DS2 3ème Jeudi 10 décembre

DS de S.V.T classe de 3ème Or (10 déc 2015) /20pts
Soyez rigoureux dans la réalisation de vos schémas et dans la formulation de vos phrases
NOM : Prénom : classe :
1ère Partie : Questions de cours
Exercice 1 ( /5pts): Construisez une phrase qui a du sens pour groupe de mots proposés ci-
dessous (utilisez les mots tels qu’ils sont orthographiés)
a. Chromosomes_ADN_noyau_information génétique.
b. Caryotype_chromosomes_classement_paire.
c. Couleur de la peau_bronzage_transmis_non-héréditaire.
d. Allèles-paire de chromosomes-variantes-gène.
e. Caryotype_embryon_nouveau-né_grossesse.
Exercice II (RES /5pts): Répondez à la fin et sous les propositions
(Répondez par vrai ou faux aux propositions et corrigez celles qui sont fausses)
 Un gène est l'ensemble des informations contenu sur un chromosome: ………
 Un être humain ne peut jamais être caractérisé par 47 chromosomes:…….
 L'information génétique est transmise à part égale par les cellules sexuelles:……..
 Le chromosome "Y" d'un enfant masculin est forcément transmis par la mère:…….
2ème Partie : Pratique du raisonnement scientifique
Exercice III : Etude d'une expérience (RAI / 10pts)
L'arbre généalogique ci-dessus correspond au caractère "hémophile" dans la généalogie du Tsar Nicolas
II. L'hémophilie est une anomalie génétique; Le sang d'individu qui en est atteint perd sa capacité à se
coaguler en cas d'hémorragie même bénigne.
Figure 1:Arbre généalogique du Tsar Nicolas II
SVP

1. Schématisez la paire de chromosomes sexuels d'un homme atteint d'hémophilie (des légendes
sont attendues: gène, allèle défectueux…)
2. Schématisez la paire de chromosomes sexuels d'une femme atteinte d'hémophilie.
3. Schématisez les paires de chromosomes sexuels des parents ayant une fille atteinte
d'hémophilie.
4. Quelle est la probabilité pour un couple (dont l'homme est sain et la femme porteuse de
l'anomalie) d'avoir un garçon atteint d'hémophilie.
LA TRANSMISSION DE L’HÉMOPHILIE
Pourquoi donc les individus de sexe masculin sont-ils beaucoup plus susceptibles d’être atteints d’hémophilie?
Cela s’explique par le fait que la maladie est transmise par le chromosome X. Toutes les personnes de sexe
masculin ont la paire de chromosomes sexuels « XY » et n’ont donc qu’un seul chromosome X, lequel est
hérité de leur mère. Lorsque leur chromosome X contient le gène responsable de l’hémophilie, il n’y a pas de
chromosome X « normal » pour le « contrebalancer ». Les personnes de sexe féminin ont deux chromosomes
X (« XX »), et il y a donc (presque) toujours un chromosome X « normal » pour protéger contre la forme grave
de l’hémophilie. Il est très rare qu’une fille naisse avec une forme grave d’hémophilie.
Document 1: Caractéristiques de la transmission de l'hémophilie