L`anémie chez les personnes âgées: causes, conséquences et

3ème Iron Academy (21 janvier 2010; Hôpital de l’Ile, Berne; Suisse)
Lanémie chez les personnes âgées: causes, conséquences et traitement
Reto W. Kressig, Clinique universitaire de gériatrie aiguë, Hôpital universitaire de Bâle, Suisse; KressigR@uhbs.ch
Résumé
Lanémie est une maladie courante chez les personnes âgées et sa pvalence augmente avec l’âge. Selon
les données de létude NHANES III (1988 – 1994)1 réalie avec plus de 4’000 personnes vivant à domicile et
âgées de 65 ans ou plus, la prévalence globale de lanémie chez les personnes âgées est estimée à 11,0% pour
les hommes et 10,2% pour les femmes. Parmi les personnes âgées souffrant danémie, on trouve chez un tiers
dentre elles une carence nutritive, dans un autre tiers, une anémie des maladies chroniques (réserves de fer
normales avec faible taux de fer circulant – moins de 60 μg/dl) ou une affection rénale chronique ou bien
les deux, et dans le dernier tiers une anémie inexpliqe. Avec 17% de tous les types d’anémie identiés,
lanémie ferriprive est la forme la plus courante d’anémie liée à une carence nutritive (34% de toutes les anémies).
Les types danémie sans carence nutritive (66% de toutes les anémies) ont pour causes l’insufsancenale
(8%), l’inammation chronique (20%) ou l’insufsance rénale et l’inammation chronique conjuges (4%); un
pourcentage relativement élevé (34%) est dorigine inconnue.
Toutefois, il peut savérer difcile de faire la distinction entre lanémie des maladies chroniques et la carence en
fer. Une concentration en ferritine sérique comprise entre 50 et 100 μg/l peut être caractéristique de la carence
en fer et de l’anémie des maladies chroniques. Lévaluation du fer colorable dans la moelle osseuse ou des tests
plus cents tels que le récepteur de la transferrinerique ou l’hepcidine (non disponibles pour les données
NHANES) pourraient considérablement améliorer la différenciation de l’anémie des maladies chroniques et de
lanémie ferriprive.
Létiologie de la carence en fer résulte de toute affection dans laquelle les pertes en fer dépassent lapport en fer.
Dans les pays veloppés, la diminution de l’absorption ferrique intestinale et les pertes sanguines chroniques
sont les causes les plus courantes. L’endoscopie surieure et la coloscopie permettent de détecter des lésions
importantes sur le plan clinique chez 44 à 84% des patients atteints danémie ferriprive2. La fquence des
lésions dans le tractus gastro-intestinal surieur semble être plus élevée que dans le colon ; 1 à 26% des
patients souffrent de lésions touchant le tractus gastro-intestinal surieur et inférieur.
Les symptômes et les signes de carence en fer sont généralement dus à la présence danémie. Ces résultats sont
souvent non sciques et imperceptibles. Les patients peuvent se plaindre de fatigue et dessoufement. Des
études épidémiologiques dobservation ont régulièrement documenté les associations de lanémie avec plusieurs
résultats fonctionnels défavorables tels que fragilité, diminution de la mobilité et altération de la cognition chez
les personnes âgées3. Cependant, il convient détablir si ces associations sont en réalité causales ou non. Le
traitement de l’anémie, en particulier si elle est grave (Hb <10g/dl), peut améliorer la qualité de vie le à la santé,
rappore par le patient, chez les personnes âgées souffrant de maladies sciques, notamment d’insufsance
nale chronique et de cancer. Toutefois, il n’existe pas de preuve que la correction de lanémie puisse avoir un
impact bénéque en ce qui concerne d’autressultats défavorables majeurs avec lesquels lanémie a été liée,
notamment l’hypertrophie ventriculaire gauche, les événements cardiovasculaires, leclin de la fonction rénale
et la mortalité.
Les options thérapeutiques chez les patients anémiques âgés pendent de lévaluation clinique et comprennent
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la transfusion sanguine, le traitement par érythropoïétine, la substitution en fer, B12 et folates. On en sait moins
sur limpact fonctionnel de la correction de lanémie dans la population âgée résidant dans la communau
au sens large, cadre dans lequel l’anémie est principalement non grave, et dans lequel lanémie des maladies
chroniques et l’anémie inexpliquée constituent la majorité des cas danémie. Dans un récent essai à court terme4
au sein de cette population, lefcacité d’un traitement à base dépoétine alfa a entraîné une augmentation de
l’hémoglobine de ≥ 2 g/dl ainsi qu’une duction de la fatigue et une alioration de la qualité de vie. Par contre,
aucun ce n’a été observé en termes de fonction de mobilité évale par le test «Timed Up and Go». Le
traitement intraveineux de carboxymaltose ferrique chez les patients souffrant d’insufsance cardiaque chronique
et de carence en fer, avec ou sans anémie, a amélioré les symptômes, la capacité fonctionnelle objective évale
par une marche de six minutes et la qualité de vie5.
En conclusion, lanémie est un syndrome clinique courant chez les personnes âgées. Au cours des dix dernières
années, les études dobservation ont régulièrement montré des liens biologiquement plausibles entre lanémie et
les résultats fonctionnels défavorables. L’importante étape clinique translationnelle suivante consistera à détermi-
ner si la correction de lanémie peut permettre de pvenir efcacement et /ou de soigner les principaux prob-
lèmes cliniques et de santé publique tels que la fragilité, la décience physique et la détérioration cognitive chez
les personnes âgées.
La littérature
1. Guralnik JK et al. Prevalence of anemia in persons 65 and older in the United States: evidence for a high rate of unexplained anemia. BLOOD
2004;104:2263-8.
2. Francois F et al. Iron deciency anemia in the elderly. Geriatrics and Aging 2003;6(1):38-41.
3. Chaves PHM. Functional outcomes of anemia in older adults. Semin Hematol 2008;45:255-60.
4. Agnihotri P et al. Chronic anemia and fatigue in elderly patients: Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover exploratory study
with epoetin alfa. J Am Geriatr Soc 2007;55:1557-65.
5. Anker SD et al. Ferric Carboxymaltose in patients with heart failure and iron deciency. N Engl J Med 2009;361:2436-48.
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