Contrôle du système endocrinien

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Contrôle du système endocrinien
Le système endocrinien est constitué d’un ensemble de glandes situées dans des
différentes parties du corps. Elles synthétisent et sécrètent des messages chimiques
appelés hormones qui circulent dans tout le corps.
Les hormones sont des composés de nature chimique variable : protéines, acides aminés,
lipides ou dérivés de stérols qui sont actifs à concentration plasmatique très faible sur
des récepteurs tissulaires spécifiques. Les hormones stimulent des glandes ou tissus
cibles influençant leurs activités cellulaires, métaboliques et autres et contrôlant la
croissance ainsi que la maturation corporelle.
Le système endocrinien comprend l’hypothalamus, la thyroïde, les parathyroïdes, le
thymus, le pancréas, les glandes surrénales et les gonades.
La pathologie endocrinienne consiste en syndrome d’hypo ou d’hyperfonctionnement
des différentes glandes endocrines, suivant que leur sécrétion hormonale est augmentée
ou diminuée. Toutefois une diminution quantitative ou qualitative des récepteurs sera à
l’origine d’un syndrome d’insuffisance malgré des taux hormonaux élevés.
Il est nécessaire de connaître les caractéristiques de sécrétion, de transport et
d’élimination des hormones. Il faut aussi, bien connaître les mécanismes de con trôle
ainsi que les facteurs externes qui peuvent modifier la réponse périphérique.
Feed-back
L’hypophyse est la glande endocrine la plus importante, elle sert d’amplificateur à
l’hypothalamus qui sécrète des substances polypeptidiques stimulatrices ou inh ibitrices
en quantité très faible dans la circulation.
Les hormones hypophysaires sont actuellement dosables dans le sang périphérique. La
plupart de ces hormones déclenchent au niveau des glandes cibles la libération
d’hormones en concentration plus élevée.
Il y’a un effet en cascade dont le point final est l’action métabolique périphérique
.
.

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Antéhypophyse
Détermina
tion
Ac.
Am.
Pds
Mol.
Type
Lieu
d’action
Contrôle
hypothalamiq
ue.
TRH
Alph
a 89
Bêta
112
29 00
0
Glycoprotéi
ne
Thyroïde
TRH
FSH
Alph
a 89
Bêta
115
29
000
Testicules
Ovaires
LHRH
LH
Alph
a 89
Bêta
115
29
000
STH
191
21 80
0
Polypeptide
Métabolisme
Foie
GRF
PRL
198
22
500
Ovaires
Seins
PIF
ACTH
39
4500
Surrénales
CRF
Posthypophyse
ADH
Ocytocine
9
9
Polypeptide
Rein
Seins
Utérus
Sécrétion
hypothal.
Principales sécrétions hypophysaires
Il existe entre les glandes cibles, l’hypophyse antérieure et l’hypothalamus un système
de feed-back qualifié de long, court ou ultra court suivant les interrelations.

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SNC
Ultra court
Stimuli
Hypothalamus
RF ou IF Court
Hypophyse
Stimuline Long
Glande périphérique
Hormone
Il est dit négatif lorsqu’une augmentation de sécrétion par une glande freine la libération
hormonale de l’autre glande et inversement, il est positif lorsque les glandes
fonctionnent dans la même direction.
Par exemple il existe un feed-back long négatif entre cortisol d’une part et CRF, ACTH
d’autre part.
Feed-back court : des feed-back ultra courts ont été décrits pour la LHRH et la
somatostatine.
Le Feed-back testicule hypophyse utilise deux médiateurs différents : la testostérone
pour la LH et l’inhibine pour la FSH.
L’œstradiol exerce un Feed-back positif (milieu du cycle) ou négatif (ménopause) sur la
sécrétion de LH suivant les concentrations et le rapport œstradiol/hormones
hypophysaires.

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Le Feed-back peut exister entre une hormone et le produit de son effet périphérique. Par
exemple la STH qui ne stimule pas de glande est régulée par la glycémie et la
somatomédine. Il en est de même pour des hormones non hypophysaires : insuline-
glucose, parathormone-calcium. Souvent dans ces cas le système de régulation devient
complexe avec intrication de différentes hormones. La glycémie est sous contrôle de
nombreux facteurs hyperglycémiants : catécholamines, glucagon, STH…
Les amines biogènes: le système adrénergique ou cholinergique et probablement les
prostaglandines aussi sont des modulateurs qui interviennent de façon centrale ou
périphérique.
Les neuropeptides : les endorphines et les enképhalines sont des peptides produits à la
fois au niveau du cerveau et de l’hypophyse. En plus de leur rôle de médiateur dans la
douleur, les endorphines interviennent indirectement dans la régulation hypophysaire :
elles sont stimulatrices pour la GH et la prolactine et inhibitrices pour la TSH, la FSH, la
LH, et l’ACTH.
Les conséquences pratiques de ces mécanismes physiologiques sont, qu’on peut
distinguer en pathologie, des formes primaires, secondaires et tertiaires de s atteintes
endocriniennes. Par exemple l’hypothyroïdie primaire par lésion de la thyroïde,
secondaire par lésion de l’hypophyse et tertiaire par lésion de l’hypothalamus. Dans le
syndrome de Cushing, l’hyperfonctionnement peut être dû à une tumeur surréna lienne, à
une tumeur hypophysaire ou à une dysfonction hypothalamique.
La sécrétion hormonale se fait de façon continue ou pulsatile. Dans certains cas, il existe
des cycles réguliers (journaliers ou menstruels) ou bien il y’a réponse à la demande. Le
rythme circadien a été bien étudié pour l’ACTH et le cortisol avec un taux élevé le matin
et bas l’après midi. Ce genre de rythme peut être constaté pour d’autre hormones telles
que la STH, la TSH, la prolactine… le cycle le plus long est le cycle menstruel a vec des
variations de sécrétions qui se produisent au niveau de l’hypophyse et de l’ovaire.
Les variations suivant les demandes métaboliques ou les stimuli nerveux sont
particulièrement caractéristiques de l’insuline, de l’adrénaline, de la PTH et de l’AV P.
En pratique, le taux hormonal circulant doit être interprété en fonction du moment et des
conditions de la prise de sang : à jeun, matin, ou après midi, état de repos ou
d’exercice…
Les hormones sont sécrétées soit directement sous leur forme active so it sous une forme
inactive donnant ensuite l’hormone active. Ce dernier type a été mis en évidence pour
l’insuline dont le précurseur est la pro insuline qui pour s’activer perd le peptide C. de
même la dihydrotestostérone est le produit actif de la testostérone. La thyroxine est
convertie en majeure partie en triodo-thyroxine pour exercer son effet cellulaire.
D’autres hormones exercent leur effet par le biais de la somatomédine.

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Au cours de la synthèse hormonale des blocages métaboliques peuvent entraîne r un
défaut de formation d’hormone. Ces troubles ont été particulièrement bien étudiés en ce
qui concerne la corticosurrénale et la thyroïde.
Beaucoup d’hormones particulièrement celles de faible poids moléculaire nécessitent
des protéines de transport qui leur sont spécifiques, exemple la transcortine pour les
stéroïdes surrénaliens. Il est important de savoir que seule l’hormone libre dans le sang
est disponible pour une liaison tissulaire et une activité périphérique. La thyroxine libre,
ne représente que 0,04% de la thyroxine totale.
Le métabolisme hormonal se fait essentiellement par le foie et le rein. Les hormones
sont souvent glyco ou sulfo conjuguées avant d’être éliminées par urines. Toute atteinte
hépatique ou rénale peut modifier l’excrétion urinaire hormonale. De plus des lésions de
ces organes peuvent modifier les protéines transporteuses et il faut en tenir compte dans
l’interprétation des dosages hormonaux.
De nombreux médicaments d’origine hormonale ou non peuvent interférer avec la
fonction endocrinienne ou les explorations hormonales. Ils peuvent agir de façon
centrale (ex. les neuroleptiques) ou en périphérie (ex. les barbituriques qui stimulent la
dégradation des stéroïdes au niveau des microsomes intra hépatocytaires). La diphenyl -
hydantoïnes agit à des niveaux multiples : foie, protéine de transport d’où la nécessité de
retrouver dans l’anamnèse toutes les prises médicamenteuses qui ont précédé une
exploration.
Mode d’action des hormones :
1- Au niveau cellulaire, les hormones se fixent sur des sites récepteurs qui leur sont
spécifiques et leur activité sera en rapport avec l’affinité de liaison et le nombre
de sites récepteurs. Il s’agit en général de polypeptides qui peuvent participer au
transport de l’hormone vers le noyau.
2- Les hormones polypeptidiques agissent sur un récepteur membranaire qui
déclenche un second messager : AMPc, Ca++ intra cellulaire ou phospholipides.
Les actions de ces seconds messagers sont intriqués entre elles particulièrement
en ce qui concerne le Ca++ et les phospholipides. Elles subissent des effets
inhibiteurs ou stimulateurs d’autres protéines.
3- Il est démontré que le nombre de récepteurs peut être régulé par le taux
d’hormone circulante exemple l’insuline pour les récepteurs périphériques
insuliniques ou les hormones thyroïdiennes et les glucocorticoïdes pour les
récepteurs de TRH.
4- L’implication pratique de ces récepteurs est qu’en pathologie on a décrit des
situations où ils pouvaient être absents : dans le testicule féminisant la