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IFSI Martinique UE 2.6 Processus psychopathologiques Promotion 2015-2018 [Tapez un texte]
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DÉPAMIDE
Mis à jour : Jeudi 18 Février 2016
Régulateur de l'humeur
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir
identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
Dernières actualités :
 25/02/2016 : Valproate de sodium et risque tératogène : analyses et
recommandations de l'IGAS, réponses de l'ANSM et de la DGS
 27/05/2015 : Médicaments à base de valproate et dérivés : renforcement des
conditions de prescription et de délivrance
Dans quel cas le médicament DÉPAMIDE est-il prescrit ?
Ce médicament est un régulateur de l'humeur (thymorégulateur). Il a également des
propriétés anticonvulsivantes.
Il est utilisé dans le traitement des troubles bipolaires, en cas de contre-indication ou
d'intoléranceau lithium ou à la carbamazépine.
Présentations du médicament DÉPAMIDE
DÉPAMIDE : comprimé gastrorésistant (ivoire) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 5,36 €.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du
pharmacien.
Composition du médicament DÉPAMIDE
p cp
Valpromide
300 mg
Substance active : Valpromide
Excipients : Copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, Docusate
sodique, Fer jaune oxyde, Magnésium stéarate, Silice colloïdale
anhydre, Sodium carboxyméthylamidon, Sodiumhydroxyde, Talc, Titane dioxyde,
Triéthyle citrate
Contre-indications du médicament DÉPAMIDE
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

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 hépatite,
 antécédent personnel ou familial d'hépatite grave (due notamment à un
médicament),
 porphyrie hépatique,
 en association avec la méfloquine ou le millepertuis.
Attention
Plusieurs études ont montré que les enfants nés de mère traitée par ce médicament
pendant la grossesse présentent un risque accru de malformations et de troubles du
développement (intellectuel, comportemental...). L'utilisation du valproate
de sodium chez l'adolescente et la femme en âge de procréer ne doit donc être
envisagée qu'en cas d'absolue nécessité et une contraception efficace doit être
suivie pendant tout le traitement. La prescription chez la femme ne peut se faire sans
que celle-ci ait reçu la brochure d'information qui explique les risques pour les
enfants à naître et signé un formulaire d'accord de soins.
Une hépatite peut exceptionnellement survenir pendant le traitement. Certains signes
évocateurs doivent vous amener à consulter votre médecin : une perte de l'appétit,
une fatigue anormale avec nausées et parfois vomissements et douleurs
abdominales, voire apparition deconvulsions.
Des analyses de sang régulières sont pratiquées pour la surveillance du traitement.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale ou de lupus
érythémateuxdisséminé.
Évitez les boissons alcoolisées : ce médicament risque d'augmenter les effets de
l'alcool.
Si vous devez conduire ou utiliser une machine dangereuse, assurez-vous
préalablement que ce médicament n'altère pas votre vigilance.
Interactions du médicament DÉPAMIDE avec d'autres substances
Ce médicament ne doit pas être utilisé en association avec :
 la méfloquine (LARIAM) : risque de crise d'épilepsie chez les personnes
épileptiques.
 les produits de phytothérapie contenant du millepertuis : risque de diminution de
son effet.
Il peut interagir avec les médicaments contenant de la carbamazépine ou de la
lamotrigine.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un antidépresseur imipraminique
ou un médicament contenant l'une des substances suivantes : phénobarbital,
primidone, phénytoïne ou topiramate.

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Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament augmente le risque d'anomalies chez l'enfant à naître : multiplication
par 3 à 4 du risque de malformations (système nerveux, cœur, rein, membres...),
augmentation du risque de troubles psychomoteurs, augmentation de la fréquence
des troubles envahissants du développement (syndromes apparentés à l'autisme).
En conséquence, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni
chez les femmes en âge de procréer, sauf en cas de réelle nécessité (par exemple
en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux alternatives médicamenteuses).
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le
traitement. Un désir de grossesse nécessite, lorsque cela est possible, le
remplacement de ce médicament par un autre antiépileptique.
Si une grossesse survient alors que vous prenez ce médicament, consultez le plus
rapidement possible votre médecin. Il appréciera le risque éventuel lié à l'utilisation
de ce médicament dans votre cas. Des examens particuliers permettent de vérifier
l'absence d'anomalie chez l'enfant à naître. Si ce médicament devait absolument être
maintenu, sa posologie devrait être adaptée pour minimiser les risques (dose
minimale efficace). Des examens de surveillance seront alors effectués
régulièrement. Si le traitement est poursuivi jusqu'à l'accouchement, une surveillance
médicale dunouveau-né est nécessaire.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel : l'allaitement est déconseillé.
Mode d'emploi et posologie du médicament DÉPAMIDE
La dose quotidienne est répartie en 2 prises, matin et soir, de préférence au cours
des repas.
Posologie usuelle :
 Adulte : la posologie est strictement individuelle et adaptée progressivement par
votre médecin.
Conseils
Une prise de poids peut être observée au cours du traitement. Une alimentation
équilibrée, et si nécessaire les conseils d'un nutritionniste, peuvent prévenir et limiter
ce phénomène.
Effets indésirables possibles du médicament DÉPAMIDE
Maux d'estomac et nausées en début de traitement, disparaissant généralement au
bout de quelques jours.
Prise de poids.

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Absence de règles, règles irrégulières.
Tremblements, chute de cheveux réversible à l'arrêt du traitement.
Maux de tête.
Confusion des idées, surtout en cas d'association à d'autres anticonvulsivants.
Réaction allergique cutanée.
Anomalies de la numération formule sanguine.
Exceptionnellement : perte d'audition, hépatite (voir Attention), pancréatite.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous
pouvez ledéclarer en téléchargeant le formulaire.
Laboratoire Sanofi-Aventis France

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DEPAKOTE
Mis à jour : Jeudi 18 Février 2016
Régulateur de l'humeur
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir
identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
Dernières actualités :
 25/02/2016 : Valproate de sodium et risque tératogène : analyses et
recommandations de l'IGAS, réponses de l'ANSM et de la DGS
 27/05/2015 : Médicaments à base de valproate et dérivés : renforcement des
conditions de prescription et de délivrance
Dans quel cas le médicament DEPAKOTE est-il prescrit ?
Ce médicament est un régulateur de l'humeur (thymorégulateur). Il a également des
propriétés anticonvulsivantes.
Il est utilisé dans le traitement des phases maniaques chez les personnes souffrant
de troubles bipolaires, en cas de contre-indication ou d'intolérance au lithium.
Présentations du médicament DEPAKOTE
DEPAKOTE 250 mg : comprimé gastrorésistant ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 5,81 €.
DEPAKOTE 500 mg : comprimé gastrorésistant ; boîte de 90
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 36,36 €.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du
pharmacien.
Composition du médicament DEPAKOTE
p cp
p cp
Acide valproïque
250 mg
500 mg
Substances actives : Acide valproïque, Valproate semisodique
Excipients communs : Amidon de maïs modifié, Copolymère d'acide méthacrylique et
d'acrylate d'éthyle, Hypromellose, Macrogol, Povidone, Silice dioxyde, Titane
dioxyde, Triéthyle citrate, Vanilline
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Indigotine laque aluminique,
Jaune orangé S laque aluminique, Rouge cochenille A laque aluminique