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Qui examine la
publicité sur les
médicaments?
La publicité sur les médicaments est examinée et
approuvée au préalable par des organismes
indépendants approuvés par le PPT. Ce sont les
Normes canadiennes de la publicité (NCP) et le Conseil
consultatif de publicité pharmaceutique (CCPP). NCP
examine le matériel publicitaire sur les médicaments en
vente libre à l'intention des consommateurs tandis que
le CCPP examine la publicité pour tous les
médicaments, qui s’adresse aux professionnels de la
santé. De l'information additionnelle sur les rôles de
NCP et du CCPP en regard du PPT se trouve dans le
site Web de ce dernier, sous la rubrique *politiques+.
Pourquoi des
organismes examinent-
ils la publicité sur les
médicaments?
NCP et le CCPP examinent et approuvent
préalablement le matériel publicitaire afin d'établir la
conformité aux dispositions de la Loi sur les aliments et
drogues et du Règlement sur les aliments et drogues et
aux divers codes sur la publicité. Ces règles visent à
protéger la santé des Canadiens. Les organismes
disposent de mécanismes indépendants qui leur
permettent de traiter les plaintes concernant la publicité
sur les médicaments approuvés.
Quel est le rôle du
PPT? Le PPT est l'organisme national de réglementation de la
publicité sur les médicaments. Le PPT peut intervenir
lorsqu'un message publicitaire présente un risque
important pour la santé, si une solution n'a pas été
trouvée grâce aux mécanismes de traitement des
plaintes des organismes indépendants, ou lorsqu'un
médicament non approuvé fait l'objet de publicité.
Le PPT veille à ce que l'information contenue dans la
publicité sur un médicament ne soit pas fausse,
trompeuse ni mensongère. De plus, le PPT établit les
normes pour la publicité sur les médicaments et élabore
des politiques et des lignes directrices destinées à
l'interprétation du Règlement.