This invention relates to fracture cell appartatusand to a

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GB 2.324.307 Christopher Robert Eccles
Cette invention concerne un appareil de cellules de rupture avec une méthode de production de gaz
de carburant.
En particulier, mais pas exclusivement, l'invention concerne un matériel et une méthode pour fournir
le gaz de carburant de l'eau.
Par convention, les principales méthodes de dédoubler une espèce moléculaire dans ses constituants
atomiques composants ont été purement chimiques ou purement électrolytiques:
Les réactions purement chimiques toujours impliquent les "tiers" réactifs et n'impliquent pas
l'interaction (1) d'une influence électrique externe appliquée, et (2) d'une substance simple.
L'électrolyse conventionnelle implique le passage d'un courant électrique par un milieu
(l'électrolyte), un tel courant étant le produit des « transferts d’ions » entre les électrodes de la
cellule.
Quand des ions sont attirés vers la cathode ou l'anode d'une cellule électrolytique conventionnelle, ils
reçoivent ou donnent des électrons sur le contact avec l'électrode respective.
Un tel électron échange le constitue le courant pendant l'électrolyse. Il n'est pas possible d'effectuer
l'électrolyse conventionnelle à tout degré utile sans passage de ce courant; c’est un inconvénient du
processus.
On a récemment décrit un certain nombre de dispositifs qui prétendent effectuer la"rupture", en
particulier, l'eau au moyen de phénomènes électrostatiques résonants.
En particulier sur le dispositif et le procédé connus pour produire pour produire l'oxygène et
l'hydrogène à partir de l'eau révélée dans le brevet US4.936.961 Stanley MEYER.
Dans ce dispositif connu on indique qu’une prétendue cellules de carburant dans laquelle deux
électrodes concentrique formant le "condensateur" sont placés dans un récipient d'eau, l'eau entrant
en contact, et servant de diélectrique entre les électrodes.
Le "condensateur" est en effet une résistance dépendante de charge qui commence à conduire après
qu'un petit courant de déplacement commence à circuler.
Le "condensateur" fait partie d'un circuit de remplissage résonnant qui inclut une inductance en série
avec le"condensateur".
Le"condensateur" est soumis à des pulsations, la tension de charge électrique unipolaire qui soumet
les molécules d'eau dans le "condensateur" aux champs électriques de palpitation entre les plats du
capacitor.
Le condensateur reste chargé pendant l'application de la tension de charge de palpitation faisant
déstabilisant la liaison électrique covalente de l'hydrogène et des atomes d'oxygène dans les
molécules d'eau, ayant pour résultat l'hydrogène et l'oxygène libérés de la molécule en tant que gaz.
Un tel dispositif connu de rupture a, jusqu'ici, toujours comporté, en tant qu'élément de leurs
caractéristiques, le contact physique d'un ensemble d'électrodes avec de l'eau.
La méthode primaire pour limiter le courant traversant la cellule est la fourniture d'un réseau à
grande impédance d'alimentation d'énergie, et la confiance lourde dans l'exécution du « domaine de
temps » de l'ion dans l'eau (ou tout autre milieu), la tension appliquée étant efficacement coupée dans
chaque cycle avant le transit d’ion peut se produire à n'importe quel degré signifiant
En service, sur un tel système, il y a évidemment une limite supérieure au nombre de « transfert
d’ions », de capture d’électron, et les ruptures conséquentes de molécules à atomes qui peuvent se
produire pendant n'importe quelle application momentanée donnée d'une tension externe.

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Afin de fonctionner efficacement, de tels dispositifs exigent des mécanismes très précis, des limiteur
de courants et de commutation sophistiqués.
Une caractéristique commune de tous ces dispositifs connus de rupture décrits ci-dessus, qui cause
alors pour se comporter comme si elles étaient les cellules conventionnelles d'électrolyse à un certain
point à temps après l'application de la tension externe, est qu'elles ont des électrodes en contact réel
avec l'eau ou tout autre milieu.
La présente invention cherche à fournir une méthode alternative pour produire la rupture de certaines
espèces moléculaires simples, par exemple l'eau.
Selon un aspect de la présente invention il y a les appareillages comprenant une cellule capacitive de
rupture comportant un récipient ayant des murs en matière isolante comportant un espacement avec
les électrodes placées à l’extérieur du récipient avec le diélectrique liquide entre les moyens
d'électrode, et des moyens pour appliquer des impulsions de tension positives et négatives à chacun
des moyens d'électrodes de sorte que, toutes les fois qu'une impulsion de tension positive et qu'une
impulsion de tension négative est appliqué à une des deux électrode, l'autre d'une impulsion de
tension positive et d'une impulsion de tension négative soit appliquée à l'autre des deux électrodes,
créant de ce fait un champ électrique alternatif à travers le diélectrique liquide afin de créer la rupture
moléculaire.
Dans l’appareil selon l'invention les électrodes n'entrent pas en contact avec le diélectrique
liquide qui doit être rompu ou perturbé.
Le liquide à rompre est le diélectrique simple d'un condensateur.
Aucun élément purement ohmique de conductibilité n’existe dans la cellule de rupture et, en
service, on ne trouve aucun écoulement de courant dus à un mécanisme de transfert d’ion dans la
cellule.
La rupture ou la rupture requise du diélectrique liquide est effectué par le champ électrique appliqué
tandis que seulement un courant simple de déplacement se produit dans la cellule.
De préférence le diélectrique liquide comporte l'eau, par exemple eau distillée ou dénaturalisée.
Convenablement le moyen pour appliquer alternativement des impulsions positives et négatives
fournit des tensions d'étape alternativement aux deux moyens d'électrode en période courte pendant
chaque cycle de tension de charge dans lequel aucune tension d'étape n'est appliquée à l'une ou
l'autre électrode.
Typiquement la tension d'étape se situe au-dessus de 15 kilovolts, en général environ 25 kilovolts, de
chaque côté d'un potentiel de référence, par exemple la terre, sont appliquées aux moyens
d'électrode.
En effet des trains d’impulsions ayant alternés des valeurs positives et négatives sont appliqués aux
moyens d'électrode, les impulsions appliquées aux différents moyens d'électrodes étant en
"déphasage".
.Dans le cas où chaque électrode signifié comporte une électrode bipolaire, chaque électrode
bipolaire comportant d'abord et la deuxième électrode "plaque" électriquement isolé l'une de l'autre,
un train d’impulsions positives est arrangé pour être appliqué à un plat d'électrode de chaque
électrode bipolaire et d'un train des impulsions négatives dedans disposées pour être appliqué à
l'autre plat d'électrode de chaque électrode bipolaire.

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Un plat d'électrode d'une électrode bipolaire forme un premier ensemble avec un plat d'électrode de
l'autre électrode bipolaire et l'autre plat d'électrode de l'une électrode bipolaire forme un deuxième
ensemble avec l'autre plat d'électrode de l'autre électrode bipolaire.
Pour chaque ensemble, une impulsion positive est appliquée à un plat d'électrode et une impulsion
négative est appliquée simultanément à l'autre plat d'électrode.
En commutant alternativement l'application des impulsions positives et négatives d'une l'autre
ensemble de plat d'électrode, un champ électrique "alternatif" est produit à travers le liquide
diélectrique contenu dans le récipient.
Les trains d'impulsion sont synchronisés de sorte qu'il y ait un intervalle court de temps entre le
déplacement des impulsions d'un ensemble de plat d'électrode et de l'application des impulsions à
l'autre ensemble de plat.
Selon un autre aspect de la présente invention on fournit une méthode pour produire du gaz
comportant l'application positive et les impulsions de tension négatives alternativement aux
électrodes ont placé l'un ou l'autre côté, mais pas en contact avec le diélectrique liquide.
Les impulsions de tension étant appliquées de telle sorte que, toutes les fois qu'une impulsion de
tension positive, une impulsion de tension négative est appliquée à une des deux autres électrodes, et
vice versa ceci alternativement
Les impulsions de tension appliquées produisant d'un champ électrique alternatif à travers le
diélectrique liquide causant la rupture de celui-ci.
De préférence une tension au moins de 15 kilovolts, typiquement 25 kilovolts l'une ou l'autre côté
d'une valeur de référence, par exemple la terre, sont appliquées à travers le diélectrique liquide pour
produire du champ électrique alternatif.
Un mode de réalisation de l'invention sera maintenant décrit à titre d'exemple seulement, l'accent
étant mis plus particulièrement sur les schémas d'accompagnement:
FIG 1: Est un schéma de circuit de l'appareillage de cellules de rupture selon l'invention.
FIG 2: Expositions plus en détail d’une partie du schéma de circuit de la FIG 1.
FIG 3 à 3d: Les différentes formes d'onde à la diverse partie du schéma de circuit FIG 1.
FIG 4: Est un diagramme schématique d'une cellule de rupture pour l'usage dans un appareillage de
cellules de rupture selon l'invention.
FIG 5: Le train d'expositions des impulsions est appliqué aux électrodes de l'appareillage de cellules
de rupture selon l'invention.
Si un grand champ électrique est appliqué à travers une paire de plat d'électrodes placées de l'un ou
l'autre côté d'une cellule contenant l'eau, la rupture des molécules d'eau se produira.
Une telle rupture rapporte des noyaux d'hydrogène et des ions de HO-.

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Une rupture moléculaire est de peu d'intérêt en termes d'obtenir un résultat utilisable de la cellule.
Une zone de « proton riche » existe tant rétablit que le champ existe et rapidement l'ion produit
d'équilibre quand le champ est coupé.
Un effet secondaire apparaît, cependant : Les ions d'hydroxyle (qui émigreront au plat chargé par
+ve) sont dépouillés des électrons pendant qu'ils approchent la frontière de cellules.
N'importe quel ion négatif chargé montrera ce comportement dans un assez fort potentiel, mais les
ions OH- ont une tendance forte à une telle dissociation.
Ceci, à momentanément, comme conséquence une région de charge négative près de la frontière
positive de cellules. Ainsi, des côtés opposés de la cellule active, il y a des noyaux d'hydrogène
(zone libre de proton) et des électrons déplacés (zone de charge de -ve), toutes les deux qui tendent à
augmenter dans la densité au plus près des plats chargés.
Si, à ce moment, la charge est enlevée des plats, il y a une tendance pour que les zones de charge se
déplacent, quoique très lentement, vers le centre de la cellule active.
Les taux de transfert d’ions d'électrons libres et de noyaux d'hydrogène ont, cependant, environ deux
ordres de grandeur plus rapidement que des ions de H³ O+ ou des ions OH-.
Si les charges sont maintenant remplacés sur les plats, mais de polarité opposée. Cet aspect du
processus indiqué est potentiellement intéressant.
La migration de noyau d'hydrogène est accélérée dans la direction du nouveau plat - ve et la
migration libre d'électron a lieu vers les nouveaux plats +ve.
La ou il y a une concentration suffisante des deux espèces, y compris en raison d'accumulations de
changement précédent de polarité, hydrogène mono atomique est formé avec la libération d'une
certaine énergie calorifique.
L'association moléculaire normale se produit et des bulles de gaz H² sortent de la cellule.

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Des radicaux OH- sont encore dépouillés des noyaux d'hydrogène et contribuent au processus. Les
naissant actif O- - ( ions) perdent rapidement leur charge électronique de l'espace au champ +ve et
forment les mono atomiques d'oxygène, formant la molécule diatomique O² et sortent de la cellule.
Ainsi, dans l'application continue d'un champ électrique fort, changeant de polarité à chaque cycle,
est suffisante pour perturber l'eau dans ses éléments gazeux constitutifs, utilisant une petite fraction
de l'énergie exigée dans l'électrolyse conventionnelle ou l'énergétique chimique, et rapportant
l’énergie calorifique de l'enthalpie de la formation des liens diatomiques dans l'hydrogène et
l'oxygène.