Détermination de Sexe et les Chromosomes
Dans l'homme il y a 23 paires de chromosomes, 22 paires d’autosomes et une paire
de chromosomes de sexe. Les chromosomes de sexe sont sus comme X et Y. Les
femelles sont désignées 44 + XX et les mâles sont 44 + XY. Les gamètes de la
femelle sont 22 + X, pendant que ceux-là du mâle sont désigné comme 22 + X ou
22 + Y. Ainsi, dans les humains, et la plupart des autres espèces aussi, le mâle
détermine le sexe de la progéniture.
L’hérédité Liée au Sexe
Ceux-ci ont été découverts par Thomas Hunt Morgan et les associés à l'Université
de Columbia pendant qu’ils travaillant avec les mouches de fruit (drosophiles).
Un trait qui est contrôlé par un gène trouvé sur les chromosomes de sexe est appelé
un trait liée au sexe. La chance de démonstration du trait est affectée par le sexe de
l'individu. La plupart de traits liée au sexe sont trouvés sur le chromosome X, pas
le Y.
L’hérédité Liée au Sexe dans les Humains
Beaucoup des traits liés au sexe, et les maladies dans les humains, sont causées par
les allèles anormaux. Le terme allèle défectueux est utilisé pour se référer aux les
allèles anormaux qui cause des maladies génétiques. Ex: l'hémophilie, la
dystrophie musculaire, les désordres moins sérieux est une forme d'héméralopie
(“night-blindness”) et de daltonisme rouge-vert (“color blindness”).
Ex: Hémophilie: (XHXH femelle normale, XhY mâle avec hémophilie)