indication: HTA, cardiopathie, insuffisance cardiaque, arythmie, hyperthyroïdie, anévrismes, cirrhose. Mode action: Inhibe fixation au niveau récepteur béta1 (voire 2) , inhibe de ce fait la fixation de l'adrénaline et noradrénaline. Diminue: FC, TA, Apparition arythmie cardiaque et force contractilité. CI: bradycardie, trouble conduction, asthme EI: Bradycardie, HypoTA, fatigue, dyspnée, aggravation insuffisance cardiaque règles des 3 ralenti: La FC, Débit cardiaque et force de contraction. Si arrêt brutal infarctus. Risques: bradycardie Les psychotropes Famille thérapeutique Anxiolytiques BZD (Benzodiazépine) Carbamates Antihistaminique Azapirones Indication Anxiété Mode d'action Agit sur le système Gabaergique GABA: Récepteur neuronal ayant une activité inhibitrice sur la jonction neuromusculaire: Métabolisme hépatique et élimination urinaire Surveillance FR (arrêt si <10/min), hépatique, rénale, grossesse, syndrome de sevrage, trouble conscience, hypotonie, dépendance BZD Intéractions/CI CI: Insuffisance respiratoire, hypersensibilité, myasthénie, apnée sommeil, encéphalopathie Effets secondaires: somnolence, altération vigilance, effets sédatifs, troubles mnésiques, dépendance ARRET BZD AU BOUT DE 3MOIS PROGRESSIF =Anticonvulsivant, myorelaxant, sédatif, anxiolytique et amnésiant Hypnotique PROCHE ANXIOLYTIQUE Antidépresseurs IMAO(Inhibiteur de la Monoamine Oxydase) Triyclines /imipraminiques IRS (Inhibiteur recapture sérotonine) IRSNA: Idem + noradrénaline Insomnies occasionnelles Ne doit pas dépasser 4 semaines EDM: Episode Dépressif Majeur Environ 9 mois, 6 mois après disparition symptômes -Trouble sommeil, énurésie, narcolepsie, éjaculation précoce, douleurs chronique Agissent sur les neurotransmetteurs centraux (sérotonine, noradrénaline et dopamine) en prolongeant leur actions au niveau des récepteurs post synaptique dans le système nerveux central Métabolisme hépatique et élimination biliaire et urinaire EI: Bouche sèche, vision trouble, constipation, rétention urinaire, confusion, délire, tachycardie, trouble vigilance, somnolence, troubles cardiovasculaires, convulsion, roubles conscience, tachycardie, somnolence, tremblement, prise de poids. ECG, kaliémie, nouveaux né CI: Trouble rythme, épilepsie, insuffisance hépatique et rénal, glaucome, adénome de la prostate, infarctus, état confusionnels, allaitement, antimigraineux, Neuroleptiques et antipsychotiques Neuroleptiques classiques Antipsychotiques Thymorégulateur Action psycholeptique sous effet hypnotique, inhibe excitation, agitation, agressivité, action état maniaques, psychoses Régulateur de l'humeur qui rassemble les sels de lithium et certains antiépileptiques Agit sur le système dopaminergique, sérotoninergique, cholinergique, histamine, adrénergique régule la vie émotionnelle, motivation, perceptions, cognitions, comportements, motricité EI: Effets neurologiques, neurovégétatifs et cognitifs très importants Sédations, dyskinésie, tremblements, rigidité, impatience, syndrome malin, troubles cardiaques, céphalée, insomnie, constipation, galactorrhée, hépatite, hyperglycémie, poids, cholestérol... Les traitements du diabète Famille thérapeutique Insuline Lente (agit en 1 à 2 h et dure dans le temps) Semi rapide (agit en 30 min et due 10h) Rapide (agit sous quelques minutes et dure 2 à 6 heures) Antidiabétiques oraux Sulfamides Biguanides Indication Diabète de type I Type II si inefficacité antidiabétiques oraux Diabète de type II Mode d'action Surveillance Mime la sécrétion d'insuline par les cellules béta des ilots de langhérans pancréatiques car défaillance lors diabète Glycémie : norme: 08 à 1.2g/L, 3.5 à 5.5 mmol/l Sulfamides: insulinosécréteur en stimulant les cellules béta pancréatiques des ilots de Langhérans Biguanides: Anti hyperglycémiant en réduisant la production de glucose et augmente sensibilité insuline Interactions/Contre indications Hypoglycémie: resucrer (d'abord sucres rapides puis lents) Hémoglobine glIquée Norme: 6% Lors diabète: environ 7% Déséquilibré si supérieur 8% Effets secondaires: hypoglycémie, lipodystrophie, rougeur, allergie, interactions médicamenteuses EI: Sulfamides: hypoglycémie, troubles digestifs e troubles cutanés Biguanides: roubles digestifs, troubles cutanés, risque acidose lactique Conseils Hyperglycémie: Kit de glucagon Grossesse, allaitement, enfant, insuffisance cardiaque, rénale et hépatiques. AVC récent, sujet âgé. Glycémie capillaire Ne pas prendre à jeun, ne pas prendre double dose, prise au cours du repas, traitement à heure fixe, ne pas interrompre sans avis médical et glycémie capillaire Corticothérapie: Indication Allergie sévère Choc anaphylactique Urticaire Réaction inflammatoire sévère: (choc septique, syndrome malin, laryngite suffocante Affections pulmonaires: asthme fibroses pulmonaires Maladie auto-immune: hépatite Maladie de Chron, antiémétisant lors des chimiothérapie Transplantation organes Mode d'action Effet anti-inflammatoire Anti allergique Immunosuppresseur Hypersécrétion acide chlorhydrique (attention ulcère GD) Cortisol régule cycle éveil/coucher Inhibe réponse immunitaire lymphocyte B et T (sécrétion et mobilité) = réveil infection Hyperglycémiant Hyperlipidémiant Surveillance EI: Troubles métaboliques= risque rétention hydrosodée = surveiller si œdèmes, HTA, poids, régime hyposodée au long court, surveiller si crampe, troubles cardiaques, faire ionogramme, apport de potassium dans alimentation (banane, épinards, chocolat..) surveiller pouls (hypokaliémie) Troubles musculo squelettiques: ostéoporose (bilan osseux, vitamine D) troubles endocriniens: effet hyperglycémiant, trouble digestifs: risque ulcère gastroduodénal GASTRALGIE = on peut associer un anti acide! (rechercher signes hémorragie digestive) Troubles oculaires: risque glaucome, cataracte Troubles psy: euphorie, excitation, insomnie Réveil des infections: mycoses, tuberculose= risque infectieux: prendre température Troubles cutanés: retard cicatrisation, teint gris CORTICOTHERAPIE COURTE (inf 10 j) AVEC SEVRAGE PRENDRE LE TRAITEMENT LE MATIN! Cortisolémie suit un rythme circadien imposé par l'ACTH (le max à 9h et min à 23h) CI/intéractions CI: Virose (herpès, zona, hépatite), état infectieux non contrôlée, cirrhose éthylique, ulcère gastroduodénal, goutte Pas lors de grossesse!!!interdit